estra-4,9-diene-3,17-dione | 2503-06-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: estra-4,9-diene-3,17-dione
• 英文别名: (+)-Estra-5(10),9(11)-dien-3,17-dion；Estra-5(10),9(11)-diene-3,17-dione；Estra-5(10),9(11)-diene-3,17-dione (7CI,8CI,9CI); Estra-5(10),9(11)-diene-3,17-dione；(8S,13S,14S)-13-methyl-1,2,4,6,7,8,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 2503-06-2
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: REHQUZZHQLORLC-RYRKJORJSA-N

物化性质

• 熔点：
  104 °C
• 沸点：
  460.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  estra-4,9-diene-3,17-dione 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 3,3,20,20-bis(ethylene-dioxy)-17α-hydroxy-19-norpregna-5(10),9(11)-diene
  参考文献：
  名称：

  醋酸乌利司他中间体及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及醋酸乌利司他中间体及其制备方法。具体地，本发明公开了多种用于制备3,3,20,20‑双(亚乙二氧基)‑17α‑羟基‑19‑去甲孕甾‑5(10),9(11)‑二烯(即式VII化合物)的中间体及其制备方法，所述中间体的结构如本文式I、式II、式III、式IV或式V所示。本发明还公开了一种采用上述中间体用于制备式VII化合物的方法。该方法原料易得，反应条件温和，收率高，成本较低，且反应过程中副产物少，目标产物纯度高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN103804456B
• 作为产物：
  描述：

  在 Jones reagent 、 哌啶乙酸盐 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 estra-4,9-diene-3,17-dione
  参考文献：
  名称：

  一种雌甾-4，9-二烯-3，17-二酮制备方法

  摘要：

  本发明属于雌甾‑4，9‑二烯‑3，17‑二酮合成领域，公开了一种雌甾‑4，9‑二烯‑3，17‑二酮制备方法，包括：格式试剂的制备；格式反应；氧化及水解反应；串联环化反应。本发明设计的合成路线以A环降解物为起始原料，经格式反应、氧化及水解反应、串联环化反应3步转化即可得到雌甾‑4，9‑二烯‑3，17‑二酮。本发明成本低，环境污染小，水用量小，易控制，收率高，不需要剧毒化学品。

  公开号：

  CN108997463B

文献信息

• Process for making estra-4,9(10)-diene steroids
  申请人：——

  公开号：US20030004333A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  A novel process for making estra-4,9(10)-diene-3,17-dione steroids from readily available 19-nor-androst-4-ene-3-one steroids by a straightforward three-step process. Products of this process are important intermediates in the preparation of biologically active substances.

  一种新型工艺，通过简单的三步过程从易得的19-去甲雄烷-4-烯-3-酮类固醇制备出雌甾-4,9（10）-二烯-3,17-二酮类固醇。该过程的产物是制备生物活性物质的重要中间体。
• Molecular Engineering of Metal–Organic Layers for Sustainable Tandem and Synergistic Photocatalysis
  作者：Yingjie Fan、Haifeng Zheng、Steven Labalme、Wenbin Lin

  DOI：10.1021/jacs.2c12599

  日期：——

  Metal–organic layers (MOLs), a monolayered version of metal–organic frameworks (MOFs), have recently emerged as a novel two-dimensional molecular material platform to design multifunctional catalysts. MOLs inherit the intrinsic molecular tunability of MOFs and yet have more accessible and modifiable building blocks. Here we report molecular engineering of six MOLs via modulated solvothermal synthesis

