摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

scytophycin C | 105694-30-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
scytophycin C
英文别名
N-[(E,3R,4R,5R,9S,10S,11S)-10-hydroxy-11-[(1S,3S,4R,5S,7R,8S,9R,12E,14E,17S,19R)-17-hydroxy-3,5,7-trimethoxy-4,8,14-trimethyl-11-oxo-10,23-dioxabicyclo[17.3.1]tricosa-12,14,20-trien-9-yl]-4-methoxy-3,5,9-trimethyl-6-oxododec-1-enyl]-N-methylformamide
scytophycin C化学式
CAS
105694-30-2
化学式
C45H75NO11
mdl
——
分子量
806.091
InChiKey
PNDDYPOQKFXUHY-JOSACIENSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    879.2±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    57
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    11

SDS

SDS:650a4d9e9fcb75b8de5d176d816013b6
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] STEREOCHEMICALLY DEFINED POLYPROPIONATES AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] POLYPROPIONATES DÉFINIS STÉRÉOCHIMIQUEMENT ET PROCÉDÉS POUR LES PRODUIRE ET LES UTILISER
    申请人:EISAI R&D MAN CO LTD
    公开号:WO2016022519A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    The present invention relates to stereochemically defined polypropionates and methods for preparing and using the same. The stereochemically defined polypropionates may be useful in the synthesis of natural products and/or natural product-like libraries.
    本发明涉及立体化定义的聚丙酸酯及其制备和使用方法。这些立体化定义的聚丙酸酯可能在合成天然产物和/或类似天然产物的库中发挥作用。
  • Total Synthesis of Scytophycin C. 2. Coupling Reaction of the C(1)−C(18) Segment and the C(19)−C(31) Segment, a Key Macrolactonization, and the Crucial Terminal Amidation Reaction
    作者:Ryoichi Nakamura、Keiji Tanino、Masaaki Miyashita
    DOI:10.1021/ol0352299
    日期:2003.10.1
    [reaction: see text] Stereoselective syntheses of the C(1)-C(18) segment (segment A) and the C(19)-C(31) segment (segment B) are described in the preceding paper. This paper reports the key coupling reaction of both segments, 22-membered lactonization, and the crucial terminal amidation reaction culminating in the total synthesis of scytophycin C.
    [反应:请参见文本]先前的论文描述了C(1)-C(18)段(段A)和C(19)-C(31)段(段B)的立体选择性合成。这篇论文报道了这两个部分的关键偶联反应,22元内酯化和关键的末端酰胺化反应,最终导致了胞嘧啶C的总合成。
  • Stereochemically defined polypropionates and methods for making and using the same
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:US10160768B2
    公开(公告)日:2018-12-25
    The present invention relates to stereochemically defined polypropionates and methods for preparing and using the same. The stereochemically defined polypropionates may be useful in the synthesis of natural products and/or natural product-like libraries.
    本发明涉及立体化学定义的聚丙酸盐及其制备和使用方法。立体化学定义的聚丙酸酯可用于合成天然产物和/或类天然产物库。
  • Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
    申请人:enEvolv, Inc.
    公开号:US10370654B2
    公开(公告)日:2019-08-06
    The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.
    本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
  • Novel polyol macrolide antitumor-antibiotics from the novel actinomycete strain CNQ140
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20040266701A1
    公开(公告)日:2004-12-30
    A novel family of cyclic polyene natural products isolated from marine actinomycete strain CNQ140 is provided. This novel strain of actinomycetes was obtained from a previously unstudied population of marine actinomycetes that reside in sediments off La Jolla, Calif. Compounds derived from strain CNQ140 have been characterized as having a cyclic polyene-polyol structure; a molecular weight from about 996 to about 1010 in the core ring structure; and at least 58 carbons and at least 14 oxygens. The invention compounds have antitumor and/or anti-microbial activity.
    本研究提供了从海洋放线菌菌株 CNQ140 中分离出的新型环多烯天然产品系列。 这种新型放线菌菌株是从以前未研究过的海洋放线菌群体中获得的,该群体居住在加利福尼亚州拉霍亚附近的沉积物中。 从菌株 CNQ140 中提取的化合物具有以下特征:环状聚烯多元醇结构;核心环结构的分子量从约 996 到约 1010;至少 58 个碳原子和至少 14 个氧原子。 本发明化合物具有抗肿瘤和/或抗微生物活性。
查看更多

同类化合物

(5β,6α,8α,10α,13α)-6-羟基-15-氧代黄-9(11),16-二烯-18-油酸 (3S,3aR,8aR)-3,8a-二羟基-5-异丙基-3,8-二甲基-2,3,3a,4,5,8a-六氢-1H-天青-6-酮 (2Z)-2-(羟甲基)丁-2-烯酸乙酯 (2S,4aR,6aR,7R,9S,10aS,10bR)-甲基9-(苯甲酰氧基)-2-(呋喃-3-基)-十二烷基-6a,10b-二甲基-4,10-dioxo-1H-苯并[f]异亚甲基-7-羧酸盐 (+)顺式,反式-脱落酸-d6 龙舌兰皂苷乙酯 龙脑香醇酮 龙脑烯醛 龙脑7-O-[Β-D-呋喃芹菜糖基-(1→6)]-Β-D-吡喃葡萄糖苷 龙牙楤木皂甙VII 龙吉甙元 齿孔醇 齐墩果醛 齐墩果酸苄酯 齐墩果酸甲酯 齐墩果酸乙酯 齐墩果酸3-O-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-3)-beta-D-吡喃木糖基(1-3)-alpha-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-alpha-L-阿拉伯糖吡喃糖苷 齐墩果酸 beta-D-葡萄糖酯 齐墩果酸 beta-D-吡喃葡萄糖基酯 齐墩果酸 3-乙酸酯 齐墩果酸 3-O-beta-D-葡吡喃糖基 (1→2)-alpha-L-吡喃阿拉伯糖苷 齐墩果酸 齐墩果-12-烯-3b,6b-二醇 齐墩果-12-烯-3,24-二醇 齐墩果-12-烯-3,21,23-三醇,(3b,4b,21a)-(9CI) 齐墩果-12-烯-3,11-二酮 齐墩果-12-烯-2α,3β,28-三醇 齐墩果-12-烯-29-酸,3,22-二羟基-11-羰基-,g-内酯,(3b,20b,22b)- 齐墩果-12-烯-28-酸,3-[(6-脱氧-4-O-b-D-吡喃木糖基-a-L-吡喃鼠李糖基)氧代]-,(3b)-(9CI) 鼠特灵 鼠尾草酸醌 鼠尾草酸 鼠尾草酚酮 鼠尾草苦内脂 黑蚁素 黑蔓醇酯B 黑蔓醇酯A 黑蔓酮酯D 黑海常春藤皂苷A1 黑檀醇 黑果茜草萜 B 黑五味子酸 黏黴酮 黏帚霉酸 黄黄质 黄钟花醌 黄质醛 黄褐毛忍冬皂苷A 黄蝉花素 黄蝉花定