1,3-diethyl 2-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]propanedioate | 667871-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,3-diethyl 2-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]propanedioate
• 英文别名: diethyl [2-(2-methoxyethoxy)ethyl]malonate；diethyl 2-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]propanedioate
• CAS: 667871-49-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O₆
• mdl: MFCD22353178
• 分子量: 262.303
• InChiKey: KQUKAMFBDQKRHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diethyl 2-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]propanedioate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]propanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENTS 414

  摘要：

  化合物Formula (I)在通过葡萄糖激酶（GLK或GK）介导的疾病或医疗状况的治疗或预防中很有用，导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。

  公开号：

  US20100093757A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(2-甲氧基乙氧基)乙烷 、 丙二酸二乙酯 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-diethyl 2-[2-(2-methoxyethoxy)ethyl]propanedioate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENTS 414

  摘要：

  化合物Formula (I)在通过葡萄糖激酶（GLK或GK）介导的疾病或医疗状况的治疗或预防中很有用，导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。

  公开号：

  US20100093757A1

文献信息

• Therapeutic agents
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US08143263B2

  公开（公告）日：2012-03-27

  A compound of Formula (I): is useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK or GK), leading to a decreased glucose threshold for insulin secretion.

  公式（I）的化合物可用于治疗或预防通过葡萄糖激酶（GLK或GK）介导的疾病或医疗状况，从而导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。
• US8143263B2
  申请人：——

  公开号：US8143263B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• [EN] THERAPEUTIC AGENTS 414<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES 414
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010015849A2

  公开（公告）日：2010-02-11

  A compound of Formula (I) is useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK or GK), leading to a decreased glucose threshold for insulin secretion.
• RNA DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：[en]ARRAKIS THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024112918A1

  公开（公告）日：2024-05-30

  The present invention includes compounds and compositions, and methods of use thereof for modulating an RNA transcript, or a precursor, isoform, fragment, or mutant thereof by degradation of the RNA transcript via recruitment or binding of one or more decay factors (e.g., an RNA binding protein).
• THERAPEUTIC AGENTS 414
  申请人：BENNETT Stuart Norman Lile

  公开号：US20100093757A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound of Formula (I): is useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through glucokinase (GLK or GK), leading to a decreased glucose threshold for insulin secretion.

  化合物Formula (I)在通过葡萄糖激酶（GLK或GK）介导的疾病或医疗状况的治疗或预防中很有用，导致胰岛素分泌的葡萄糖阈值降低。