12-methoxyabieta-8,11,13-trien-20-oic acid | 76235-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 12-methoxyabieta-8,11,13-trien-20-oic acid
• 英文别名: (+/-)-O-methylpisiferic acid；(4aS,10aR)-6-methoxy-1,1-dimethyl-7-propan-2-yl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-4a-carboxylic acid
• CAS: 76235-94-4；110673-73-9；120201-93-6
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: JIBLKUQZATYEIK-WIYYLYMNSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135.5 °C
• 沸点：
  468.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-methoxyabieta-8,11,13-trien-20-oic acid 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以22 mg的产率得到12-hydroxyabieta-8,11,13-trien-20-oic acid
  参考文献：
  名称：

  （±）-硫代磷酸的全合成

  摘要：

  利用（酮）醚（22），由（14）醇制得的（±）-硫代磷酸（1）已完全合成。酮醚（的隶属22），以三个连续的反应（甲酰化，Michael加成与甲基乙烯基酮，和分子内羟醛缩合）中提供的三环醚（27），其转化为methoxyabietatriene（32）在四步被完成（ethoxycarbonylation，格氏反应与甲基锂，酸催化的脱水和甲氧基化反应）。甲氧基松香三烯（32）与锌，碘化锌和乙酸的反应生成的（±）-二十碳四烯酚（2），最后将其转化为（±）-吡啶甲酸（1）。完全按照将酮醚（22）转化为己二三烯（32）所采用的相同步骤，将酮（34）转化为己二烯三烯（41）。（41）的硼氢化-氧化，然后用Jones试剂氧化，再用氢化铝锂还原，然后环戊氧化，得到己二三烯（36）。

  DOI：

  10.1039/p19880000931
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-环己烷二酮 在 四氢吡咯 、 4-二甲氨基吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 palladium on activated charcoal 、 jones reagent 、 三氟甲烷磺酰氯 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 sodium methylate 、 potassium hydride 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 107.51h， 生成 12-methoxyabieta-8,11,13-trien-20-oic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of both the enantiomers of q-methyl pisiferic acid, a mite growth regulator isolated from endl

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88156-4

文献信息

• Stereocontrolled total syntheses of (±)-pisiferic acid and (±)-O-methylpisiferic acid
  作者：Subrata Kumar Pal、Pranab Dutta Gupta、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00062-5

  日期：2002.2

  trans-octahydrophenanthrene ring system related to diterpenes involving an aryl participated diazoketone cyclisation strategy is delineated. The tetrahydrophenanthrenone 7 was prepared from the tetralone 6 through the intermediates 13, 14, 16 and 17. The formyl derivative of 7 was treated with alkaline H2O2 to give the diacid 18 which was converted into the diazomethyl ketone 9. Aryl participated cyclisation

  描述了一种立体控制的方法来构造与涉及芳基参与的二氮酮环化策略的二萜有关的有角酯取代的反式-八氢菲菲环系统。所述tetrahydrophenanthrenone 7从四氢萘酮制备6通过中间体13，14，16和17。用碱性H 2 O 2处理7的甲酰基衍生物，得到二酸18，将其转化为重氮甲基酮9。Aryl参加了9的环化得到二烯酮10，其被立体选择性地转化为酮酯11。已经有效地完成了11到二萜1和4的转化。
• A stereocontrolled total synthesis of methyl (±)-O-methylpisiferate
  作者：Subrata Kumar Pal、Debabrata Mukherjee

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01152-6

  日期：1998.8

  A stereocontrolled total synthesis of methyl (±)-O-methylpisiferate 2 has been successfully accomplished using aryl participated intramolecular cyclisation of the diazomethyl ketone 16 as a key step.

  使用重氮甲基酮16的芳基参与的分子内环化作为关键步骤，已经成功完成了（±）-O-甲基吡啶甲酸甲酯2的立体控制全合成。
• Synthesis of both the enantiomers of q-methyl pisiferic acid, a mite growth regulator isolated from endl
  作者：Kenji Mori、Hideto Mori

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88156-4

  日期：1986.1
• Total synthesis of (±)-pisiferic acid
  作者：Ajoy Kumar Banerjee、Héctor S. Hurtado、Manuel M. Laya、Julio C. Acevedo、Jaime G. Alvárez

  DOI：10.1039/p19880000931

  日期：——

  A total synthesis of (±)-pisiferic acid (1) has been achieved by utilising the keto ether (22) which, in turn, was prepared from the alcohol (14). Subjection of the keto ether (22) to three sequential reactions (formylation, Michael addition with methyl vinyl ketone, and intramolecular aldol condensation) provided the tricyclic ether (27) whose conversion into the methoxyabietatriene (32) was accomplished

  利用（酮）醚（22），由（14）醇制得的（±）-硫代磷酸（1）已完全合成。酮醚（的隶属22），以三个连续的反应（甲酰化，Michael加成与甲基乙烯基酮，和分子内羟醛缩合）中提供的三环醚（27），其转化为methoxyabietatriene（32）在四步被完成（ethoxycarbonylation，格氏反应与甲基锂，酸催化的脱水和甲氧基化反应）。甲氧基松香三烯（32）与锌，碘化锌和乙酸的反应生成的（±）-二十碳四烯酚（2），最后将其转化为（±）-吡啶甲酸（1）。完全按照将酮醚（22）转化为己二三烯（32）所采用的相同步骤，将酮（34）转化为己二烯三烯（41）。（41）的硼氢化-氧化，然后用Jones试剂氧化，再用氢化铝锂还原，然后环戊氧化，得到己二三烯（36）。