1-(4-羟基-2-甲氧基苯基)乙酮 | 493-33-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-羟基-2-甲氧基苯基)乙酮
• 中文别名: 4-羟基-2-甲氧基苯乙酮
• 英文名称: 1-(4-hydroxy-2-methoxy-phenyl)ethanone
• 英文别名: 4'-hydroxy-2'-methoxyacetophenone；Isopaeonol；4-hydroxy-2-methoxyphenyl methyl ketone；isopeonol；1-(4-hydroxy-2-methoxyphenyl)ethan-1-one；1-(4-Hydroxy-2-methoxyphenyl)ethanone
• CAS: 493-33-4
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• mdl: MFCD00038750
• 分子量: 166.177
• InChiKey: XPHIPEXPAGCEBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  329.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)
• 碰撞截面：
  128.6 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
• 保留指数：
  1531

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-羟基-2-甲氧基苯基)乙酮 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-甲氧基-4-[(E)-3-苯基-2-丙烯基]苯酚
  参考文献：
  名称：

  Dalbergia odorifera中前列腺素生物合成的抑制剂。

  摘要：

  Dalbergia odorifera T. Chen（Leguminosae）的根心材是一种用于停滞血液综合症（血液停滞；日语，oketsu）的中药（日语名称koshinko）。除10种已知化合物外，还分离了五种新的酚类化合物，异丁烯基苯乙烯和羟基邻苯二酚（肉桂基酚），（+）-异都丁（isoflavan），奥多弗拉芬（isoflav-3-ene）和（-）-奥多氯潘（罗汉果）。在化学和光谱学方法的基础上进行了阐明。在分离的15种化合物中，肉桂基酚，异黄烷酮，异黄酮和苯甲酸衍生物显着抑制前列腺素的生物合成以及花生四烯酸诱导的血小板凝集。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.2452
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基-2-羟基-4-甲氧基-苯甲酸 在 喹啉 、 铜 作用下， 生成 1-(4-羟基-2-甲氧基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  196.富良野化合物。第三部分 肝素

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9390000925

文献信息

• Pyridizinone derivatives
  申请人：Hudkins L. Robert

  公开号：US20080027041A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention provides compounds of formula (I*): their use as H 3 inhibitors, processes for their preparation, and pharmaceutical compositions thereof.

  本发明提供了式(I*)的化合物：它们作为H3抑制剂的用途，其制备方法以及药物组合物。
• [EN] ACYL HYDRAZONE LINKERS, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIEURS D'ACYLHYDRAZONE, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2019109188A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  The present application is directed to compounds of Formula (I)-(VI): (I), (II), (III), (IV), (V) (VI), (VII) and (VIII), compositions comprising these compounds and their uses, for example as medicaments and/or diagnostics.

  目前的应用涉及公式(I)-(VI)的化合物：(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)和(VIII)，包含这些化合物的组合物及其用途，例如作为药物和/或诊断剂。
• Die Reduktion von β-Benzoyl-propionsäuren aus der Reihe des Resorcins
  作者：F. Zymalkowski、J. Gelberg

  DOI：10.1002/ardp.19662990614

  日期：——

  mit NaBH4 bis zur Stufe der Hydroxysaure reduzieren. Die Ursachen werden diskutiert. Die elektrolytische Reduktion von Succinoylphenolen an einer Bleikathode liefert neben γ-Aryl-γ-hydroxybuttersauren deren pinacolartige Dimerisate, die durch Protonenkatalyse lactonisiert werden. 4-Methoxyphenyl-butyrolacton kann mit BBr3 entmethyliert werden. Die Reaktion last sich nicht auf 4-Methoxy-2-hydroxyphenyl-butyrolacton

  与其两种半醚和许多其他琥珀酰苯酚相比，2,4-二羟基-苯甲酰丙酸（琥珀酰间苯二酚）不能通过催化或用 NaBH4 还原到羟基酸的水平。原因进行了讨论。铅阴极上琥珀酰苯酚的电解还原不仅产生 γ-芳基-γ-羟基丁酸，而且产生它们的频哪醇样二聚体，它们通过质子催化内酯化。4-甲氧基苯基丁内酯可以用 BBr3 去甲基化。该反应不适用于 4-甲氧基-2-羟基苯基-丁内酯。
• Flavonoid and other constituents of Bauhinia manca
  作者：Hans Achenbach、Markus Stöcker、Manuel A. Constenla

  DOI：10.1016/0031-9422(88)80455-2

  日期：1988.1

  Abstract Phytochemical analysis of the stem of Bauhinia manca yielded 63 compounds, among them six new natural products.

  摘要 对紫荆花茎进行植物化学分析，得到63 种化合物，其中6 种是天然产物。
• Synthesis and antiallergy activity of 4-(diarylhydroxymethyl)-1-[3-(aryloxy)propyl)piperidines and structurally related compounds
  作者：David A. Walsh、Stephen K. Franzyshen、John M. Yanni

  DOI：10.1021/jm00121a022

  日期：1989.1

  A series of 4-(diarylhydroxymethyl)-1-[3-(aryloxy)propyl]piperidines was synthesized and evaluated for antiallergy activity. Several analogues had potent activity in the passive foot anaphylaxis (PFA) assay, an IgE-mediated model useful in the detection of compounds possessing antiallergic activity. In particular 1-[4-[3-[4-[bis(4-fluorophenyl)hydroxymethyl]-1-piperidinyl] propoxy]-3-methoxyphenyl]ethanone

  合成了一系列的4-（二芳基羟甲基）-1- [3-（芳氧基）丙基]哌啶，并评估了其抗过敏活性。几种类似物在被动足过敏症（PFA）检测中具有有效活性，PFA检测是一种IgE介导的模型，可用于检测具有抗过敏活性的化合物。特别是1- [4- [3- [4- [双（4-氟苯基）羟甲基] -1-哌啶基]丙氧基] -3-甲氧基苯基]乙酮（1，AHR-5333）比奥沙米特和特非那定在这种测定。