2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯二醛 | 5056-17-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯二醛
• 英文名称: (2E,4E,6E)-2,7-dimethyl-2,4,6-octatrienedial
• 英文别名: 2,7-dimethylocta-2,4,6-triene-1,8-dial；(2E,4E,6E)-2,7-dimethylocta-2,4,6-triene-1,8-dial；2,7-dimethyl-2,4,6-octatriene-1,8-dialdehyde；2,7-dimethyl-2,4,6-octatriendial；(2E,4E,6E)-2,7-dimethylocta-2,4,6-trienedial
• CAS: 5056-17-7
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: AYODHZHFDRRQEZ-XLKYRCCQSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-163.5℃ (methanol )
• 沸点：
  90-94℃ (10 Torr)
• 密度：
  0.973±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（少许）
• 最大波长(λmax)：
  330nm(CH2Cl2)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2912190090
• 储存条件：
  -20°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯二醛 在 磷酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 藏红花酸
  参考文献：
  名称：

  藏红花衍生物藏花粉在抗糖酵解方法中作为人类乳酸脱氢酶5抑制剂的表征。

  摘要：

  乳酸脱氢酶（LDH）的抑制代表了一种解决癌症的创新方法，因为这种独特的糖酵解代谢是大多数侵袭性肿瘤细胞的特征。对藏红花提取物生物学特性的研究导致发现了它们对LDH的抑制特性。特别是，发现最重要的藏红花成分藏红花素抑制LDH（IC 50 = 54.9±4.7μM）。该类胡萝卜素是通过化学合成独立产生的，其LDH抑制特性通过其对两种糖酵解癌细胞系（A549和HeLa，IC 50分别为114.0±8.0和113.0±11.1μM）。本文描述的结果表明，藏红花可能是预防癌症的有益饮食成分，可能有助于批准的癌症疗法的功效。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.7b01668
• 作为产物：
  描述：

  (1E,5E)-1,6-dimethyl-1,6-diformyl-1,5-hexadiene-3-yne 在 甲醇 、 Lindlar's catalyst 、 碘 、 Petroleum ether 、 苯 作用下， 生成 2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯二醛
  参考文献：
  名称：

  Inhoffen; v.der Bey, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 583, p. 100,107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BIPOLAR TRANS CAROTENOID SALTS AND THEIR USES<br/>[FR] SELS DE CAROTENOIDES TRANS BIPOLAIRES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DIFFUSION PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2005028411A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention relates to trans carotenoid salt compounds, methods for making them, methods for solubilizing them and uses thereof. These compounds are useful in improving diffusivity of oxygen between red blood cells and body tissues in mammals including humans.

  这项发明涉及转型类胡萝卜素盐化合物，制备它们的方法，溶解它们的方法以及它们的用途。这些化合物在改善氧气在包括人类在内的哺乳动物的红细胞和体组织之间的扩散性方面是有用的。
• Synthese von Diterpenen als mögliche biogenetische Vorläufer des C₂₀-Carotinoides Crocetin
  作者：Heidi Schurtenberger、Ulrich Vögeli、Hanspeter Pfander

  DOI：10.1002/hlca.19830660746

  日期：1983.11.2

  Synthesis of Diterpenes as Possible Biogenetic Precursors of the C20-Carotenoid Crocetin

  二萜类化合物的合成可能是C 20-类胡萝卜素藏花色素的生物遗传前体。
• Synthesis of labile all-trans-7,8,7′,8′-bis-acetylenic carotenoids by bi-directional Horner–Wadsworth–Emmons condensation
  作者：Belén Vaz、Noelia Fontán、Marta Castiñeira、Rosana Álvarez、Ángel R. de Lera

  DOI：10.1039/c4ob02144d

  日期：——

  Two symmetrical C₇,C₈-acetylenic carotenoids have been stereoselectively prepared using a bi-directional Horner–Wadsworth–Emmons condensation of the C₁₀-dialdehyde and C₁₅-phosphonates.

  两个对称的C₇,C₈-炔基类胡萝卜素已经通过使用C₁₀-二甲醛和C₁₅-磷酰化物的双向霍纳-沃兹沃斯-埃蒙斯缩合反应立体选择性地制备出来了。
• Bipolar trans carotenoid salts and their uses
  申请人：Diffusion Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20040116729A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention relates to trans carotenoid salt compounds, methods for making them, methods for solubilizing them and uses thereof. These compounds are useful in improving diffusivity of oxygen between red blood cells and body tissues in mammals including humans.

  这项发明涉及转型类胡萝卜素盐化合物，制备它们的方法，溶解它们的方法以及它们的用途。这些化合物在改善氧气在包括人类在内的哺乳动物的红细胞和体组织之间的扩散性方面是有用的。
• 双極性トランスカロテノイド塩及びそれらの使用
  申请人：ディフュージョン・ファーマシューティカルズ・エルエルシー

  公开号：JP2016183174A

  公开（公告）日：2016-10-20

  【課題】ヒトを含む哺乳動物における、赤血球と体組織との間の酸素の拡散性を改善するのに有用なトランスカロテノイド塩化合物、それらを製造する方法、それらを可溶化する方法及びそれらの使用方法の提供。【解決手段】下記式で表される化合物であり、トランスソディウムクロセチネートでない化合物。ＹＺ−ＴＣＲＯ−ＺＹ［Ｙはカチオン；Ｚは前記カチオンに結合した極性基；ＴＣＲＯはトランスカロテノイド骨格；好ましくは、下記の通りである；ＹはＮａ＋，Ｋ＋，Ｌｉ＋の一価の金属イオン又はＲ４Ｎ＋、Ｒ３Ｓ＋；ＲはＨ又はＣｎＨ２ｎ＋１；ｎは１〜１０の整数；Ｚは、カルボキシル基、硫酸基、モノ燐酸基、ジ燐酸基又はトリ燐酸基；ＴＣＲＯは下記式で例示さるる様な直鎖の炭素と炭素の一重結合と二重結合が繰り返えされるイソプロノイドをベースとする基（Ｘは各々独立にＨ、Ｃ１〜１０のハロゲンで置換／非置換の直鎖／分岐状の炭素鎖又はハロゲン）］【選択図】なし

  在哺乳动物中，包括人类，有用于改善红细胞和组织之间氧气扩散性的反式类胡萝卜素盐化合物，以及它们的制备方法、溶解方法和使用方法的提供。这是一种由下式表示的化合物，不是反式十二碳酸钠。YZ-TCRO-ZY [Y是阳离子；Z是与该阳离子结合的极性基；TCRO是反式类胡萝卜素骨架；最好是如下所示；Y是Na+，K+，Li+的一价金属离子或R4N+，R3S+；R是H或CnH2n+1；n是1〜10的整数；Z是羧基，硫酸基，磷酸基，二磷酸基或三磷酸基；TCRO是基于以下示例所示的直链碳和碳之间的单键和双键重复的异戊二烯基（X分别独立为H，C1-10卤素取代/非取代的直链/支链碳链或卤素）]【选择图】无