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2'-氟-2'-脱氧尿苷 | 784-71-4

中文名称
2'-氟-2'-脱氧尿苷
中文别名
2'-氟脱氧尿苷;2'-脱氧-2'-氟尿苷;DMT保护性-2‘-氟脱氧尿苷苷;2′-氟脱氧尿苷;2-脱氧-2-氟尿苷;2"-氟-2"-脱氧尿苷;2"-脱氧-2"-氟尿苷;2"-氟脱氧尿苷
英文名称
2'-deoxy-2'-fluorouridine
英文别名
2'-fluoro-2'-deoxyuridine;2’-deoxy-2’-fluorouridine;1-(2-deoxy-2-fluoro-β-D-ribofuranosyl)uracil;2′-deoxy-2′-fluorouridine;2’-fluoro-2’-deoxyuridine;1-[(2R,3R,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
2'-氟-2'-脱氧尿苷化学式
CAS
784-71-4
化学式
C9H11FN2O5
mdl
——
分子量
246.195
InChiKey
UIYWFOZZIZEEKJ-XVFCMESISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    147.0 to 153.0 °C
  • 密度:
    1.63±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于甲醇。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    99.1
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S16,S22,S36/37/39,S8
  • 危险类别码:
    R20/21/22,R40
  • 海关编码:
    29051900
  • 危险品运输编号:
    UN 3181 4.1/PG 2
  • WGK Germany:
    1
  • 危险类别:
    4.1
  • 包装等级:
    II
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:9216c67e6ba04414c48883318456bb83
查看
2'-脱氧-2'-尿苷 修改号码:5

模块 1. 化学
产品名称: 2'-Deoxy-2'-fluorouridine
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2'-脱氧-2'-尿苷
百分比: >95.0%(LC)(T)
CAS编码: 784-71-4
分子式: C9H11FN2O5

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2'-脱氧-2'-尿苷 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
151°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2'-脱氧-2'-尿苷 修改号码:5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2'-脱氧-2'-尿苷 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

2′--2′-脱氧尿苷是一种核苷酸类衍生物,可用作医药中间体,并作为治疗性寡核苷酸的组成部分。

用途

作为一种核苷酸类衍生物,2′--2′-脱氧尿苷具有独特的生物活性。其结构中含有多个活性羟基单元和一个不饱和酰胺结构,可通过一系列化学转化反应生成其他有机功能小分子。在碱性条件下,它可与碘甲烷发生亲核取代反应,从而得到相应的甲基化醚类生物

此外,通过对其结构进行修饰和进一步的化学反应,可以生成新的药物分子或有机小分子抑制剂,用于治疗流感病毒等相关疾病。由于其独特结构和性质,2′--2′-脱氧尿苷在药物研发和生物科学领域具有重要的应用价值。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5
    • 6
    • 7
    • 8
    • 9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2'-氟-2'-脱氧尿苷吡啶三氟乙酸吡啶溶剂黄146N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 105.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Evaluation of 2′-α-fluorine modified nucleoside phosphonates as potential inhibitors of HCV polymerase
    摘要:
    Ribonucleoside phosphonate analogues containing 2'-alpha-fluoro modifications were synthesized and their potency evaluated against HCV RNA polymerase. The diphosphophosphonate (triphosphate equivalent) adenine and cytidine analogues displayed potent inhibition of the HCV polymerase in the range of 1.9-2.1 mu M, but only modest cell-based activity in the HCV replicon. Pro- drugs of the parent nucleoside phosphonates improved the cell-based activity. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.03.095
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 反应 0.67h, 以91%的产率得到2'-氟-2'-脱氧尿苷
    参考文献:
    名称:
    DDQ介导的伯醇区域特异性保护和中性条件下的脱保护:新型对甲氧基苄基-pixyl醚作为核苷保护选择试剂的应用
    摘要:
    一个简单的,高效的协议被用于在两个核苷和其它分子与伯羟基的保护regiosepecific描述p -米乙氧基b enzyl 2,7- d imethyl p ixyl ë疗法(MBDPE)中的存在2,3-二氯5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)。此外,用DDQ在MeOH中快速脱保护2,7-二甲基pixyl(DMPx)。两种方法均在革兰氏级合成修饰核苷上成功实现。该方案为DMPx基团的选择性保护和脱保护提供了温和和中性的条件,同时可与其他常规保护基团(例如苯甲酰基,苄基,THP,TBDPS和丙酮化物)相容。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2017.05.066
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文献信息

