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7-甲氧基-4-甲基苯酞 | 81722-08-9

中文名称
7-甲氧基-4-甲基苯酞
中文别名
——
英文名称
7-methoxy-4-methylphthalide
英文别名
7-methoxy-4-methyl-3H-isobenzofuran-1-one;7-methoxy-4-methyl-3H-2-benzofuran-1-one
7-甲氧基-4-甲基苯酞化学式
CAS
81722-08-9
化学式
C10H10O3
mdl
——
分子量
178.188
InChiKey
YWTKUBQTPLVLAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methoxy-5-methylbenzanilide 在 lithium hydroxide 、 正丁基锂硫酸 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 反应 55.1h, 生成 7-甲氧基-4-甲基苯酞
    参考文献:
    名称:
    有机锂及相关试剂在合成中的应用。第13部分。基于芳族金属化的合成策略。苯甲酸简明的区域专一性转化为4-羟基-1-芳基萘
    摘要:
    3-未取代的邻苯二甲酸酯的合成(5)以及它们转化成1-羟基-1-芳基邻苯二甲酸酯(8),非常有用的异苯并呋喃的前体(10)以及随后将它们环加成乙炔二羧酸二甲酯,作为苯甲酸的区域特异性转化的一种方法描述了将丙烯酸转变成4-羟基-1-(2-甲氧基苯基)萘-2-3,3-二羧酸二甲酯(12)(绕轴高度取代的联芳基)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80334-3
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文献信息

  • Synthesis of Phthalates, Benzoates, and Phthalides via the<i>in situ</i>Generation of Methoxycyclohexa-1,3-dienes and their Subsequent Diels-Alder Reactions with Acetylenes
    作者:Philip A. Harland、Philip Hodge
    DOI:10.1055/s-1982-29756
    日期:——
  • HARLAND, P. A.;HODGE, P., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 3, 223-225
    作者:HARLAND, P. A.、HODGE, P.
    DOI:——
    日期:——
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