N-甲基芸香碱 | 50333-13-6

• 物质功能分类: 天然产物 - 生物碱
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: N-甲基芸香碱
• 英文名称: N-Methylflindersine
• 英文别名: N-methylfindersine；N-methylflindersin；2,2,6-trimethylpyrano[3,2-c]quinolin-5-one
• CAS: 50333-13-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: RJZFGBNKPOVCHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85℃
• 沸点：
  365.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  存放在2-8℃的环境中，应保持干燥并密封保存。

制备方法与用途

N-甲基Flindersine是从东非芸香科药用植物Fagara culybea和F. holtziana中分离出的一种化合物，它被用作昆虫拒食剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基芸香碱 在 四氧化锇 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到cis-3,4-dihydroxy-2,2,6-trimethyl-2,3,4,6-tetrahydropyrano[3,2-c]quinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  从 2,4-二羟基喹啉高效合成取代的吡喃喹啉酮：Zanthosimuline、cis-3',4'-Dihydroxy-3',4'-dihydroflindersine 和 Orixalone D 的全合成

  摘要：

  使用乙二胺二乙酸酯催化的 2,4-二羟基喹啉和多种 α,β-不饱和醛的反应以良好的收率实现了一种方便高效的吡喃喹啉酮合成。这些反应的关键特征是正式的 [3+3] 环加成。这种新方法成功地应用于天然存在的吡喃喹啉酮生物碱、zanthosimuline、CIS-3',4'-dihydroxy-3',4'-dihydroflindersine 和 orixalone D 的全合成。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983893
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-N-甲基-2-喹啉 在 PPA 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 xylene 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-甲基芸香碱
  参考文献：
  名称：

  吡喃喹啉生物碱的简单高效合成：flindersine、khaplofoline、haplamine 及其类似物

  摘要：

  描述了吡喃喹啉生物碱的有效两步合成。在多磷酸的存在下，用 4-羟基喹啉-2(1H)-one 直接处理异戊二烯以良好的收率提供二氢氟苯磺辛，脱氢导致氟苯辛的新合成。Khapfoline 是一种线性吡喃喹啉生物碱，作为次要产物获得。还记录了衍生物的合成。

  DOI：

  10.3184/030823407x191859

文献信息

• Environmentally benign, one-pot synthesis of pyrans by domino Knoevenagel/6π-electrocyclization in water and application to natural products
  作者：Ene Jin Jung、Byung Ho Park、Yong Rok Lee

  DOI：10.1039/c0gc00265h

  日期：——

  In water medium, environmentally benign, facile, and efficient synthesis of pyrans was achieved in good yields by the reactions of a variety of cyclic 1,3-dicarbonyls with several α,β-unsaturated aldehydes. The key strategy was a formal [3+3] cycloaddition by domino Knoevenagel/6π- electrocyclization. This methodology was applied to the synthesis of biologically interesting pyranocoumarin, pyranoquinolinone, and pyranonaphthoquinone derivatives along with selected natural and non-natural products.

  在水相介质中，通过多种环状1,3-二羰基化合物与若干α,β-不饱和醛的反应，以良好产率实现了吡喃的环保、简便、高效合成。关键策略是形式上的[3+3]环加成，通过多米诺Knoevenagel缩合/6π电环化反应实现。这一方法被应用于生物活性吡喃香豆素、吡喃喹啉酮和吡喃萘醌衍生物的合成，以及部分天然与合成产物的制备。
• Synthesis of Pyranoquinoline alkaloids via (4+2) cycloaddition reaction
  作者：T. Suresh、T. Dhanabal、R. Nandha Kumar、P. S. Mohan

  DOI：10.1515/hc.2005.11.1.79

  日期：2005.1

  alkaloids were Preparedfrom o-quinone methide intermediates Results and Discussion As a first step, 4-hydroxy-2( 1 //)-quinoline and its derivatives (la-d) was prepared from reported procedure [12,13]. Generation of the required 3-methylene-quinolin-2,4 (1H, 3^T)-diones (2a-d) was made by refluxing a solution of la-d with para formaldehyde in 1,4 dioxane. To the refluxing solution, 3,3-dimethylacrylic

