2,2-dimethyl-5-(4-nitrobenzoyl)-1,3-dioxane-4,6-dione | 112378-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-(4-nitrobenzoyl)-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 112378-39-9
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₇
• 分子量: 293.233
• InChiKey: HHYMVXWWSFRKOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C (decomp)
• 沸点：
  567.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-(4-nitrobenzoyl)-1,3-dioxane-4,6-dione 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-(4-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-thieno[3,4-b][1,4]diazepine-4-yl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  发现靶向多种蛋白激酶的新型4-芳基-噻吩并[1,4]二氮杂-2-酮衍生物作为抗癌剂。

  摘要：

  合成了一系列4-芳基-噻吩并[1,4]二氮杂-2--2-酮，并评估了它们对A375P黑色素瘤和U937造血细胞系的抗增殖活性。几种化合物对两种细胞系均表现出非常强的抗增殖活性，其活性优于参考标准索拉非尼。制备了具有各种疏水性部分的酰胺（8a-8i，9a-9m）和尿素（10a-10d，11a-11d）。最有效的抑制剂10d之一，1-（4-（（4-乙基哌嗪-1-基）甲基）-3-（三氟甲基）苯基）-3-（4-（2-氧代-2,3-二氢-发现1H-噻吩并[3,4-b] [1,4]二氮杂pin-4-基）苯基）脲是包括FMS激酶在内的多种蛋白激酶的强效抑制剂（IC50 = 3.73 nM），是一种有前途的候选药物用于癌症治疗的进一步发展。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.009
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 4-硝基苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到2,2-dimethyl-5-(4-nitrobenzoyl)-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  发现靶向多种蛋白激酶的新型4-芳基-噻吩并[1,4]二氮杂-2-酮衍生物作为抗癌剂。

  摘要：

  合成了一系列4-芳基-噻吩并[1,4]二氮杂-2--2-酮，并评估了它们对A375P黑色素瘤和U937造血细胞系的抗增殖活性。几种化合物对两种细胞系均表现出非常强的抗增殖活性，其活性优于参考标准索拉非尼。制备了具有各种疏水性部分的酰胺（8a-8i，9a-9m）和尿素（10a-10d，11a-11d）。最有效的抑制剂10d之一，1-（4-（（4-乙基哌嗪-1-基）甲基）-3-（三氟甲基）苯基）-3-（4-（2-氧代-2,3-二氢-发现1H-噻吩并[3,4-b] [1,4]二氮杂pin-4-基）苯基）脲是包括FMS激酶在内的多种蛋白激酶的强效抑制剂（IC50 = 3.73 nM），是一种有前途的候选药物用于癌症治疗的进一步发展。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.009

文献信息

• THIENODIAZEPINE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University ERICA Campus

  公开号：US20180037589A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention relates to novel thienodiazepine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutical composition including the same. The thienodiazepine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof exhibit selective inhibition activities against protein kinases such as c-Kit, FLT3, FMS, LYN, RAF1, VEGFR3, PDGFRa, PDGFRb, RET, etc., and thus can be used as a pharmaceutical composition for prevention or treatment of abnormal cell growth diseases.

  本发明涉及新型噻二唑啉衍生物或其药用盐，以及包括它们的药物组合物。这些噻二唑啉衍生物或其药用盐对蛋白激酶如c-Kit、FLT3、FMS、LYN、RAF1、VEGFR3、PDGFRa、PDGFRb、RET等表现出选择性抑制活性，因此可用作预防或治疗异常细胞生长疾病的药物组合物。
• 一种3-甲基-4-氧代-4-(对氨基)苯基丁酸的制 备方法
  申请人：爱斯特(成都)生物制药有限公司

  公开号：CN104496834B

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明公开了一种左西孟旦关键中间体3-甲基-4-氧代-4-(对氨基)苯基丁酸的制备方法，所述制备方法包含如下具体六步反应：本发明工艺设计新颖，原料易得、反应条件环保、不需要使用剧毒化学品、各步反应收率高、总收率高、操作安全简单，适合工业化生产。
• Thienodiazepine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical composition including the same as an active ingredient
  申请人：Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University ERICA Campus

  公开号：US10174047B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention relates to novel thienodiazepine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof, and a pharmaceutical composition including the same. The thienodiazepine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof exhibit selective inhibition activities against protein kinases such as c-Kit, FLT3, FMS, LYN, RAF1, VEGFR3, PDGFRa, PDGFRb, RET, etc., and thus can be used as a pharmaceutical composition for prevention or treatment of abnormal cell growth diseases.

  本发明涉及新型噻二氮卓衍生物或其药学上可接受的盐，以及包括其在内的药物组合物。噻二氮卓衍生物或其药学上可接受的盐类对蛋白激酶如 c-Kit、FLT3、FMS、LYN、RAF1、VEGFR3、PDGFRa、PDGFRb、RET 等具有选择性抑制活性，因此可用作预防或治疗异常细胞生长疾病的药物组合物。
• Yamamoto, Yutaka; Watanabe, Yukiyoshi,; Ohnishi, Shuhei, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 5, p. 1860 - 1870
  作者：Yamamoto, Yutaka、Watanabe, Yukiyoshi,、Ohnishi, Shuhei

  DOI：——

  日期：——
• More; Mahulikar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 3, p. 823 - 825
  作者：More、Mahulikar

  DOI：——

  日期：——