5-ethenyl-2-benzofuran-1(3H)-one | 876156-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 5-ethenyl-2-benzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: 5-vinylisobenzofuran-1(3H)-one；5-ethenyl-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 876156-35-3
• 化学式: C₁₀H₈O₂
• 分子量: 160.172
• InChiKey: OZXDJZZKJAAJCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethenyl-2-benzofuran-1(3H)-one 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以46.6%的产率得到1-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物或其盐，其中：X为CR4或N；Y为CR4或N，但仅当X为N时，Y才为N；R1为Formulae (A)或(B)；每个W独立地为NR1b或O；Z为键或CHR1d；R1、R2、R3、R4、L1、R1a、R1b、R1c和n在此有定义。还揭示了将这些化合物用作ROMK的抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗心血管疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2017184662A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲酰亚胺 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氢溴酸 、 铁粉 、 氯化铵 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 5-ethenyl-2-benzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种新型异苯并呋喃酮类中间体制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种新型利尿药物ROMK抑制剂的重要中间体的合成方法，其合成步骤为：以4‑硝基邻苯二甲酰亚胺为起始原料，经过两步还原、重氮化反应、铃木反应和环氧化反应五步反应可制得ROMK抑制剂的重要中间体5‑环氧乙基异苯并呋喃酮。本发明提供的路线反应条件温和，后处理简单，收率高，避免毒性气体以及生物酶催化剂的使用。

  公开号：

  CN108383833A

文献信息

• Highly selective electroreductive linear dimerization of electron-deficient vinylarenes
  作者：Shulin Ning、Lianyou Zheng、Ya Bai、Shutao Wang、Siyu Wang、Lingling Shi、Qiansong Gao、Xin Che、Zhuoqi Zhang、Jinbao Xiang

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132535

  日期：2021.12

  A direct electroreductive dimerization of electron-deficient vinylarenes for the synthesis of 1,4-diarylbutane has been developed using a simple undivided cell with inexpensive carbon electrodes at room temperature. The control and deuterium-labeling experiments of electroreductive dimerization suggest that the hydrogen source comes from the solvent CH3CN. This protocol provides a mild and efficient

  在室温下，使用具有廉价碳电极的简单未分隔电池开发了用于合成 1,4-二芳基丁烷的缺电子乙烯基芳烃的直接电还原二聚反应。电还原二聚的控制和氘标记实验表明氢源来自溶剂CH 3 CN。该方案为以中等至良好的产率构建 C-C 键提供了一种温和有效的途径，具有高区域选择性和广泛的底物范围。
• Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Aryl Bromides with Vinyl Acetate in Dimethyl Isosorbide as a Sustainable Solvent
  作者：Mincong Su、Xia Huang、Chuanhu Lei、Jian Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04018

  日期：2022.1.14

  nickel-catalyzed reductive cross-coupling has been achieved using (hetero)aryl bromides and vinyl acetate as the coupling partners. This mild, applicable method provides a reliable access to a variety of vinyl arenes, heteroarenes, and benzoheterocycles, which should expand the chemical space of precursors to fine chemicals and polymers. Importantly, a sustainable solvent, dimethyl isosorbide, is used

  已经使用（杂）芳基溴化物和乙酸乙烯酯作为偶联伙伴实现了镍催化的还原交叉偶联。这种温和、适用的方法提供了获得各种乙烯基芳烃、杂芳烃和苯并杂环化合物的可靠途径，这将扩大精细化学品和聚合物前体的化学空间。重要的是，使用了一种可持续溶剂二甲基异山梨醇，从绿色化学的角度来看，这使得该协议更具吸引力。
• INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20170037037A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention provides compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds may be used as diuretic and/or natriuretic agents and for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension, heart failure and chronic kidney disease and conditions associated with excessive salt and water retention.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭和慢性肾病在内的心血管疾病以及与过多盐分和水分潴留有关的疾病。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL À POTASSIUM DE LA MEDULLA EXTERNE DU REIN
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013090271A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention provides compounds of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of the ROMK (Kir1.1) channel. The compounds act as diuretics and natriuretics and are valuable pharmaceutically active compounds for the therapy and prophylaxis of medical conditions including cardiovascular diseases such as hypertension and conditions resulting from excessive salt and water retention.

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物作为利尿剂和钠利尿剂，并且是治疗和预防包括高血压在内的心血管疾病以及由过多盐分和水潴留导致的疾病的有价值的药用活性化合物。
• Cyclosporin analogs for the treatment of immunoregulatory disorders and respiratory diseases
  申请人：Hunt W. Kevin

  公开号：US20060035821A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  Provided are novel cyclosporin analogs, methods for their production, and their use for treating immunoregulatory and respiratory diseases, disorders, and conditions.

  提供了新颖的环孢素类似物，其生产方法，以及它们用于治疗免疫调节和呼吸系统疾病、紊乱和症状的用途。