trans-Tetrahydroionon | 6138-85-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trans-Tetrahydroionon
• 英文别名: (+/-)-1-(2,2,6t-trimethyl-cyclohexyl-(r))-butanone-(3)；(+/-)-1-(2,2,6t-Trimethyl-cyclohexyl-(r))-butanon-(3)；4-[(1R,6S)-2,2,6-trimethylcyclohexyl]butan-2-one
• CAS: 6138-85-8；52612-51-8；52612-53-0；60761-23-1；64666-26-8
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: PQCDGQHNORPNBR-CMPLNLGQSA-N

物化性质

• 沸点：
  235℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-Tetrahydroionon 生成 (+/-)-1-(2,2,6t-trimethyl-cyclohexyl-(r))-butanone-(3)-semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  小牛肉的香气。第25次通讯。关于两种非对映体四氢紫罗兰

  摘要：

  从非对映体四氢紫罗兰酮制备了两种理论上可能的四氢紫罗兰烷（1,1,3-三甲基-2-正丁基环己烷），其中一种以前是未知的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19480310218
• 作为产物：
  描述：

  trans-2,2,6-trimethylcyclohexanecarboxaldehyde 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 trans-Tetrahydroionon
  参考文献：
  名称：

  通过Corey - Chaykovsky oxiranylation制备旋光性花状和类木质气味的酮：讽刺剂和类似物†

  摘要：

  - α-，β-，γ-鸢尾酮和类似物已经从光学活性酮（+）制备1，（+） - 6a中，B，和（+） - 17，经由一科里-Chaykovsky oxiranylation（ME 2小号，Me 2 SO 4，Me 2 SO，NaOH），然后异构化（SnCl 4或MgBr 2）。从（-）-香茅醛中得到的（+）-二氢环柠檬醛（19a）和类似物（+）- 19b与各种酮缩合，得到（+）- 21a-f，加氢后（+）- 22a-f 。醛（+）-的轻度氧化降解反式-和（ - ） -顺式- 8A，8B，对酮（ - ） - 16A，B，以及嗅觉评估，13 C-NMR分配，和中间环氧化物，醛和醇的绝对构型呈现。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760521

文献信息

• Cyclocitral, Dihydro-cyclocitral, Dihydro-jonon
  作者：L. Colombi、A. Bosshard、H. Schinz、C. F. Seidel

  DOI：10.1002/hlca.19510340129

  日期：——

  A. Es wird ein gutes Verfahren zur Herstellung von Cyclocitral angegeben.

  A. Es wird ein gutes Verfahren zur Herstellung von Cyclocitral angegeben。
• Halasz, Annales de Chimie (Cachan, France), 1940, vol. <11> 14, p. 318,355
  作者：Halasz

  DOI：——

  日期：——
• Absolute Konfiguration der enantiomeren ?-Cyclogeraniums�Uren, ?-Cyclogeraniale, ?-Jonone, ?-Jonone, ?-und ?-Carotine
  作者：Richard Buchecker、Robert Egli、Helen Regel-Wild、Christoph Tscharner、Conrad Hans Eugster、Gerald Uhde、G�nther Ohloff

  DOI：10.1002/hlca.19730560739

  日期：1973.11.7

  AbstractBy chemical correlation with manool and ambrein the absolute configurations of the enantiomeric α‐cyclogeranic acids, α‐cyclogeranials, α‐ionones and α‐ and ϵ‐carotenes have been elucidated.
• Kandel, Annales de Chimie (Cachan, France), 1939, vol. <11> 11, p. 73,134
  作者：Kandel

  DOI：——

  日期：——