胞苷盐酸盐 | 7244-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 中文名称: 胞苷盐酸盐
• 英文名称: cytidine hydrochloride
• 英文别名: 4-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one;hydrochloride
• CAS: 7244-51-1
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₅*ClH
• 分子量: 279.68
• InChiKey: KCURWTAZOZXKSJ-IAIGYFSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.14
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胞苷盐酸盐 在 重水 作用下， 以 氘代甲醇-d 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  嘧啶核苷及其盐类晶体中6CH⋯O5′之间短分子内非键接触性质的新观点

  摘要：

  摘要 在一些天然嘧啶核苷及其衍生物的结构描述中，6CH 基团与O5'氧之间的短分子内接触早已被提出。然而，这些相互作用的特征并没有完全解决。根据 X 射线研究，假设这些接触具有氢键的特征。然而，一段时间以来，人们对这种意见的有效性的怀疑越来越多。因此，我们已经开始详细调查以阐明这个问题。对胞苷 (Cyd)、乙炔胞苷 (ϵCyd) 及其盐酸盐、硝酸盐和磷酸二氢盐的研究基于 X 射线分析、红外光谱和通过 CNDO/2 方法计算的电子密度。对 8 种选定核苷的 IR 光谱进行详细比较检查，其中 4 种表明存在这种短接触的证据，证明相关接触不能具有分子内氢键的特征，而是具有排斥性。这一结论得到了参与短分子内接触的 6CH 伸缩振动吸收带的低色位移以及碳原子 6C 上电子密度的正值的支持。在所有研究化合物的晶体结构的相同投影的计算机图表的基础上，我们还试图找到导致短分子内排斥接触存在或不存在的因素，

  DOI：

  10.1016/0022-2860(92)80193-l
• 作为产物：
  描述：

  N-(三甲基硅基)-2-(三甲基硅氧基)-4-嘧啶胺 、 溴化锡 、 甲醇 、 氨 生成 胞苷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  OTVOS, LASZLO;KRUPPA, CABOR

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thioether substituted aryl carbonate protecting groups
  申请人：Timar Zoltan

  公开号：US20080146787A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Embodiments of the invention include thioether substituted aryl carbonate protecting groups, and nucleoside monomers protected with thioether substituted aryl carbonate protecting groups. Aspects of the invention further included methods of synthesizing nucleic acids, e.g., oligonucleotides, using such protected nucleoside monomer monomers, as well as nucleic acids produced using methods of the invention and compositions thereof.

  本发明的实施方式包括硫醚取代的芳基碳酸酯保护基，以及使用硫醚取代的芳基碳酸酯保护基保护的核苷单体。本发明的方面还包括使用这种受保护的核苷单体单体合成核酸（例如寡核苷酸）的方法，以及使用本发明的方法合成的核酸及其组成物。
• Acylated uridine and cytidine and uses thereof
  申请人：Pro Neuron, Inc.

  公开号：US20020035086A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  The invention relates to compositions comprising acyl derivatives of cytidine and uridine. The invention also relates to methods of treating hepatopathies, diabetes, heart disease, cerebrovascular disorders, Parkinson's disease, infant respiratory distress syndrome and for enhancement of phospholipid biosynthesis comprising administering the acyl derivatives of the invention to an animal.

  本发明涉及包含胞苷和尿苷的酰基衍生物的组合物。本发明还涉及将本发明的酰基衍生物用于治疗肝病、糖尿病、心脏病、脑血管疾病、帕金森病、婴儿呼吸窘迫综合症和增强磷脂生物合成的方法，包括将本发明的酰基衍生物给动物使用。
• COMBINATORIAL LIBRARY, A METHOD FOR PREPARATION OF THAT COMBINATORIAL LIBRARY, A METHOD FOR SEQUENCE IDENTIFICATION, A METHOD FOR SEQUENCING THE ELEMENTS OF COMBINATORIAL LIBRARIES OF OLIGONUCLEOTIDES AND/OR OLIGONUCLEOTIDE ANALOGUES, THE USE OF A LINKER TO GENERATE COMBINATORIAL LIBRARIES AND A SEQUENCE IDENTIFICATION SET
  申请人：Markiewicz Wojciech T.

  公开号：US20130053258A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention provides a combinatorial library, a method for preparation of that combinatorial library, a method for sequence identification, a method for sequencing the elements of combinatorial libraries of oligonucleotides and/or oligonucleotide analogues, the use of a linker to generate combinatorial libraries and a sequence identification set. More precisely, the objective of the invention is the ability to “read” sequences of selected elements of combinatorial libraries of freely modified synthetic oligonucleotides. The solution may be used both for researching for leading compounds in the pharmaceutical industry, and as a tool for studying the properties of oligonucleotides in the aspect of their potential use in experimental antisense or antigen therapy. The invention develops an appropriate strategy for determining the structure of isolated library elements, as usefulness of the combinatorial library depends on the ability to recognize the structure of its elements. Thanks to the developed and presented method for sequencing combinatorial oligonucleotide libraries it is possible to indisputably identify the sequences of biologically active elements selected by the combinatorial synthesis method.

  本发明提供了一种组合式库、制备该组合式库的方法、序列鉴定的方法、测序寡核苷酸和/或寡核苷酸类似物组合式库元素的方法、使用连接物生成组合式库和序列鉴定集的方法。更具体地说，本发明的目的是能够“读取”自由修饰合成寡核苷酸组合式库中所选元素的序列。该解决方案既可用于药物行业中寻找领先化合物的研究，也可作为研究寡核苷酸在实验性反义或抗原治疗方面潜在用途的工具。本发明开发了一种适当的策略，用于确定分离的库元素的结构，因为组合式库的有用性取决于识别其元素结构的能力。由于开发和提出了组合式寡核苷酸库测序的方法，因此可以毫无疑问地确定通过组合合成方法选择的生物活性元素的序列。
• OTVOS, LASZLO;KRUPPA, CABOR
  作者：OTVOS, LASZLO、KRUPPA, CABOR

  DOI：——

  日期：——
• ACYLATED URIDINE AND CYTIDINE AND USES THEREOF
  申请人：PRO-NEURON, INC.

  公开号：EP0339075A1

  公开（公告）日：1989-11-02

表征谱图