2,2,2-三氟-1-(3,4,5-三氯苯基)乙酮 | 158401-00-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类卤化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,2-三氟-1-(3,4,5-三氯苯基)乙酮
• 中文别名: 2,2,2-三氟-1-(3,4,5-三氯苯)乙酮；2,2,2-三氟-3',4',5'-三氯苯乙酮；2,2,2-三氟-1-(3,4,5-三氟苯基)乙酮
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1-(3,4,5-trichlorophenyl)ethanone
• 英文别名: 3,4,5-trichloro-trifluoroacetophenone
• CAS: 158401-00-4
• 化学式: C₈H₂Cl₃F₃O
• 分子量: 277.457
• InChiKey: NVMZCQYOSPFJLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.601±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-三氟-1-(3,4,5-三氯苯基)乙酮 在 盐酸羟胺 、 4-吡咯烷基吡啶 、 potassium hydroxide 、 calcium hydroxide 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(5-bromo-4-methyl-2-thienyl)-5-(3,4,5-trichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-isooxazole
  参考文献：
  名称：

  一种异噁唑啉类驱虫药乐替拉纳的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种异噁唑啉类驱虫药乐替拉纳的制备方法。以2‑乙酰基‑5‑溴‑4‑甲基噻吩和2,2,2‑三氟‑1‑3,4，5‑三氯苯乙酮为起始原料，经缩合脱水、环合、格氏反应、拆分、最后与2‑氨基‑N‑(2,2,2‑三氟乙基)乙酰胺进行缩合反应得到乐替拉纳。本发明合成路线简短，反应条件温和，操作简便，转化率高，适合工业化生产，纯度可达到99.5％以上，单杂均小于0.1％。

  公开号：

  CN117800960A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二氯苯胺 在 盐酸 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,2,2-三氟-1-(3,4,5-三氯苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  一种卤代三氟乙酰苯的制备方法

  摘要：

  本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种卤代三氟乙酰苯的制备方法。本发明第一方面提供一种3,4,5‑三氯三氟乙酰苯的制备方法，包括：1)将2,6‑二氯‑4‑溴苯胺进行重氮化、氯化反应，以提供3,4,5‑三氯溴苯；2)将3,4,5‑三氯溴苯进行格氏反应，以提供3,4,5‑三氯苯基溴化镁；3)将3,4,5‑三氯苯基溴化镁与三氟乙酰化试剂进行三氟乙酰化反应，以提供3,4,5‑三氯三氟乙酰苯。本发明所提供的3,4,5‑三氯三氟乙酰苯的制备方法，采用2,6‑二氯‑4‑溴苯胺为原料，经过重氮化反应、格氏反应、三氟乙酰化反应制备获得目标产物，整个制备路线反应步骤操作简单、产物易于纯化、收率高，非常适合于大规模生产，具有良好的产业化前景。

  公开号：

  CN112876345B

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED ISOXAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR PRECURSORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS ISOXAZOLINE SUBSTITUÉS ET DE LEURS PRÉCURSEURS
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010125130A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Process for preparing substituted isoxazoline compounds and their precursors The present invention relates to a new method of preparing halogenated styrene compounds of Formula (VIII), which are precursors in the process of synthesis of substituted isoxazoline compounds of Formula (I), wherein R1 to R5, R8 and R9 are described as in the description. The present invention relates further to the synthesis of compounds of formula (I) starting from acetophenones. The desired styrenes of formula are prepared from the appropriate substituted acetophenone. Asides bromo anilines react with formoxime. Obtained oximes undergo a cycloaddition with the styrenes and give isoxazolines. Compounds of formula (I) can then be prepared in a palladium catalyzed carbonylative ami- nation reaction of the isoxazolines.

