氨匹宗 | 69635-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氨匹宗
• 中文别名: 阿米匹嗪
• 英文名称: amipizone
• 英文别名: 6-[4-(2-chloro-propionylamino)-phenyl]-5-methyl-4,5-dihydro-2H-pyridazin-3-one；2-chloro-N-[4-(1,4,5,6-tetrahydro-4-methyl-6-oxo-3-pyridazinyl)phenyl]-propanamide；6-[p-(2-chloropropionylamino)-phenyl]-5-methyl-4,5-dihydropyridaz-3-one；2-chloro-N-[4-(4-methyl-6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)phenyl]propanamide
• CAS: 69635-63-8
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 293.753
• InChiKey: NQWQBGBWCJSARZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氨基苯基)-3-甲基-4-氧代丁酸 在 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 氨匹宗
  参考文献：
  名称：

  6-芳基-4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮。一类新的具有血小板聚集抑制和降压活性的化合物。

  摘要：

  本文报道了6-芳基-4,5-二氢-3（2H）-哒嗪酮衍生物的合成及其药理活性。所述化合物在体外和在离体条件下对人血小板表现出对人血小板的聚集抑制作用，以及对大鼠的降血压作用。发现具有6- [对-[（（氯代烷酰基）氨基]苯基]取代基以及在5-位具有甲基的二氢哒嗪酮具有最强的药理作用。这种类型的化合物在体外的抗聚集活性是乙酰水杨酸的高达16000倍，离体的抗聚集活性高达370倍。降压作用是比较物质二肼苯哒嗪的40倍。

  DOI：

  10.1021/jm00360a004

文献信息

• [EN] [1,7]NAPHTHYRIDINES AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] [1,7]NAPHTHYRIDINES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE4
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004055013A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Compounds of Formula (I) in free or salt form, wherein R1, R2 and R3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by of phosphodiesterase type 4 or the down-regulation or inhibition of TNF-α release, particularly obstructive or inflammatory airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式（I）的化合物以自由形式或盐形式存在，其中R1、R2和R3的含义如规范中所示，可用于治疗由磷酸二酯酶4型介导或TNF-α释放的下调或抑制引起的情况，特别是阻塞性或炎症性气道疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。
• Nitrate prodrugs able to release nitric oxide in a controlled and selective way and their use for prevention and treatment of inflammatory, ischemic and proliferative diseases
  申请人：Scaramuzzino, Giovanni

  公开号：EP1336602A1

  公开（公告）日：2003-08-20

  New pharmaceutical compounds of general formula (I): F-(X)q where q is an integer from 1 to 5, preferably 1; -F is chosen among drugs described in the text, -X is chosen among 4 groups -M, -T, -V and -Y as described in the text. The compounds of general formula (I) are nitrate prodrugs which can release nitric oxide in vivo in a controlled and selective way and without hypotensive side effects and for this reason they are useful for the preparation of medicines for prevention and treatment of inflammatory, ischemic, degenerative and proliferative diseases of musculoskeletal, tegumental, respiratory, gastrointestinal, genito-urinary and central nervous systems.

  通式（I）的新药物化合物：F-（X）q，其中q是1到5的整数，最好是1；-F是在文本中描述的药物中选择的，-X是在文本中描述的4个组-M，-T，-V和-Y中选择的。通式（I）的化合物是硝酸盐前药，可以在体内以受控和选择性的方式释放一氧化氮，而不会产生降压副作用，因此它们非常适用于制备用于预防和治疗肌肉骨骼，皮肤，呼吸，消化，泌尿和中枢神经系统的炎症，缺血，退行性和增生性疾病的药物。
• Naphthyridine derivatives, their preparation and their use as phosphodiesterase isoenzyme 4 (pde4) inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040254212A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to compounds of formula I 1 in free or salt form, where R 1 is a monovalent aromatic group having up to 10 carbon atoms, and R 2 is a cycloaliphatic group having up to 8 ring carbon atoms. Compositions containing them, methods for their preparation and their use as pharmaceuticals are also described.

  该发明涉及公式I1的化合物，以自由或盐形式存在，其中R1是具有最多10个碳原子的单价芳香基团，而R2是具有最多8个环碳原子的环烷基团。还描述了包含它们的组合物，它们的制备方法以及它们作为药物的用途。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• [1,7]naphthyridines as pde4 inhibitors
  申请人：Denholm Alastair

  公开号：US20060058338A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Compounds of formula I in free or salt form, wherein R 1 , R 2 and R 3 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions mediated by of phosphodiesterase type 4 or the down-regulation or inhibition of TNF-α release, particularly obstructive or inflammatory airways diseases. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  公式I中自由或盐形式的化合物，其中R1，R2和R3具有规范中所示的含义，可用于治疗由磷酸二酯酶4型介导的疾病或TNF-α释放的下调或抑制，特别是阻塞性或炎症性空气道疾病。还描述了包含该化合物的制药组合物和制备该化合物的过程。