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2,2,2-三氟-1-(3,4,5-三氟苯基)乙酮 | 886369-68-2

中文名称
2,2,2-三氟-1-(3,4,5-三氟苯基)乙酮
中文别名
——
英文名称
2,2,2-trifluoro-1-(3,4,5-trifluorophenyl)ethanone
英文别名
3',4',5'-trifluoro-2,2,2-trifluoroacetophenone;2,2,2,3',4',5'-Hexafluoroacetophenone
2,2,2-三氟-1-(3,4,5-三氟苯基)乙酮化学式
CAS
886369-68-2
化学式
C8H2F6O
mdl
——
分子量
228.094
InChiKey
FUCOIMRDYLXIPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:569d9ebac8174a1127f970c31fe6e47a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    重氮乙酸乙酯2,2,2-三氟-1-(3,4,5-三氟苯基)乙酮Dimethylzinc氯化铵 作用下, 以 正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.17h, 以86%的产率得到ethyl 4,4,4-trifluoro-3-hydroxy-3-(3,4,5-trifluorophenyl)-2-diazobutanoate
    参考文献:
    名称:
    重氮乙酸乙酯与三氟甲基酮的直接羟醛缩合反应
    摘要:
    在二烷基锌的存在下,重氮乙基乙酸乙酯与三氟甲基酮的高效直接醛醇缩合反应得以发展。获得了一系列三氟甲基化产品,收率良好至优异(60–95%)。还介绍了重氮乙基乙酸乙酯与三氟甲基酮(最高ee达72%)催化对映体选择性醛醇缩合反应的初步扩展。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2011.09.009
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文献信息

  • A perfect double role of CF3 groups in activating substrates and stabilizing adducts: the chiral Brønsted acid-catalyzed direct arylation of trifluoromethyl ketones
    作者:Jing Nie、Guang-Wu Zhang、Lian Wang、Aiping Fu、Yan Zheng、Jun-An Ma
    DOI:10.1039/b900474b
    日期:——
    A direct and efficient Brønsted acid-promoted arylation of tri- and difluoromethyl ketones, as well perfluoroalkyl ketones, has been developed; good to excellent enantioselectivities (up to 99% ee) were achieved.
    已开发出一种直接高效的布朗斯特酸促进的三甲基和二甲基的芳基化反应,以及全氟烷基的芳基化反应;获得了良好到优异的对映选择性(最高可达99% ee)。
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