4-(4-氨基苯基)-3-甲基-4-氧代丁酸 | 42075-29-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(4-氨基苯基)-3-甲基-4-氧代丁酸
• 英文名称: 3-methyl-4-oxo-4-(p-amino)phenylbutyriic acid
• 英文别名: 4-(4-aminophenyl)-3-methyl-4-oxobutanoic acid；4-(4-aminophenyl)-3-methyl-4-oxobutyric acid；3-(p-aminobenzoyl)butyric acid；(RS)-4-(4-Amino-phenyl)-3-methyl-4-oxo-butyric acid；3-(para-Aminobenzoyl)buttersaeure；3-(p-Aminobenzoyl)-buttersaeure
• CAS: 42075-29-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: LTGZRJJFPDCBAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  461.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235
• 溶解度：
  甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

用途是作为药物左西孟坦的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氨基苯基)-3-甲基-4-氧代丁酸 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 氨匹宗
  参考文献：
  名称：

  6-芳基-4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮。一类新的具有血小板聚集抑制和降压活性的化合物。

  摘要：

  本文报道了6-芳基-4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮衍生物的合成及其药理活性。所述化合物在体外和在离体条件下对人血小板表现出对人血小板的聚集抑制作用，以及对大鼠的降血压作用。发现具有6- [对-[（（氯代烷酰基）氨基]苯基]取代基以及在5-位具有甲基的二氢哒嗪酮具有最强的药理作用。这种类型的化合物在体外的抗聚集活性是乙酰水杨酸的高达16000倍，离体的抗聚集活性高达370倍。降压作用是比较物质二肼苯哒嗪的40倍。

  DOI：

  10.1021/jm00360a004
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-(4-nitrobenzoyl)-1,3-dioxane-4,6-dione 在 氢气 、 sodium ethanolate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -5.0~67.0 ℃ 、202.66 kPa 条件下， 反应 95.5h， 生成 4-(4-氨基苯基)-3-甲基-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  一种3-甲基-4-氧代-4-(对氨基)苯基丁酸的制 备方法

  摘要：

  本发明公开了一种左西孟旦关键中间体3-甲基-4-氧代-4-(对氨基)苯基丁酸的制备方法，所述制备方法包含如下具体六步反应：本发明工艺设计新颖，原料易得、反应条件环保、不需要使用剧毒化学品、各步反应收率高、总收率高、操作安全简单，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104496834B

文献信息

• [EN] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUTED WITH PHENYLUREAS<br/>[FR] DIHYDROPYRIDAZINONES SUBSTITUÉES PAR DES PHÉNYLURÉES
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2018086703A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Compounds of formula (I) which are nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT) inhibitors and their use for the treatment of hyperproloferative diseases and/or disorders responsive to induction of cell death.

  式（I）的化合物是烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）抑制剂，可用于治疗对诱导细胞死亡敏感的增生性疾病和/或紊乱。
• Acetic acid derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05726185A1

  公开（公告）日：1998-03-10

  Acetic acid derivatives of the formula ##STR1## wherein L, M, T and Q have the significance given in the description, can be used for the treatment or prophylaxis of illnesses which are caused by the binding of adhesive proteins to blood platelets and by blood platelet aggregation and cell-cell adhesion, and are manufactured by cleaving protecting groups in the corresponding protected compounds or by converting the cyano group into the amidino group in corresponding nitriles.

  公式为##STR1##的乙酸衍生物，其中L、M、T和Q的含义如描述中所示，可用于治疗或预防由粘附蛋白结合到血小板以及血小板聚集和细胞间黏附引起的疾病，并且可以通过裂解相应保护化合物中的保护基或将相应腈化合物中的氰基转化为氨基亚甲基基团来制造。
• A novel class of cardiotonic agents: synthesis and biological evaluation of 5-substituted 3,6-dihydrothiadiazin-2-ones with cyclic AMP phosphodiesterase inhibiting and myofibrillar calcium sensitizing properties
  作者：Marie Claire Forest、Philippe Lahouratate、Michel Martin、Guy Nadler、Marie Josee Quiniou、Richard G. Zimmermann

  DOI：10.1021/jm00079a022

  日期：1992.1

  As part of a search for new cardiotonic agents significantly sensitising the myocardial contractile proteins to calcium, together with cardiac cyclic AMP-PDE inhibitory activity, we have discovered that novel 5-substituted 3,6-dihydrothiadiazin-2-ones may fulfill both properties. The sensitising effect of the contractile proteins to calcium, assessed by the shift in the calcium sensitivity of canine

  作为寻找新的强心剂的重要组成部分，新的强心剂使心肌收缩蛋白对钙显着敏感，同时具有对心脏环AMP-PDE的抑制活性，我们发现新颖的5位取代的3,6-二氢噻二嗪-2-酮可能同时具有这两种特性。通过空间和电子需求来确定收缩蛋白对钙的敏化作用，该作用通过犬心肌肌原纤维镁依赖性ATP酶对钙敏感性的变化来评估。磷酸二酯酶抑制的要求，特别是苯基和噻二嗪-2-一环的近平面排列的要求，与已经描述的类似哒嗪酮的要求是一致的。讨论了合成和构效关系。
• EP3766872A1
  申请人：——

  公开号：EP3766872A1

  公开（公告）日：2021-01-20
• GUANIDYL-CONTAINING P2Y12 RECEPTOR ANTAGONIST AND PREPARATION METHOD AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Anhui New Star Pharmaceutical Development Co., Ltd

  公开号：US20210078954A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  A P2Y12 receptor antagonist containing a guanidyl, and a preparation method and the use thereof. In particular, the present disclosure provides a pyridazinone-guanidine compound that is a compound of structural formula (I), or a stereoisomer of the above-mentioned compound, a pro-drug thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof or a pharmaceutically acceptable solvate thereof. Such a compound has multiple pharmacological activities, especially has an inhibitory effect on platelet aggregation, and can be used for preparing an anti-platelet aggregation pharmaceutical composition.