(2-((4a'R,5'R,8a'R)-5',8a'-dimethyl-6'-methyleneoctahydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-naphthalen]-5'-yl)ethoxy) triisopropylsilane | 849824-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-((4a'R,5'R,8a'R)-5',8a'-dimethyl-6'-methyleneoctahydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-naphthalen]-5'-yl)ethoxy) triisopropylsilane
• 英文别名: 2-[(1'R,4'aR,8'aR)-1',4'a-dimethyl-2'-methylidenespiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene]-1'-yl]ethoxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 849824-91-5
• 化学式: C₂₆H₄₈O₃Si
• 分子量: 436.751
• InChiKey: RADKBKQUEHKVHW-DSNGMDLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-((4a'R,5'R,8a'R)-5',8a'-dimethyl-6'-methyleneoctahydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-naphthalen]-5'-yl)ethoxy) triisopropylsilane 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 重铬酸吡啶 、 pyridine-SO3 complex 、 硼烷 、 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 、 sodium acetate 、 sodium hexamethyldisilazane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 正戊烷 为溶剂， 反应 93.8h， 生成 13-(3-furyl)-1,7-dimethyl-12-oxa-11-oxotricyclo[8.4.0.0^2,7]tetradec-5-en-6-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  （-）-basbascoate的第一个全合成

  摘要：

  所述新-反式-clerodane天然产物，（ - ） -甲基barbascoate 1，已合成的第一次从已知酮起始6从（派生- [R ） - （ - ） -维兰德-米舍尔酮类似物5。

  DOI：

  10.1021/jo0478499
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丙基高钌酸铵 、 D-苯丙氨酸 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 氨 、 sodium hexamethyldisilazane 、 lithium 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 69.17h， 生成 (2-((4a'R,5'R,8a'R)-5',8a'-dimethyl-6'-methyleneoctahydro-2'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,1'-naphthalen]-5'-yl)ethoxy) triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  12(S),16ε-Dihydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide 的合成、立体化学确认和衍生化，一种可使耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对 β-内酰胺类抗生素敏感的氯代二萜

  摘要：

  报道了一种二萜天然产物的合成，该产物可增强 β-内酰胺类抗生素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的活性，并通过 X 射线晶体学对其进行立体化学确认。此外，模拟合成和随后的构效关系研究提出了一种涉及mecA 的作用模式，并表明支架的简化是可能的。

  DOI：

  10.1002/anie.202117458

文献信息

• Synthesis of (−)-callicarpenal, a potent arthropod repellent
  作者：Taotao Ling、Jing Xu、Ryan Smith、Abbas Ali、Charles L. Cantrell、Emmanuel A. Theodorakis

  DOI：10.1016/j.tet.2011.02.078

  日期：2011.4

  Callicarpenal (1), a natural terpenoid isolated from American beautyberry (Callicarpa americana), has shown significant repellent activities against mosquitoes, ticks, and imported fire ants. Here we report our efficient synthetic approach to this natural product, and preliminary results of the mosquito biting-deterrent effects of callicarpenal as well as its synthetic precursors and related C8-epimers

  Callicarpenal ( 1 ) 是一种从美洲美人蕉 ( Callicarpa americana ) 中分离出来的天然萜类化合物，对蚊子、蜱虫和进口火蚁具有显着的驱避活性。在这里，我们报告了我们对这种天然产物的有效合成方法，以及 callicarpenal 及其合成前体和相关 C 8差向异构体的蚊虫叮咬威慑作用的初步结果。合成策略允许快速获取天然产物的各种差向异构体和类似物，可用于探索其结构-活性关系并优化其生物学特性。
• The First Total Synthesis of (−)-Methyl Barbascoate
  作者：Hisahiro Hagiwara、Kenta Hamano、Masato Nozawa、Takashi Hoshi、Toshio Suzuki、Fusao Kido

  DOI：10.1021/jo0478499

  日期：2005.3.1

  The neo-trans-clerodane natural product, (−)-methyl barbascoate 1, has been synthesized for the first time starting from the known ketone 6 derived from (R)-(−)-Wieland−Miescher ketone analogue 5.

  所述新-反式-clerodane天然产物，（ - ） -甲基barbascoate 1，已合成的第一次从已知酮起始6从（派生- [R ） - （ - ） -维兰德-米舍尔酮类似物5。
• Synthesis, Stereochemical Confirmation, and Derivatization of 12( <i>S</i> ),16ϵ‐Dihydroxycleroda‐3,13‐dien‐15,16‐olide, a Clerodane Diterpene That Sensitizes Methicillin‐Resistant <i>Staphylococcus aureus</i> to β‐Lactam Antibiotics
  作者：Michael J. Zeiler、Gina M. Connors、Greg M. Durling、Allen G. Oliver、Lewis Marquez、Roberta J. Melander、Cassandra L. Quave、Christian Melander

  DOI：10.1002/anie.202117458

  日期：2022.4.19

  The synthesis of a diterpene natural product that potentiates the activity of β-lactam antibiotics against methicillin-resistant Staphylococcus aureus, and its stereochemical confirmation via X-ray crystallography is reported. In addition, analog synthesis and subsequent structure–activity relationship studies propose a mode of action involving mecA and suggest simplification of the scaffold is possible

  报道了一种二萜天然产物的合成，该产物可增强 β-内酰胺类抗生素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的活性，并通过 X 射线晶体学对其进行立体化学确认。此外，模拟合成和随后的构效关系研究提出了一种涉及mecA 的作用模式，并表明支架的简化是可能的。