methyl (E,E)-(7S)-8-[(2R,6S)-6-{(2S,3R)-2-methoxy-3-methylpentan-4-on-1-yl}-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-7-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methylocta-2,4-dienoate | 157830-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E,E)-(7S)-8-[(2R,6S)-6-{(2S,3R)-2-methoxy-3-methylpentan-4-on-1-yl}-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-7-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methylocta-2,4-dienoate
• 英文别名: methyl (S,2E,4E)-7-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-8-((2R,6S)-6-((2S,3R)-2-methoxy-3-methyl-4-oxopentyl)-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-4-methylocta-2,4-dienoate；segment A；methyl (2E,4E,7S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[(2S,6R)-2-[(2S,3R)-2-methoxy-3-methyl-4-oxopentyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]-4-methylocta-2,4-dienoate
• CAS: 157830-71-2
• 化学式: C₂₈H₄₈O₆Si
• 分子量: 508.771
• InChiKey: DRLUTTJAMARKIQ-IAFLPCHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E,E)-(7S)-8-[(2R,6S)-6-{(2S,3R)-2-methoxy-3-methylpentan-4-on-1-yl}-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-7-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methylocta-2,4-dienoate 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 methyl (2E,4E,7S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-8-[(2S,6R)-2-[(2S,3S,4S,6R,7S)-7-[(4S,5S,6S)-2,2-ditert-butyl-6-[(2S,6R,7R,8R)-7-methoxy-6,8-dimethyl-5-oxo-10-tri(propan-2-yl)silyloxydecan-2-yl]-5-methyl-1,3,2-dioxasilinan-4-yl]-4,6-dihydroxy-2-methoxy-3-methyloctyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]-4-methylocta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  的全合成scytophycin C.第1部分：作为C立体控制合成1 C 32保护的开环酸

  摘要：

  作为C甲立体控制合成1 C 32闭联酸衍生物9为scytophycin C（1）中的溶液中从醛14步（18.2％产率，85％DS）（已完成小号- ）18。关键步骤包括：（i）（S）-18的不对称巴豆基硼酸酯化，得到均相醇15；（ii）由（S）-17产生的硼介导的醛14的醛醇缩醛结构；（iii）由Ba（OH）2促进的HWE反应，13 + 14→31；（四）在甲硅烷基烯醇醚33和醛11之间高度立体调节的穆山山醇醛偶联，得到加合物10 ; （v）酮10在C 17处的化学选择性还原，产生1,3-合成二醇34。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83050-0
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,6R)-1-tert-butyldimethylsilyloxy-3-hydroxy-2,6-epoxynona-4,8-diene 在 叔丁基过氧化氢 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 cerium(III) chloride 、 草酰氯 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 三丁基膦 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 甲基三苯氧基碘磷 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三甲胺盐酸盐 、 sodium hydride 、 三乙基硼氢化锂 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 红铝 、 三氟乙酸酐 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 50.83h， 生成 methyl (E,E)-(7S)-8-[(2R,6S)-6-{(2S,3R)-2-methoxy-3-methylpentan-4-on-1-yl}-5,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-7-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methylocta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Scytophycin C的总合成。1. C（1）-C（18）段和C（19）-C（31）段的立体选择性合成。

  摘要：

  [结构：见正文]已有报道，细胞藻素C的立体选择性全合成是一种海洋22元大环内酯类化合物，对多种人类癌细胞系均显示出强效活性，其中通过使用新的无环化合物立体定向地构建了具有连续不对称中心的聚丙烯酸酯结构。立体声控制。本文介绍了立体选择性合成的C（1）-C（18）节（段A），包括一个反式-双取代的二氢吡喃环和C（19）-C（31）节（段B）具有八个立体生成的中心。

  DOI：

  10.1021/ol035227o

文献信息

• Leptolyngbyolides, Cytotoxic Macrolides from the Marine Cyanobacterium <i>Leptolyngbya</i> sp.: Isolation, Biological Activity, and Catalytic Asymmetric Total Synthesis
  作者：Jin Cui、Maho Morita、Osamu Ohno、Tomoyuki Kimura、Toshiaki Teruya、Takumi Watanabe、Kiyotake Suenaga、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1002/chem.201701183

