苯亚磺酸 | 618-41-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 环羧酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯亚磺酸
• 中文别名: 苯亞磺酸
• 英文名称: Benzenesulfinic acid
• 英文别名: phenylsulfinic acid
• CAS: 618-41-7
• 化学式: C₆H₆O₂S
• mdl: MFCD00800458
• 分子量: 142.178
• InChiKey: JEHKKBHWRAXMCH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  84°C
• 沸点：
  111.5°C (estimate)
• 密度：
  1.365 (estimate)
• 稳定性/保质期：

  约100℃分解，遇三氯化铁生成橙色沉淀。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  密封保存。

制备方法与用途

制备方法

用于医药中间体。

用途简介 用途

用作聚合粘合增强剂、增塑剂，用于聚酰胺、环氧树脂、酚醛树脂的增塑和改性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯亚磺酸 在 五氯化磷 作用下， 生成 苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Otto,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1867, vol. 141, p. 374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diphenyl tetrasulfide 在 四氯化碳 、 sodium hydroxide 、 氯 作用下， 生成 苯亚磺酸
  参考文献：
  名称：

  Lecher, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 415

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  过氧化二异丙苯 在 苯亚磺酸 作用下， 生成 2-苯基-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  亚磺酸的氢原子转移反应性†

  摘要：

  亚磺酸（RSO 2 H）因其容易自氧化而成为困难的试剂而闻名。然而，近来它们已在各种有用的自由基链反应中用作关键试剂。为了解决这一矛盾，并使使用亚磺酸的自由基反应得以进一步发展，我们首次表征了其H原子转移反应的热力学和动力学。通过自由基平衡确定亚磺酸的OH键离解焓（BDE）为〜78 kcal mol -1；大致中途的RS-H BDE在硫醇（~87千卡mol之间-1）和RSO-H BDE在次磺酸（约70千卡摩尔-1）。无论如何，RSH，RSOH和RSO 2H与烷基具有相对​​相似的固有H原子转移反应性（〜10 6 M -1 s -1）。与直觉相反，具有更多反应性烷氧基的速率常数趋势遵循反应能量：RSO 2 H约为10 8 M -1 s -1，硫醇（约10 7 M -1 s -1）和亚硫酸之间（〜10 9 M -1 s -1）。重要的是，由于亚和次磺酸都非常强的氢键供体（α ħ 2分别为约0.63和0

  DOI：

  10.1039/c8sc02400f

文献信息

• N-type calcium channel blockers
  申请人：Pajouhesh Hassan

  公开号：US20050165065A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The invention relates to novel 3-amino pyrrolidine derivatives, as well as methods for modulating calcium channel activity and for treating conditions associated with calcium channel function. In particular, the compounds generally contain at least one benzhydril moiety, and are useful in treating conditions which benefit from blocking calcium ion channels.

  这项发明涉及新型3-氨基吡咯烷衍生物，以及调节钙通道活性和治疗与钙通道功能相关疾病的方法。具体来说，这些化合物通常至少含有一个苯基甲酰基团，可用于治疗受益于阻断钙离子通道的疾病。
• Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto
  申请人：——

  公开号：US20030069423A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Novel processes for the preparation of adenosine compounds and intermediates thereto. The adenosine compounds prepared by the present processes may be useful as cardiovascular agents, more particularly as antihypertensive and anti-ischemic agents, as cardioprotective agents which ameliorate ischemic injury or myocardial infarct size consequent to myocardial ischemia, and as an antilipolytic agents which reduce plasma lipid levels, serum triglyceride levels, and plasma cholesterol levels. The present processes may offer improved yields, purity, ease of preparation and/or isolation of intermediates and final product, and more industrially useful reaction conditions and workability.

  新型的制备腺苷化合物及其中间体的方法。通过本方法制备的腺苷化合物可能作为心血管药物有用，更具体地作为降压和抗缺血药物，作为改善缺血性损伤或心肌梗死大小的心脏保护剂，以及作为降脂剂，可降低血浆脂质水平、血清甘油三酯水平和血浆胆固醇水平。本方法可能提供改善产率、纯度、制备和/或中间体和最终产品的分离的便利性，以及更具工业应用的反应条件和可操作性。
• 1-Amino 1H-imidazoquinolines
  申请人：Griesgraber W. George

  公开号：US20050054640A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  1-Amino 1H-imidazoquinoline compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, and methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for modulating cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  1-氨基1H-咪唑喹啉化合物，含有该化合物的药物组合物，中间体，以及制备这些化合物的方法和将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于调节动物体内细胞因子生物合成，并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
• One-pot multicomponent asymmetric synthesis of α-amidosulfides from thiophenol and N-acylimines generated in situ from α-amidosulfones
  作者：Lanxiang Shi、Baohua Zhang、Jinan Zhang、Xiuxiao Shi、Ruixia Guo

  DOI：10.1007/s00706-016-1744-4

  日期：2017.2

  AbstractA novel one-pot, multicomponent asymmetric synthesis of α-amidosulfides was described. By employing chiral phosphoric acid as Brønsted acid and catalyst, α-amidosulfides were obtained in excellent yields with high to excellent enantioselectivities via reaction of thiophenol and N-acylimines generated in situ from α-amidosulfones. Graphical abstract

  摘要描述了一种新颖的一锅多组分不对称合成α-酰胺基硫化物。通过采用手性磷酸作为布朗斯台德酸和催化剂，α -amidosulfides是在极高的产率通过苯硫酚反应得到具有高对映选择性优良和Ñ -acylimines原位产生从α -amidosulfones。 图形概要
• Anti-angiogenic compounds
  申请人：Bradshaw W. Curt

  公开号：US20060205670A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.

  本发明提供了包括与抗体的结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物的AA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括治疗与异常血管生成相关的疾病的方法。

表征谱图