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O-甲基吗替麦考酚酯 | 1322681-37-7

中文名称
O-甲基吗替麦考酚酯
中文别名
霉酚酸酯杂质D
英文名称
O-Methyl mycophenolate mofetil
英文别名
2-morpholin-4-ylethyl (E)-6-(4,6-dimethoxy-7-methyl-3-oxo-1H-2-benzofuran-5-yl)-4-methylhex-4-enoate
O-甲基吗替麦考酚酯化学式
CAS
1322681-37-7
化学式
C24H33NO7
mdl
——
分子量
447.529
InChiKey
KOEZVGVALFAIMS-FZSIALSZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    621.3±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.177±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    83.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:420bc0f2e4b8b8ea46f1903a9d3dc5a7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trimethoxonium tetrafluoroborate 、 霉酚酸吗啉乙酯 在 sodium hydride 、 silver(l) oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.5h, 以16.83 g的产率得到O-甲基吗替麦考酚酯
    参考文献:
    名称:
    一种吗替麦考酚酯杂质D的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种吗替麦考酚酯杂质D的合成方法,该方法可以得到纯度较高的吗替麦考酚酯杂质D;本发明通过高效的甲基化反应体系制备获得吗替麦考酚酯杂质D,该反应体系所需催化剂用量小,反应效率高,且所用试剂绿色环保、毒性较低。
    公开号:
    CN113549040A
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文献信息

  • PHOSPHONATE COMPOUNDS HAVING IMMUNO-MODULATORY ACTIVITY
    申请人:Cannizzaro Carina
    公开号:US20090227543A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    The invention is related to phosphonate substituted compounds having immuno-modulatory activity, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    本发明涉及磷酸酯取代化合物,具有免疫调节活性,含有这种化合物的组合物,以及包括这种化合物的给药的治疗方法,还涉及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
  • ANTI-INFLAMMATORY PHOSPHONATE COMPOUNDS
    申请人:Cannizzaro Carina
    公开号:US20090247488A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    The invention is related to phosphorus substituted anti-inflammatory compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    本发明涉及磷取代的抗炎化合物、含有这种化合物的组合物、包括给药这种化合物的治疗方法,以及用于制备这种化合物的有用过程和中间体。
  • ANTI-CANCER PHOSPHONATE ANALOGS
    申请人:Boojamra Constantine G.
    公开号:US20100022467A1
    公开(公告)日:2010-01-28
    The invention is related to phosphorus substituted anti-cancer compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    本发明涉及磷取代的抗癌化合物、含有这些化合物的组合物以及包括给予这些化合物的治疗方法,还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体。
  • ANTIVIRAL PHOSPHONATE ANALOGS
    申请人:Boojamra Constantine G.
    公开号:US20090275535A1
    公开(公告)日:2009-11-05
    The invention is related to phosphorus substituted compounds with antiviral activity, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.
    这项发明涉及具有抗病毒活性的磷取代化合物,包含这种化合物的组合物以及包括给予这种化合物的治疗方法,还包括用于制备这种化合物的过程和中间体。
  • LIPID PRODRUGS OF MYCOPHENOLIC ACID AND USES THEREOF
    申请人:PureTech LYT, Inc.
    公开号:US20200390777A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, and methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.
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