  日期：2017.6.22

  asymmetric thioamide-aldol reaction using copper(I) complexed with a chiral bidentate phosphine ligand to regulate two key stereochemistries of the molecule at the outset. The present total synthesis demonstrates the utility of this reaction for the construction of complex chemical entities. In addition to the total synthesis, this work reports that leptolyngbyolides depolymerize filamentous actin (F-actin)

  从蓝细菌钩端螺旋体中分离出四个新的大内酯，钩端螺旋体A–Dsp。在日本冲绳收集。尽管对完全构型的完全分配正等待着催化不对称的全面合成，但通过全面的NMR研究确定了瘦多糖的平面结构。该合成利用了铜（I）与手性配合的催化不对称硫代酰胺-醛醇缩合反应的优势。二齿膦配体从一开始就调控分子的两个关键立体化学。目前的总合成证明了该反应在构建复杂化学实体中的实用性。除了全部合成以外，这项工作还报告了钩端藤酚在体外和细胞中都会使丝状肌动蛋白（F-actin）解聚。详尽的生物学研究表明，瘦肉豆腐苷引起F-肌动蛋白解聚和凋亡的可能顺序。
• The total synthesis of swinholide A. Part 3: A stereocontrolled synthesis of (−)-pre-swinholide A.
  作者：Ian Paterson、Richard A. Ward、Julian D. Smith、John G. Cumming、Kap-Sun Yeung

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00548-m

  日期：1995.8

  (−)-pre-swinholide A were devised based on the analysis in Scheme 1. In the first route, a boron-mediated aldol reaction between the ethyl ketone 19 and the aldehyde 3 was used to construct the C15-C16 bond with moderate diastereoselectivity. In the second route, a Mukaiyama aldol reaction between the methyl ketone 54 and the aldehyde 4 introduced the C18-C19 bond with complete stereocontrol.

  基于方案1中的分析，设计了两种（-）-前-硬脂醚A的偶联策略。在第一途径中，使用乙酮19和醛3之间的硼介导的羟醛反应来构建具有中等非对映选择性的C 15 -C 16键。在第二种路线中，甲基酮54和醛4之间的Mukaiyama醛醇缩合反应引入了具有完全立体控制的C18-C 19键。
• Towards the synthesis of swinholide A and scytophycin C. A highly stereocontrolled synthesis of (−)-pre-swinholide A
  作者：Ian Paterson、John G. Cumming、Julian D. Smith、Richard A. Ward、Kap-Sun Yeung

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76920-6

  日期：1994.5

  marine macrodiolide, swinholide A (1), was obtained with > 97% ds by a Mukaiyama aldol reaction between 16 and 5, followed by a boron-mediated reduction to give the syn 1,3-diol 18. Deprotection gave (−)-pre-swinholide A (2), the putative biosynthetic precursor of 1.

  通过在16和5之间的Mukaiyama醛醇缩合反应，然后以硼介导的还原反应，得到海洋大环内酯，swinholide A（1）的完全保护的单体单元19，具有> 97％ds的ds ，然后进行硼介导的还原反应，生成顺式1,3-二醇18。脱保护得到（-）-pre-swinholide A（2），推定的1的生物合成前体。
• Total Synthesis of Scytophycin C. 2. Coupling Reaction of the C(1)−C(18) Segment and the C(19)−C(31) Segment, a Key Macrolactonization, and the Crucial Terminal Amidation Reaction
  作者：Ryoichi Nakamura、Keiji Tanino、Masaaki Miyashita

  DOI：10.1021/ol0352299

  日期：2003.10.1

  [reaction: see text] Stereoselective syntheses of the C(1)-C(18) segment (segment A) and the C(19)-C(31) segment (segment B) are described in the preceding paper. This paper reports the key coupling reaction of both segments, 22-membered lactonization, and the crucial terminal amidation reaction culminating in the total synthesis of scytophycin C.

  [反应：请参见文本]先前的论文描述了C（1）-C（18）段（段A）和C（19）-C（31）段（段B）的立体选择性合成。这篇论文报道了这两个部分的关键偶联反应，22元内酯化和关键的末端酰胺化反应，最终导致了胞嘧啶C的总合成。
• Total Synthesis of Scytophycin C
  作者：Ian Paterson、Christine Watson、Kap-Sun Yeung、Paul A. Wallace、Richard A. Ward

  DOI：10.1021/jo962189w

  日期：1997.2.1