O-triphenylmethyl-1-oxo-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarboxaldoxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: O-triphenylmethyl-1-oxo-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarboxaldoxime
• 英文别名: 5-[(Z)-trityloxyiminomethyl]-3H-2-benzofuran-1-one
• 化学式: C₂₈H₂₁NO₃
• 分子量: 419.48
• InChiKey: UIXPJQVJHDTKFB-CEUNXORHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hydroxide 、 O-triphenylmethyl-1-oxo-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarboxaldoxime 、 4-氟苯基溴化镁 在 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到O-triphenylmethyl-3-hydroxymethyl-4-(4-fluorobenzoyl)-benzaldoxime
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 5-subtituted isobenzofurans

  摘要：

  公开号：

  EP1281707B1
• 作为产物：
  描述：

  1-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-5-甲醛 、 O-三苯甲基羟胺 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 O-triphenylmethyl-1-oxo-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarboxaldoxime
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of 5-subtituted isobenzofurans

  摘要：

  公开号：

  EP1281707B1

文献信息

• Process for the preparation of 5-substituted isobenzofurans
  申请人：——

  公开号：US20040230065A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  There is described a process for the preparation of citalopram and of its pharmaceutically acceptable salts, which comprises treating a 1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5 isobenzofurancarbaldoxime, O-substituted preferably with a diphenylmethyl or triphenylmethyl group, with formic-acetic anhydride. Furthermore, the total synthesis of citalopram, as free base or in form of its pharmaceutically acceptable salt, starting from 5-formylphthalide is described.

  描述了一种制备西酞普兰及其药用可接受盐的方法，包括用甲酸-乙酸酐处理1-[3-(二甲氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃羰肟，O-取代物最好是二苯甲基或三苯甲基基团。此外，还描述了从5-甲酰基邻苯二甲酸酯开始，合成西酞普兰的全合成方法，作为自由碱基或其药用可接受盐的形式。
• US7166729B2
  申请人：——

  公开号：US7166729B2

  公开（公告）日：2007-01-23
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 5-SUBSTITUTED ISOBENZOFURANS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'ISOBENZOFURANES SUBSTITUES EN POSITION 5
  申请人：INFOSINT SA

  公开号：WO2003011846A2

  公开（公告）日：2003-02-13

  There is described a process for the preparation of citalopram and of its pharmaceutically acceptable salts, which comprises treating a 1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzofurancarbaldoxime, O-substituted preferably with a diphenylmethyl or triphenylmethyl group, with formic-acetic anhydride. Furthermore, the total synthesis of citalopram, as free base or in form of its pharmaceutically acceptable salt, starting from 5-formylphthalide is described.
• Process for the preparation of 5-subtituted isobenzofurans
  申请人：INFOSINT SA

  公开号：EP1281707B1

  公开（公告）日：2004-12-29