[(2R,3R,4R)-3-Benzyloxy-4-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-pentyloxy]-tert-butyl-diphenyl-silane | 105676-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,4R)-3-Benzyloxy-4-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-pentyloxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
• CAS: 105676-42-4
• 化学式: C₃₄H₄₆O₄Si
• 分子量: 546.822
• InChiKey: JOKHBKKQKYJDHN-WKFUTDLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R)-3-Benzyloxy-4-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-pentyloxy]-tert-butyl-diphenyl-silane 在 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 水 、 碘 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 copper(II) oxide 、 copper dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  邻苯丙氨酸A的立体化学研究：C21C34片段的立体化学测定

  摘要：

  通过对映选择性合成确定了aplyronine A（1）（一种有效的海洋来源抗肿瘤物质）的C21C34片段2的绝对立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61370-9
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(R)-4-((S)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-pent-2-enoic acid ethyl ester 在 4 A molecular sieve 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 [(2R,3R,4R)-3-Benzyloxy-4-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2-methyl-pentyloxy]-tert-butyl-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Aplyronine A，一种有效的海洋来源抗肿瘤大环内酯类药物，同族的aplyronines B和C：分离，结构和生物活性

  摘要：

  从海兔Aplysia kurodai中分离到了一种有效的抗肿瘤大环内酯-Aplyronine A（2），以及同类的aplyronines B（3）和C（4）。通过仪器分析（主要是NMR和MS）和对苯丙氨酸A（2）的化学降解获得的片段的对映选择性合成，确定了苯丙氨酸A（2）的绝对立体结构。还阐明了鸭绿素B（3）和C（4）的结构。肾上腺素A（2）的细胞毒性和抗肿瘤活性进行了评估。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.011

文献信息

• Hanessian; Murray, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, # 11, p. 2231 - 2234
  作者：Hanessian、Murray

  DOI：——

  日期：——