摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

羟甲基-对苯二甲酸 | 23405-34-7

中文名称
羟甲基-对苯二甲酸
中文别名
——
英文名称
2-Hydroxymethyl-terephthalsaeure
英文别名
2-(Hydroxymethyl)terephthalic acid
羟甲基-对苯二甲酸化学式
CAS
23405-34-7
化学式
C9H8O5
mdl
——
分子量
196.16
InChiKey
VXDNPRHLFXHOKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    94.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Perkin; Stone, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2292
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下, 生成 羟甲基-对苯二甲酸
    参考文献:
    名称:
    Perkin; Stone, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2292
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for the preparation of 5-Carboxyphthalide
    申请人:Dall'Asta Leone
    公开号:US20080249319A1
    公开(公告)日:2008-10-09
    There is described a process for the preparation of 5-carboxy phthalide, which comprises adding terephthalic acid to fuming sulfuric acid containing at least 20% of SO 3 , then adding formaldehyde to the mixture, heating the mixture at a temperature of 120-145° C. and isolating 5-carboxyphthalide from the reaction mixture.
    描述了一种制备5-羧基邻苯二甲酸酐的过程,包括将邻苯二甲酸加入至含有至少20% SO3 的浓硫酸中,然后向该混合物中加入甲醛,将混合物加热至120-145°C的温度,并从反应混合物中分离出5-羧基邻苯二甲酸酐。
  • IMIDAZOQUINOLINE DERIVATIVE
    申请人:MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0773219A1
    公开(公告)日:1997-05-14
    Specified imidazoquinoline derivatives represented by the formula (I): [where Q represents an optionally substituted phenyl, pyridyl or furyl group; Y represents either a hydrogen atom or, when taken together with Z, an oxygen atom, a methylene group or the following formula (II):         =N-OR1     (II)    Z represents a hydrogen atom, a hydroxymethyl group, a carboxymethyl group, a 2-oxo-1-pyrrolidinyl group or the following formula (III):         -A-R2     (III) (where A represents an oxygen atom, a sulfur atom or the group -NH-)] or salts of such derivatives inhibit the increase of eosinophils and are useful as agents for preventing and/or treating diseases that manifest the increase of eosinophils.
    由式(I)代表的特定咪唑喹啉生物: [其中 Q 代表任选取代的基、吡啶基或呋喃基;Y 代表原子或与 Z 合在一起时代表原子、亚甲基或下式(II): =N-OR1 (II) Z 代表原子、羟甲基、羧甲基、2-代-1-吡咯烷基或下式 (III): -A-R2 (III) (其中 A 代表原子、原子或基团 -NH-)]或此类衍生物的盐可抑制嗜酸性粒细胞的增加,可用作预防和/或治疗表现为嗜酸性粒细胞增加的疾病的药物。
  • Process for the preparation of 5-cyanophthalide and intermediates useful therein
    申请人:ICROM S.p.A.
    公开号:EP1321464A1
    公开(公告)日:2003-06-25
    A process for the preparation of 5-cyanophtalide is disclosed which comprises reacting a pharmaceutically acceptable salt of 5-carboxyphtalide with an alkyl chloroformate so to obtain a mixed anhydride, the latter being reacted with an alkyldisilazane so to obtain an amide, the latter being reacted with a chloride so to obtain substantially pure 5-cyanophtalide. The pharmaceutically acceptable salts of 5-carboxyphtalide are useful intermediates in the process of the invention which can be carried out as a one-pot procedure.
    本发明公开了一种制备 5-的工艺,包括将 5-羧基的药学上可接受的盐与氯甲酸烷基反应,得到混合酸酐,后者与烷基二烷反应,得到酰胺,后者与化物反应,得到基本纯的 5-5-羧基苯酞的药学上可接受的盐是本发明工艺中有用的中间体,该工艺可作为一锅程序进行。
  • Process for the preparation of 5-carboxyphthalide
    申请人:INFOSINT SA
    公开号:EP1118614B2
    公开(公告)日:2011-03-09
  • Coating compositions containing an hydroxy functional organophosphate ester
    申请人:FORD MOTOR COMPANY LIMITED
    公开号:EP0013824B1
    公开(公告)日:1983-06-22
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