Methanesulfonic acid (1R,2R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[(S)-1-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-2-methyl-butyl ester | 105676-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (1R,2R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[(S)-1-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-2-methyl-butyl ester
• CAS: 105676-55-9
• 化学式: C₂₉H₄₄O₆SSi
• 分子量: 548.816
• InChiKey: VZCJLLHZKTWHSN-QGNCETNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (1R,2R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[(S)-1-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-2-methyl-butyl ester 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 potassium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ((3S,5R)-6-(benzyloxy)-3,5-dimethylhexyl)(phenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Hanessian; Murray, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, # 11, p. 2231 - 2234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-5-氧代-2-四氢呋喃羧酸 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 MoO5*pyridine*HMPA 、 1,1-二甲氧基丙烷 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 、 双氧水 、 sodium methylate 、 镍 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 六甲基二硅氮烷 、 calcium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.83h， 生成 Methanesulfonic acid (1R,2R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-[(S)-1-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethyl]-2-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  立体化学控制自然界的生物合成途径：从单个手性祖细胞合成0f聚丙烯酸酯衍生的结构单元的一般策略

  摘要：

  提出了允许立体控制构造包含邻位和/或交替的烷基和羟基取代基的无环链的一般策略。从常见的手性中间体合成了离子霉素的结构亚基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87683-3