  通过生成邻醌甲基化物中间体和多聚甲醛，分别从 4-羟基喹啉 2 (l//)-酮、二甲基丙烯酸和多聚甲醛合成吡喃喹啉类生物碱，如弗林德辛、单丙胺、1-V-甲基弗林德辛及其衍生物。进行 (4+2) 环加成。此外，二氢中间体被 DDQ 氧化。简介 吡喃喹啉是芸香科植物许多生物碱的主要组成单位，因其有趣的药理特性而倍受重视”。Flindersine 4a 是吡喃喹啉生物碱家族的成员，是从弗林德西亚的木材中分离出来的australis 于 1984 年。 O-Quinone methide 是有机合成中的重要中间体，它们的作用是 1, 3-氧杂丁二烯单元在逆电子需求 Diels-Alder 反应中得到了广泛的研究”。然而，一般杂环醌甲基化物，特别是喹诺酮醌甲基化物的 Diels-Alder 反应很少受到关注”。在本文中，我们编写了一种新的直接方法，用于合成吡喃喹啉类生物碱，如 Findersine、
• One-Pot Preparation of Pyranoquinolinones by Ytterbium(III) Trifluoromethanesulfonate-Catalyzed Reactions: Efficient Synthesis of Flindersine, N-Methylflindersine, and Zanthosimuline Natural Products
  作者：Yong Rok Lee、Hyuk Il Kweon、Wha Soo Koh、Kyung Rak Min、Youngsoo Kim、Seung Ho Lee

  DOI：10.1055/s-2001-17516

  日期：——

  An efficient synthesis of pyranoquinolinones is achieved by ytterbium(III) triflate-catalyzed reaction of 4-hydroxy-2-quinolones with a variety of α,β-unsaturated aldehydes in moderate yields. This new method has been applied to the synthesis of pyranoquinolinone alkaloids.

  通过铒(III)三氟乙酸盐催化4-羟基-2-吡啶酮与多种α,β-不饱和醛反应，成功合成了吡喃喹啉酮，产率适中。这种新方法已应用于吡喃喹啉酮生物碱的合成。
• Synthesis of melicodenines C, D and E
  作者：Harish Holla、Ian D. Jenkins、Juliette E. Neve、Rebecca H. Pouwer、Ngoc Pham、Simon J. Teague、Ronald J. Quinn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.087

  日期：2012.12

  A synthesis of the unusual cyclobutane-quinolinone alkaloids melicodenines C, D and E by intermolecular [2+2] cycloaddition is described.

  描述了通过分子间的[2 + 2]环加成反应合成不寻常的环丁烷-喹啉酮生物碱ico烯C，D和E。
• Green One-Pot Synthesis of 2H-Pyrans Under Solvent-Free Conditions Catalyzed by Ethylenediammonium Diacetate
  作者：Martín J. Riveira、Mirta P. Mischne

  DOI：10.1080/00397911.2011.594975

  日期：2013.1

  Abstract Ethylenediammonium diacetate readily catalyzes the Knoevenagel-type condensation between 1,3-dicarbonyl substrates and α,β-unsaturated aldehydes at room temperature under solvent-free conditions. This rapid, efficient, and convenient one-pot approach to the synthesis of 2H-pyrans stands as a significant advance over previously reported protocols. This environmentally friendly methodology has

  摘要 二乙酸乙二铵在室温、无溶剂条件下很容易催化 1,3-二羰基底物与 α,β-不饱和醛之间的 Knoevenagel 型缩合反应。这种快速、高效、方便的一锅法合成 2H-吡喃是比之前报道的协议的重大进步。这种环境友好的方法已成功应用于合成生物活性天然产物 zanthosimuline、N-methylflindersine 和 ferprenin。补充材料可用于本文。访问出版商的 Synthetic Communications ® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

表征谱图