  • Azido nucleosides and nucleotide analogs
    申请人:Alios BioPharma, Inc.
    公开号:US09346848B2
    公开(公告)日:2016-05-24
    Disclosed herein are 4′-azido-substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof, pharmaceutical compositions that include one or more of 4′-azido-substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an infection from a paramyxovirus and/or an orthomyxovirus, with a 4′-azido-substituted nucleoside, a nucleotide and/or an analog thereof. Examples of viral infections include a respiratory syncytial viral (RSV) and influenza infection.
    本文披露了4'-偶氮基取代核苷、核苷酸及其类似物,包括其中一个或多个4'-偶氮基取代核苷、核苷酸及其类似物的药物组合物,以及它们的合成方法。本文还披露了使用4'-偶氮基取代核苷、核苷酸和/或其类似物来改善和/或治疗疾病和/或病况的方法,包括由副粘病毒和/或正粘病毒引起的感染。病毒感染的例子包括呼吸道合胞病毒(RSV)和流感感染。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS OF PHOSPHORYLATED MOLECULES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE DE MOLÉCULES PHOSPHORYLÉES
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2019195494A1
    公开(公告)日:2019-10-10
    The invention provides compositions and methods for synthesis of phosphorylated organic compounds, including nucleoside triphosphates.
    这项发明提供了合成磷酸化有机化合物的组合物和方法,包括核苷三磷酸
  • [EN] NUCLEOTIDE AND NUCLEOSIDE THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES À BASE DE NUCLÉOTIDES ET NUCLÉOSIDES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:UNIV EMORY
    公开号:WO2017155923A1
    公开(公告)日:2017-09-14
    This disclosure relates to nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses in treating infectious diseases, viral infections, and cancer, where the base of the nucleotide or nucleoside contains at least one thiol, thione or thioether.
    这份披露涉及到核苷酸和核苷类治疗组合物,用于治疗传染病、病毒感染和癌症,在这些组合物中,核苷酸或核苷的碱基至少含有一个醇、酮或醚。
  • [EN] ALKYNE CONTAINING NUCLEOTIDE AND NUCLEOSIDE THERAPEUTIC COMPOSITIONS AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES À BASE DE NUCLÉOTIDES ET NUCLÉOSIDES CONTENANT UN ALCYNE ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:UNIV EMORY
    公开号:WO2017189978A1
    公开(公告)日:2017-11-02
    This disclosure relates to nucleotide and nucleoside therapeutic compositions and uses in treating infectious diseases, viral infections, and cancer, where the base of the nucleotide or nucleoside contains at least one thiol, thione or thioether.
    这份披露涉及到核苷酸和核苷类治疗组合物,用于治疗传染病、病毒感染和癌症,其中核苷酸或核苷的碱基至少含有一个醇、酮或醚。
  • SUBSTITUTED NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES AND ANALOGS THEREOF
    申请人:Alios BioPharma, Inc.
    公开号:US20150105341A1
    公开(公告)日:2015-04-16
    Disclosed herein are nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs, methods of synthesizing the same and methods of treating diseases and/or conditions such as a Picornavirus and/or Flaviviridae infection with one or more nucleosides, nucleotides and nucleotide analogs.
    本文披露了核苷、核苷酸和核苷酸类似物,以及它们的合成方法以及利用一个或多个核苷、核苷酸和核苷酸类似物治疗如小核糖核病毒和/或黄病毒科感染等疾病和/或症状的方法。
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