1-(2-hydroxy-4-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)phenyl)ethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-4-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[2-Hydroxy-4-(3-piperidin-1-ylpropoxy)phenyl]ethanone；1-[2-hydroxy-4-(3-piperidin-1-ylpropoxy)phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: LVJGPYVZOMLTSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-4-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)phenyl)ethan-1-one 、 3,4-二羟基苯甲醛 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以11.5%的产率得到(E)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-(2-hydroxy-4-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)phenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  非瑟酮衍生物的设计、合成和生物活性评价作为潜在的抗 LPS 诱导的急性肺损伤的抗炎药

  摘要：

  急性肺损伤 (ALI) 是一种由炎症引起的常见且危及生命的疾病。然而，对于 ALI，有效的药物治疗很少见。天然产物被认为是药物发现的重要来源，这表明在天然产物中寻找新的抗炎药物是一种可行的方法。受非瑟酮各种生物活性的启发，我们报道了一系列非瑟酮衍生物的设计和合成，这些衍生物还评估了它们在 J774A.1 巨噬细胞中的抗炎活性。所得衍生物大部分在体外实验中均能有效抑制IL-6和TNF-α的释放，且无细胞毒性。最有希望的化合物5b在体内表现出显着LPS 诱导的小鼠 ALI 模型中的抗炎活性。总的来说，这项研究可以为治疗 ALI 提供新的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116456
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯丙基)哌啶 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(2-hydroxy-4-(3-(piperidin-1-yl)propoxy)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  非瑟酮衍生物的设计、合成和生物活性评价作为潜在的抗 LPS 诱导的急性肺损伤的抗炎药

  摘要：

  急性肺损伤 (ALI) 是一种由炎症引起的常见且危及生命的疾病。然而，对于 ALI，有效的药物治疗很少见。天然产物被认为是药物发现的重要来源，这表明在天然产物中寻找新的抗炎药物是一种可行的方法。受非瑟酮各种生物活性的启发，我们报道了一系列非瑟酮衍生物的设计和合成，这些衍生物还评估了它们在 J774A.1 巨噬细胞中的抗炎活性。所得衍生物大部分在体外实验中均能有效抑制IL-6和TNF-α的释放，且无细胞毒性。最有希望的化合物5b在体内表现出显着LPS 诱导的小鼠 ALI 模型中的抗炎活性。总的来说，这项研究可以为治疗 ALI 提供新的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116456

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of 2-acetyl-5- O -(amino-alkyl)phenol derivatives as multifunctional agents for the treatment of Alzheimer’s disease
  作者：Zhipei Sang、Keren Wang、Huifang Wang、Huijuan Wang、Qianwen Ma、Xue Han、Mengyao Ye、Lintao Yu、Wenmin Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.09.057

  日期：2017.11

  A series of 2-acetyl-5-O-(amino-alkyl)phenol derivatives was designed, synthesized and evaluated as multi-function inhibitors for the treatment of Alzheimer’s disease (AD). The results revealed that compound TM-3 indicated selective AChE inhibitory potency (eeAChE, IC50 = 0.69 μM, selective index (SI) = 32.7). Both kinetic analysis of AChE inhibition and molecular modeling study suggested that TM-3

  设计，合成和评估了一系列2-乙酰基-5- O-（氨基-烷基）苯酚衍生物作为多功能抑制剂，用于治疗阿尔茨海默氏病（AD）。结果表明，化合物TM-3具有选择性的AChE抑制能力（ee AChE，IC 50  = 0.69μM，选择性指数（SI）= 32.7）。AChE抑制的动力学分析和分子建模研究均表明TM-3可以同时结合AChE的催化活性位点和外围阴离子位点。和TM-3也是一个高度选择性的MAO-B抑制剂（IC 50  = 6.8微米）。此外，TM-3可以作为抗氧化剂（ORAC值为1.5 eq）和神经保护剂，以及选择性金属螯合剂。更有趣的是，化合物TM-3可以在体外穿过血脑屏障（BBB），并遵守Lipinski的5原则。因此，化合物TM-3是一种有前途的多靶点活性分子，为针对AD的药物发现过程中进一步的先导优化提供了一个有吸引力的起点。
• Development of chalcone-O-alkylamine derivatives as multifunctional agents against Alzheimer's disease
  作者：Ping Bai、Keren Wang、Pengfei Zhang、Jian Shi、Xinfeng Cheng、Qi Zhang、Cheng Zheng、Yao Cheng、Jian Yang、Xiaoxia Lu、Zhipei Sang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.111737

  日期：2019.12

  synthesized and evaluated as multifunctional anti-Alzheimer's disease agents. Based on the experimental results, compound 23c exhibited good inhibitory potency on both acetylcholinesterase (IC50 = 1.3 ± 0.01 μM) and butyrylcholinesterase (IC50 = 1.2 ± 0.09 μM). Besides, 23c exhibited selective MAO-B inhibitory activity with IC50 value of 0.57 ± 0.01 μM. Compound 23c was also a potential antioxidant and neuroprotectant

  设计，合成和评估了一系列新颖的查耳酮-O-烷基胺衍生物，作为多功能抗阿尔茨海默氏病药物。根据实验结果，化合物23c对乙酰胆碱酯酶（IC50 = 1.3±0.01μM）和丁酰胆碱酯酶（IC50 = 1.2±0.09μM）均表现出良好的抑制作用。此外，23c表现出选择性的MAO-B抑制活性，IC50值为0.57±0.01μM。化合物23c也是潜在的抗氧化剂和神经保护剂。另外，化合物23c可以抑制自诱导的Aβ1-42聚集。此外，化合物23c是一种选择性金属螯合剂，可以抑制和分解Cu2 +诱导的Aβ1-42聚集，这在进一步的透射电子显微镜图像的支持下得以实现。此外，23c可能在体外穿过血脑屏障，并改进了东pol碱诱导的体内记忆障碍。分子模型研究表明23c可以结合AChE，BuChE，Aβ1-42和MAO-B的活性位点。综上所述，这些结果表明化合物23c可能是用于治疗AD的潜在多功能剂。
• Design, synthesis and bioactivity evaluation of fisetin derivatives as potential anti-inflammatory agents against LPS-induced acute lung injury
  作者：Xiemin Wang、Jun Yang、Bingyu Ding、Pan Chen、Zhengwei Xu、Yunxi Zhao、Pengqin Chen、Nipon Chattipakorn、Guang Liang、Di Wu、Qidong Tang

  DOI：10.1016/j.bmc.2021.116456

  日期：2021.11

  various biological activities of fisetin, we reported the design and synthesis of a series of fisetin derivatives which were also evaluated for their anti-inflammatory activities in J774A.1 macrophages. Most of the obtain derivatives could effectively inhibit the release of IL-6 and TNF-α in vitro experiments without cytotoxicity. The most promising compound 5b exhibited significant in vivo anti-inflammatory

  急性肺损伤 (ALI) 是一种由炎症引起的常见且危及生命的疾病。然而，对于 ALI，有效的药物治疗很少见。天然产物被认为是药物发现的重要来源，这表明在天然产物中寻找新的抗炎药物是一种可行的方法。受非瑟酮各种生物活性的启发，我们报道了一系列非瑟酮衍生物的设计和合成，这些衍生物还评估了它们在 J774A.1 巨噬细胞中的抗炎活性。所得衍生物大部分在体外实验中均能有效抑制IL-6和TNF-α的释放，且无细胞毒性。最有希望的化合物5b在体内表现出显着LPS 诱导的小鼠 ALI 模型中的抗炎活性。总的来说，这项研究可以为治疗 ALI 提供新的候选者。