sodium N-lauroylsarcosinate | 137-16-6

• 物质功能分类: 食品添加剂 - 乳化剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium N-lauroylsarcosinate
• 英文别名: sodium lauroyl sarcosinate；N-Lauroyl-sarcosine Sodium Salt；Sodium N-lauroyl sarcosine；N-lauryl sarcosinate sodium；sodium;2-[dodecanoyl(methyl)amino]acetate
• CAS: 137-16-6
• 化学式: C₁₅H₂₈NO₃*Na
• 分子量: 293.382
• InChiKey: KSAVQLQVUXSOCR-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  46 °C
• 密度：
  1.033 g/mL at 20 °C
• 闪点：
  267℃
• 溶解度：
  H2O:1 Mat 20 °C,透明，无色
• 最大波长(λmax)：
  λ: 260 nm Amax: 0.2λ: 280 nm Amax: 0.06
• LogP：
  0.37
• 物理描述：
  DryPowder, Liquid; Liquid
• 稳定性/保质期：

  溶解于水、乙醇或甘油等醇水溶液中，在通常条件下对热、酸和碱都较为稳定。对皮肤的刺激性较小，具有较弱的脱脂作用。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.88
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S22,S24/25
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  34021190
• 危险品运输编号：
  200kgs
• 危险标志：
  GHS05,GHS06
• 危险性描述：
  H315,H318,H330
• 危险性防范说明：
  P260,P280,P284,P305 + P351 + P338,P310
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8,6.1
• 储存条件：
  室温

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-月桂酰肌氨酸 钠盐
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
SarkOSyl NL
N-DodECanoyl-N-methylglycine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 吸入 (类别 2)
皮肤刺激 (类别 2)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H330 吸入致命。
警告申明
预防措施
P260 不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴护目镜/戴面罩。
P280 戴防护手套。
P284 戴呼吸防护装置。
事故响应
P302 + P352 如接触皮肤：使用大量水冲洗。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P320 具体紧急处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P362 + P364 脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: SarkOSyl NL
别名
N-DodECanoyl-N-methylglycine
: C15H28NNaO3
分子式
: 293.38 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Sodium N-lauroylsarcOSinate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 137-16-6
No.) 205-281-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
咳嗽, 喘息, 呼吸困难, 腹泻, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。 转移开始前，应确保所有设备接地。避免接触皮肤和眼睛。
避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
7.0 - 9 在 293 g/l 在 25 °C
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 146.1 °C 在 1,013 hPa
f) 沸点、初沸点和沸程
350 - 410 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
267 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.02 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.141 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
293 g/l 在 20 °C - 完全溶解
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 5,000 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 0.05 - 0.5 mg/l
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 刺激皮肤。
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 可对眼睛造成严重损伤。 - 经济合作与发展组织的试验指南405
呼吸道或皮肤过敏
过敏原的最大化试验 - 豚鼠 - 不引起皮肤过敏。
生殖细胞致突变性
无数据资料
细胞突变性-体外试验 - 体外染色体畸变试验 - 人类的淋巴细胞 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能致死。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 喘息, 呼吸困难, 腹泻, 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
反复染毒毒性 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 经口 - 未观察到有害效果的水平 - 30 mg/kg
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半静态试验 半数效应浓度（EC50） - 斑马担尼鱼（斑马鱼） - 107 mg/l - 96 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书203
对水蚤和其他水生无脊 固定 半数致死浓度（LC50） - 大型蚤 (水蚤) - 29.7 mg/l - 48 h
椎动物的毒性 方法: 经济合作和发展组织的试验指导书202
对藻类的毒性 静态试验 半数效应浓度（EC50） - 近具刺链带藻 (绿藻) - 79 mg/l - 72 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书201
细菌毒性 呼吸抑制 无可观察效应浓度 - 污泥处理 - 100 mg/l - 3 h
方法: 经济合作和发展组织的试验指导书209
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 82 % - 易生物降解。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Sodium N-lauroylsarcOSinate)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Sodium N-lauroylsarcOSinate)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Sodium N-lauroylsarcOSinate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

