(2S,3S,4S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-pentane-1,2,4-triol | 115495-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3S,4S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-pentane-1,2,4-triol
• CAS: 115495-40-4
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄Si
• 分子量: 388.579
• InChiKey: NFCUUSHWSISFLG-IOMROCGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  69.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-pentane-1,2,4-triol 在 吡啶 、 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 氢气 、 potassium hydride 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 (3S,5R)-6-Benzyloxy-3,5-dimethyl-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Hanessian; Murray, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, # 11, p. 2231 - 2234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-5-氧代-2-四氢呋喃羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 MoO5*pyridine*HMPA 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 镍 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 38.92h， 生成 (2S,3S,4S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-methyl-pentane-1,2,4-triol
  参考文献：
  名称：

  立体化学控制自然界的生物合成途径：从单个手性祖细胞合成0f聚丙烯酸酯衍生的结构单元的一般策略

  摘要：

  提出了允许立体控制构造包含邻位和/或交替的烷基和羟基取代基的无环链的一般策略。从常见的手性中间体合成了离子霉素的结构亚基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87683-3