1-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-5-甲醛 | 333333-34-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 中文名称: 1-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-5-甲醛
• 中文别名: 1,3-二氢-1-氧-5-异苯并呋喃甲醛
• 英文名称: 1-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-5-carbaldehyde
• 英文别名: 1-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbaldehyde；1-oxo-phthalan-5-carbaldehyde；1-Oxo-phthalan-5-carbaldehyd；5-formylphthalide；1-oxo-3H-2-benzofuran-5-carbaldehyde
• CAS: 333333-34-9
• 化学式: C₉H₆O₃
• mdl: MFCD04117978
• 分子量: 162.145
• InChiKey: DBSGLQIKLWDTTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163-165 °C
• 沸点：
  418.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-5-甲醛 在 ammonium hydroxide 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-氰基苯酞
  参考文献：
  名称：

  新型吲唑衍生物通过多靶向机制作为有效的凋亡抗增殖剂：合成和生物学评价

  摘要：

  吲唑是一类重要的杂环化合物，具有广泛的生物活性。我们在此展示了一系列新型吲唑衍生物6a-v的合成和生物学评价，这些衍生物在吲唑部分的 6 位被不同地取代。使用 MTT 测定法和多柔比星作为参考药物，测试了化合物6a-v对四种人类癌细胞系的抗增殖活性。化合物6f、6i、6j、6 s 和 6n是最有效的合成衍生物，与对照多柔比星相比，对 4 种细胞系的 GI 50值分别为 0.77、0.86、1.05、1.05 和 1.07 µM (GI 50  = 1.10 µM)。化合物6f、6i、6j和6 s是最有效的抗增殖剂衍生物，对 EGFR、CDK2 和 c-Met 表现出最大的抑制活性。化合物6f、6n 和 6 s通过细胞色素C过表达和激活所研究化合物产生的内在凋亡途径来诱导细胞凋亡。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105922
• 作为产物：
  描述：

  (1-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-5-基)羰酰氯 在 ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 以885 g (65%)的产率得到1-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 5-Formylphthalide

  摘要：

  公开号：

  EP1281708B1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL À POTASSIUM DE LA MEDULLA EXTERNE DU REIN
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013039802A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多盐分和水分潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• [EN] COMPOUNDS, PREPARATIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS, LEURS PRÉPARATIONS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PETER MACCALLUM CANCER INST

  公开号：WO2011075784A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides novel compounds of the Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for using such compounds as agents or drugs for inhibiting perforin activity and for treating a subject at risk of or susceptible to a disease or disorder, or having a disease or disorder associated with undesirable perforin activity.

  本发明提供了式（I）的新化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物作为抑制穿孔素活性的药剂或药物，用于治疗患有与不良穿孔素活性相关的疾病或紊乱、或处于患有风险或易感染某种疾病或紊乱的受试者的方法。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20170037037A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention provides compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。
• [EN] PESTICIDAL CONDENSED - RING ARYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ARYLES À NOYAUX CONDENSÉS PESTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2009112275A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Condensed-ring aryl compounds of formula (I) and use of the same as a agrochemical for controlling noxious organisms wherein (X)mQ, A, R1, (Y)n and the grouping -W1-W2-W3-W4- are as defined herein.

  化学式（I）的缩合环芳基化合物及其用作农药，用于控制有害生物，其中（X）mQ，A，R1，（Y）n和基团-W1-W2-W3-W4-的定义如下。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017184662A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a salt thereof, wherein: X is CR4 or N; Y is CR4 or N, provided that Y is N only if X is N; R1 is Formulae (A) or (B); each W is independently NR1b or O; Z is a bond or CHR1d; and R1, R2, R3, R4, L1, R1a, R1b, R1c, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as inhibitors of ROMK, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating cardiovascular diseases.

  揭示了Formula (I)的化合物或其盐，其中：X为CR4或N；Y为CR4或N，但仅当X为N时，Y才为N；R1为Formulae (A)或(B)；每个W独立地为NR1b或O；Z为键或CHR1d；R1、R2、R3、R4、L1、R1a、R1b、R1c和n在此有定义。还揭示了将这些化合物用作ROMK的抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。