(2R)-2-[(4R,5S,6S)-2,2-ditert-butyl-6-[(2S,6R,7R,8R)-7-methoxy-6,8-dimethyl-5-oxo-10-tri(propan-2-yl)silyloxydecan-2-yl]-5-methyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl]propanal | 186036-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2R)-2-[(4R,5S,6S)-2,2-ditert-butyl-6-[(2S,6R,7R,8R)-7-methoxy-6,8-dimethyl-5-oxo-10-tri(propan-2-yl)silyloxydecan-2-yl]-5-methyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl]propanal
• CAS: 186036-46-4
• 化学式: C₃₇H₇₄O₆Si₂
• 分子量: 671.162
• InChiKey: ABYRICRGAVXYIM-QERNCSTJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.14
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(4R,5S,6S)-2,2-ditert-butyl-6-[(2S,6R,7R,8R)-7-methoxy-6,8-dimethyl-5-oxo-10-tri(propan-2-yl)silyloxydecan-2-yl]-5-methyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl]propanal 在 三氟化硼乙醚 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 methyl (2E,4E,7S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[(2S,6R)-2-[(2S,3S,4S,6R,7S)-7-[(4S,5S,6S)-2,2-ditert-butyl-6-[(2S,6R,7R,8R)-7-methoxy-6,8-dimethyl-5-oxo-10-tri(propan-2-yl)silyloxydecan-2-yl]-5-methyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl]-4,6-dihydroxy-2-methoxy-3-methyloctyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]-4-methylocta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  的全合成scytophycin C.第1部分：作为C立体控制合成1 C 32保护的开环酸

  摘要：

  作为C甲立体控制合成1 C 32闭联酸衍生物9为scytophycin C（1）中的溶液中从醛14步（18.2％产率，85％DS）（已完成小号- ）18。关键步骤包括：（i）（S）-18的不对称巴豆基硼酸酯化，得到均相醇15；（ii）由（S）-17产生的硼介导的醛14的醛醇缩醛结构；（iii）由Ba（OH）2促进的HWE反应，13 + 14→31；（四）在甲硅烷基烯醇醚33和醛11之间高度立体调节的穆山山醇醛偶联，得到加合物10 ; （v）酮10在C 17处的化学选择性还原，产生1,3-合成二醇34。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83050-0
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-5-benzyloxy-2,3-epoxy-4-methyl-1-pentanol 在 Rh/Al₂O₃ 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 lead(IV) acetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 Wilkinson's catalyst 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 草酰氯 、 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 56.75h， 生成 (2R)-2-[(4R,5S,6S)-2,2-ditert-butyl-6-[(2S,6R,7R,8R)-7-methoxy-6,8-dimethyl-5-oxo-10-tri(propan-2-yl)silyloxydecan-2-yl]-5-methyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl]propanal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the C(19)C(32) fragment of scytophycin C via stereospecific methylation of γ,δ-epoxy acrylates with trimethylaluminum

  摘要：

  The synthesis of the C(19) - C(32) fragment of Scytophycin C is described which features an iterative, stereospecific methylation of gamma,delta-epoxy acrylates by trimethylaluminum and the use of Roush's (S,S)-diisopropyltartrate-E-crotylboronate. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10782-1

文献信息

• Studies in marine macrolide synthesis: A stereocontrolled synthesis of a C17-C32 subunit of scytophycin C.
  作者：Ian Paterson、Yeung Kap-Sun

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73994-3

  日期：1993.8

  The C-17-C32 subunit 8 of scytophycin C was prepared in 11 steps (19% yield, 83% ds) from (S)-12. Key features include the dipropionate aldol construction of the stereopentad 11, the Brown asymmetric crotylboration leading to 10, followed by their Ba(OH)2-induced, Horner-Emmons coupling to give 23, and the BF3.OEt2-promoted allylation, 25 --> 26.
• Total Synthesis of Scytophycin C
  作者：Ian Paterson、Christine Watson、Kap-Sun Yeung、Paul A. Wallace、Richard A. Ward

  DOI：10.1021/jo962189w

  日期：1997.2.1
• The total synthesis of scytophycin C. Part 1: stereocontrolled synthesis of the C1C32 protected seco acid
  作者：Ian Paterson、Kap-Sun Yeung、Christine Watson、Richard A. Ward、Paul A. Wallace

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)83050-0

  日期：1998.9

  include: (i) the asymmetric crotylboration of (S)-18 to give homoallylic alcohol 15; (ii) the boron-mediated aldol construction of aldehyde 14 from (S)-17; (iii) the Ba(OH)2-promoted HWE reaction, 13 + 14 → 31; (iv) the highly stereocontrolled Mukaiyama aldol coupling between silyl enol ether 33 and aldehyde 11 to give adduct 10; (v) the chemoselective reduction at C17 of ketone 10 to produce 1,3-syn-diol

  作为C甲立体控制合成1 C 32闭联酸衍生物9为scytophycin C（1）中的溶液中从醛14步（18.2％产率，85％DS）（已完成小号- ）18。关键步骤包括：（i）（S）-18的不对称巴豆基硼酸酯化，得到均相醇15；（ii）由（S）-17产生的硼介导的醛14的醛醇缩醛结构；（iii）由Ba（OH）2促进的HWE反应，13 + 14→31；（四）在甲硅烷基烯醇醚33和醛11之间高度立体调节的穆山山醇醛偶联，得到加合物10 ; （v）酮10在C 17处的化学选择性还原，产生1,3-合成二醇34。
• Synthesis of the C(19)C(32) fragment of scytophycin C via stereospecific methylation of γ,δ-epoxy acrylates with trimethylaluminum
  作者：Paul A. Grieco、Jason D. Speake、Sin Koo Yeo、Masaaki Miyashita

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10782-1

  日期：1998.3

  The synthesis of the C(19) - C(32) fragment of Scytophycin C is described which features an iterative, stereospecific methylation of gamma,delta-epoxy acrylates by trimethylaluminum and the use of Roush's (S,S)-diisopropyltartrate-E-crotylboronate. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.