月桂酰肌氨酸钠简介

月桂酰肌氨酸钠，英文名称为SODIUM LAUROYL SARCOSINATE（别名：月桂酰-N-甲基氨基乙酸钠、十二酰-N-甲基甘氨酸钠），在化妆品和护肤品中主要作用是抗静电、增泡剂、清洁剂及表面活性剂。其风险系数为3，安全性较高，孕妇通常也可以安全使用。此成分没有致痘性。

FDA批准月桂酰肌氨酸钠可直接用作食品添加剂，CIR允许其用于冲洗类产品和驻留产品中，但浓度不得超过5%。

作用

月桂酰肌氨酸钠是一种发泡剂和表面活性剂，由改性脂肪酸制成，常被添加到洗发水、沐浴露、洁面乳及剃须产品中作为发泡剂、表面活性剂及头发调理剂。

应用

N-月桂酰肌氨酸钠是一种阴离子型氨基酸类表面活性剂。它具有低毒、低刺激性、良好的生物降解性以及抗菌和抗腐蚀等特性，广泛应用于日用化学品、食品加工、金属加工、矿物浮选、农药调配及生物医药等多个领域。

安全性

月桂酰肌氨酸钠在化妆品数据库中被列为中等危险成分，主要是因为它可能含有致癌物质亚硝胺。此外，由于其助渗作用可以改变皮肤结构，并帮助其他化学物质渗透到皮肤深处，因此不建议用于化妆品和个人护理品中，以防形成亚硝基化合物。

不过，月桂酰肌氨酸钠在口服方面低毒且未发现有突变、刺激和致敏性。尽管如此，它的主要功能是促进其他成分穿透皮肤。

合成方法 月桂酰氯的合成

1. 在干燥三口烧瓶中加入一定量的月桂酸，在60~70℃下加热熔融。
2. 充分搅拌后缓慢滴加三氯化磷，反应2小时后静置分层，除去亚磷酸层可得上层月桂酰氯。

N-月桂酰肌氨酸钠的合成

1. 向带有电动搅拌器和回流冷凝器的四口烧瓶中加入一定量的肌氨酸钠溶液及溶剂四氢呋喃。
2. 搅拌下同时滴加月桂酰氯与氢氧化钠水溶液，反应体系pH值控制在9~11范围内。反应3小时后回收溶剂，并用稀酸调pH至1~2以使N-月桂酰肌氨酸钠转化为不溶于水的N-月桂酰肌氨酸。
3. 用水洗中性后无水硫酸钠干燥，蒸除溶剂并用石油醚重结晶得白色针状晶体。

用途

十二烷基肌氨酸钠具有良好的表面活性、抗菌杀菌及缓蚀防锈性能，广泛应用于洗涤剂、化妆品、食品饮料、金属防锈、矿物浮选、农药和生物医药等领域。此外，其在生化研究中亦有多种应用，如己糖激酶抑制剂、阴离子洗涤剂、酵母核糖核酸分离、RNA/DNA离析及细胞纯化中的溶解剂等。

生产方法

将肌氨酸水溶液与氢氧化钠在碱性条件下反应制得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyl (2-(tert-butylcarbamoyl)phenyl)sulfamate 、 sodium N-lauroylsarcosinate 以 氯苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到N-(tert-butyl)-2-(2-(N-methyldodecanamido)acetamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  铱催化双官能氮源的芳基碳氢磺酰胺化和酰胺的形成

  摘要：

  报道了一种依次形成芳基和aryl基C–N键的新策略。使用三氯乙氧基磺酰基叠氮化物作为双功能氮源，可以有效地进行Ir催化的芳基CHH磺酰胺化以及随后的脱磺酰胺的形成，而无需使用任何氧化剂或偶联剂。该方案适用于容易获得的苯甲酰胺和稳定的羧酸盐，包括伯，仲和叔烷基，烯基和苯基羧酸盐，从而为合成生物学和化学上有用的N-芳基酰胺提供了直接有效的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01977
• 作为产物：
  描述：