  制备取代异恶唑啉化合物及其前体的工艺 本发明涉及一种制备公式(VIII)中卤代苯乙烯化合物的新方法，该卤代苯乙烯化合物是合成公式(I)中取代异恶唑啉化合物的前体，其中R1至R5、R8和R9如说明中所述。本发明进一步涉及从 acetophenones 开始合成公式(I)化合物的过程。所需的公式苯乙烯由相应的取代 acetophenone 制备。除此之外，溴苯胺与甲氧基胺反应。获得的肟与苯乙烯进行环加成并给出异恶唑啉。然后，可以在钯催化的羰基化胺化反应中制备公式(I)的化合物。
• [EN] DIHYDROFURAN DERIVATIVES AS INSECTICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROFURANE EN TANT QUE COMPOSÉS INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013026726A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention provides compounds of formula I wherein Q is Q1 or Q2; A1, A2, A3 and A4 are independently of each other C-H, C-R7, or nitrogen; R1 is C1-C8haloalkyl; R2 is aryl or aryl substituted by one to five R11, or heteroaryl or heteroaryl substituted by one to five R11; and R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the claims. The invention also provides methods of controlling insects, acarines, nematodes or molluscs which methods comprise applying to a pest, to a locus of a pest, or to a plant susceptible to attack by a pest an insecticidally, acaricidally, nematicidally or molluscicidally effective amount of a compound of formula (I).

  本发明提供了式I的化合物，其中Q是Q1或Q2；A1、A2、A3和A4分别独立地为C-H、C-R7或氮；R1为C1-C8卤代烷基；R2为芳基或被1至5个R11取代的芳基，或者为杂环芳基或被1至5个R11取代的杂环芳基；以及R3、R4、R5、R6和R7如权利要求中所定义的。该发明还提供了控制昆虫、螨虫、线虫或软体动物的方法，该方法包括向害虫、害虫的生境或易受害虫侵害的植物施加式(I)的化合物的杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物的有效量。
• 3’,5’-二氯-2,2,2-三氟苯乙酮衍生物的合成方法
  申请人：台州臻挚生物科技有限公司

  公开号：CN113024390A

  公开（公告）日：2021-06-25

  本申请涉及化工制药的技术领域，尤其是涉及3’,5’‑二氯‑2,2,2‑三氟苯乙酮衍生物的合成方法，具体包括如下步骤：S1、将1‑溴‑3，5‑二氯‑4‑取代化合物通过格氏化试剂制备得到格氏试剂；S2、将格氏试剂与三氟乙酰基化合物进行反应，再经酸处理，得到3’,5’‑二氯‑2,2,2‑三氟苯乙酮衍生物。本申请中所用的技术方案反应条件温和，原料易得，产率较高，有助于节约企业的生产成本，适用于大规模生产。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF HALO-SUBSTITUTED TRIFLUOROACETOPHENONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE TRIFLUOROACÉTOPHÉNONES HALOGÉNO-SUBSTITUÉES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2016058882A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The invention relates to a process for the preparation of a compound of formula I (I), wherein R1 is hydrogen, fluoro or chloro; which process comprises a) reacting a compound of formula II (II), wherein R1 is hydrogen, fluoro or chloro; with a nitration agent to the compound of formula (III), wherein R1 is hydrogen, fluoro or chloro; and b) reacting the compound of formula III with chlorine gas at temperature from 180°C to 250°C to the compound of formula I.

  本发明涉及一种制备公式I（I）化合物的方法，其中R1是氢、氟或氯；该工艺包括a）将与公式II（II）的化合物，其中R1是氢、氟或氯；与硝化剂反应得到公式（III）的化合物，其中R1是氢、氟或氯；以及b）在180°C至250°C的温度下，将公式III的化合物与氯气反应得到公式I的化合物。
• [EN] 5-ARYL ISOXAZOLINES FOR CONTROLLING PESTS<br/>[FR] 5-ARYL-ISOXAZOLINES POUR LUTTER CONTRE LES NUISIBLES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2011157748A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  The invention relates to new isoxazoline compounds of formula (I) wherein the variables have the meaning as indicated in the claims; in free form and in salt form; and optionally the enantiomers and geometrical isomers thereof. The compounds of formula (I) are useful in the control of parasites, in particular ectoparasites, in and on vertebrates.

  本发明涉及新的异恶唑啉化合物，其化学式为(I)，其中变量具有如权利要求中所指出的含义；以自由形式和盐形式存在；以及可选地包括它们的对映异构体和几何异构体。公式(I)的化合物在控制脊椎动物内外的寄生虫，特别是外寄生虫方面是有用的。