  金属有机层（MOL）是金属有机框架（MOF）的单层版本，最近作为一种新型的二维分子材料平台出现，用于设计多功能催化剂。 MOL 继承了 MOF 固有的分子可调性，但具有更易于访问和修改的构建模块。在这里，我们报告了通过 HfCl 4和三个光敏配体之间的调制溶剂热合成，然后用两种含羧酸盐的钴肟进行合成后修饰，进行串联和协同光催化的六种 MOL 的分子工程。通过透射电子显微镜和原子力显微镜进行形态和结构表征，以及通过电感耦合等离子体质谱和核磁共振波谱进行成分分析，将 MOL 确定为具有六角对称周期性晶格结构的扁平纳米板。 MOL 可有效催化串联脱氢偶联反应和协同 Heck 型偶联反应。活性最强的 MOL 催化剂用于克级合成强心剂 vesnarinone，收率达 80%，周转次数为 400，并且在连续 8 个反应周期中没有明显的活性损失。
• Novel 11-aryloestrane and 11-arylpregnane derivatives
  申请人：AKZO N.V.

  公开号：EP0289073A1

  公开（公告）日：1988-11-02

  The present invention is concerned with 11-aryl­oestrane and 11-arylpregnane derivatives, characterized in that these derivatives have the following structure: wherein     R₁ is an aryl group with an -N- group as substituent, X and Y each being separat H or a (1- 4C) hydro­carbon radical or together a (2-6 C) hydrocarbon radical;     R₂ is an alkyl group containing 1-4 carbon atoms;     R₃ is H, OH, a saturated or unsaturated hydrocarbon radical containing 1-8 carbon atoms, at least provi­ded with a hydroxyl, oxo, halogen, azido or nitrile group; an acyloxy or an alkoxy group;     R₄ is a hydroxyl, an acyloxy or an alkoxy group or an acyl group optionally provided with a hydroxyl, alkoxy, acyloxy or halogen group; or R₃ and R₄ together form a ring system; and R₅ is a hydrocarbon group containing 1-4 carbon atoms, and further with processes for the preparation of these compounds and with pharmaceutical preparations comprising these compounds. The compounds according to the present invention exhibit antiprogestin activity.

  本发明涉及 11-芳基雌烷和 11-芳基孕甾烷衍生物，其特征在于这些衍生物具有以下结构： 其中 R₁ 是一个芳基，带有 -N- 基团作为取代基的芳基，X 和 Y 分别为 H 或（1- 4C）烃基，或合起来为（2-6C）烃基； R₂ 是含有 1-4 个碳原子的烷基； R₃ 是 H、OH、含有 1-8 个碳原子的饱和或不饱和烃基，至少带有羟基、氧代、卤素、叠氮基或腈基；酰氧基或烷氧基； R₄ 是羟基、酰氧基或烷氧基，或者是可选带有羟基、烷氧基、酰氧基或卤素基团的酰基；或者 R₃ 和 R₄ 共同形成一个环系统；以及 R₅ 是含有 1-4 个碳原子的烃基。本发明的化合物具有抗孕激素活性。
• THERAPEUTIC COMPOSITIONS FOR TREATING ADDICTION
  申请人：Pop Test Oncology LLC

  公开号：EP3395347A1

  公开（公告）日：2018-10-31

  This invention relates the use of cortisol blockers (glucocorticoid receptor [GR] antagonists) for the prevention of addiction induced anxiety and withdrawal side effects as a therapeutic and in concert with a diagnostic. Such addictions could be, but are not limited to, alcohol, drugs, caffeine, sugar, food, nicotine, etc.

  本发明涉及使用皮质醇阻断剂（糖皮质激素受体[GR]拮抗剂）来预防成瘾引起的焦虑和戒断副作用，作为一种治疗方法并配合一种诊断方法。这些成瘾可能是但不限于酒精、毒品、咖啡因、糖、食物、尼古丁等。
• DRUG DEVICE CONFIGURED FOR WIRELESS COMMUNICATION
  申请人：Pop Test Abuse Deterrent Technology LLC

  公开号：EP3643355A1

  公开（公告）日：2020-04-29

  This invention relates to an ingestible drug delivery device configured for wireless communication with other ingestible drug delivery devices.

  本发明涉及一种可与其他可食用给药装置进行无线通信的可食用给药装置。