  N-十二烷酰基肌氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以99%的产率得到sodium N-lauroylsarcosinate
  参考文献：
  名称：

  基于聚乙二醇相转移催化剂合成月桂酰氨基 酸钠的方法

  摘要：

  本发明公开了一种基于聚乙二醇相转移催化剂合成月桂酰氨基酸钠的方法，该方法是将月桂酰氨基酸和固体氢氧化钠，在乙醇介质中，于聚乙二醇相转移催化剂催化下反应，得到月桂酰氨基酸钠溶液，所述月桂酰氨基酸钠溶液依次经过冷却结晶、过滤、干燥，得到月桂酰氨基酸钠晶体；该方法以固体氢氧化钠为原料，避免了传统氢氧化钠溶液带入水分，产品收率更高；同时解决了氢氧化钠遇乙醇在较高温度时变黄，导致产品发黄的问题；PEG‑400的加入，增加了氢氧化钠在乙醇中的溶解度，同时催化反应的进行，大大提高了反应效率；乙醇和PEG‑400通过常压蒸馏回收再利用，工艺路线简单、环保，符合绿色化工生产要求。

  公开号：

  CN106397250B
• 作为试剂：
  描述：

  4-hydroxycoumarin 、 香草醛 、 丙二腈 在 sodium N-lauroylsarcosinate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以72.18%的产率得到2-amino-4,5-dihydro-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-oxopyrano[3,2-c]chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种色烯类含4-羟基-3-甲氧基苯基功能基团的香豆素类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种色烯类含4‑羟基‑3‑甲氧基苯基功能基团的香豆素类衍生物及其制备方法和应用，特点是该香豆素类衍生物的结构如式Ⅰ所示，制备方法具体为将2 mmol4‑羟基香豆素、3 mmol 4‑羟基‑3‑甲氧基苯甲醛、2 mmol丙二腈和0.1 mmol十二烷基肌氨酸钠置于圆底烧瓶中，加入10 mL水作溶剂，于60‑65℃下搅拌5 h，反应结束后，过滤除去水得到粗产物，采用二氯甲烷重结晶粗产物得到4‑（3‑羟基‑4‑甲氧基苯基）‑3‑氰基‑2‑氨基‑5‑去氧‑4H，5H‑吡喃酮[3,2‑c]色烯，优点是抗白斑综合症病毒效果优良，且合成过程相对简单、产率较高、易于转化。

  公开号：

  CN112851688B

文献信息

• [EN] AMORPHOUS FORM OF LOMITAPIDE MESYLATE<br/>[FR] FORME AMORPHE DU MÉSYLATE DE LOMITAPIDE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2016055934A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  Provided is novel amorphous form of lomitapide mesylate salt and process for preparation thereof.

  提供的是洛米他派甲磺酸盐的新颖非晶型形式及其制备方法。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150158872A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and solid forms of the compounds of this invention. The compounds of this invention have formula I-A or I-B: wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂的化合物。该发明涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及本发明化合物的固体形式。 本发明的化合物具有式I-A或I-B： 其中变量如本文所定义。
• Acylated Exendin-4 Compounds
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20090318353A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  This invention provides new therapeutic peptides, i.e. new protracted Exendin-4 compounds, pharmaceutical compositions and the use of such.

  本发明提供了新的治疗性肽，即新的长效Exendin-4化合物、药物组合物及其用途。
• CRYSTALLINE FORMS AND COMPOSITIONS OF CFTR MODULATORS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20190119253A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Crystalline Forms of Compound I: and pharmaceutically acceptable salts thereofare disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed.

  化合物I的结晶形式以及其药用盐被披露。同时也披露了包含这些结晶形式的药物组合物、使用这些结晶形式治疗囊性纤维化的方法，以及制备这些结晶形式的方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING CYSTIC FIBROSIS
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20190240197A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  A pharmaceutical composition comprising Compound I: Methods of treating cystic fibrosis comprising administering one or more of such pharmaceutical compositions to a patient.

  一种包含化合物I的药物组合物：治疗囊性纤维化的方法，包括向患者施用其中一种或多种此类药物组合物。

表征谱图