Benzolthiosulfonsaeure | 13431-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzolthiosulfonsaeure
• 英文别名: hydroxy-oxo-phenyl-sulfanylidene-λ6-sulfane
• CAS: 13431-03-3
• 化学式: C₆H₆O₂S₂
• 分子量: 174.244
• InChiKey: AKCUHGBLDXXTOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzolthiosulfonsaeure 、 溴甲苯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到S-benzyl benzenesulfonothioate
  参考文献：
  名称：

  炔丙基溴与硫代磺酸盐和N-芳硫基琥珀酰亚胺的镍催化双官能化：1,2-硫代磺酰基烯烃和1,1-二硫代乙烯的便捷合成

  摘要：

  描述了在碳酸铯存在下用硫代磺酸盐有效地催化1-溴炔烃的镍催化邻位硫磺酰化。炔基溴化物的操作简单且高度区域选择性的原子转移自由基加成（ATRA），可提供中等至高收率的多种（E）-1,2-硫代磺酰基（α-芳基-β-硫代芳基乙烯基砜）。炔基溴化物和硫代磺酸盐的底物范围广泛，具有广泛的官能团。在此1,2-硫磺酰化过程中，还成功地探索了吲哚衍生的1,1-溴代烯烃。而且，炔基溴化物与N-芳硫基琥珀酰亚胺的镍催化的双-二硫代化以高收率提供了1，1-二硫代烯烃。本协议在克级上是可靠的，并在大规模合成中实现了苯乙炔的顺序一锅法溴化和硫磺酰化。在对照实验之后，提出了合理的机制来合理化实验结果和邻近的硫磺酰化反应。

  DOI：

  10.1055/a-1482-2486
• 作为产物：
  描述：

  sodium benzenesulfonate 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以85%的产率得到Benzolthiosulfonsaeure
  参考文献：
  名称：

  炔丙基溴与硫代磺酸盐和N-芳硫基琥珀酰亚胺的镍催化双官能化：1,2-硫代磺酰基烯烃和1,1-二硫代乙烯的便捷合成

  摘要：

  描述了在碳酸铯存在下用硫代磺酸盐有效地催化1-溴炔烃的镍催化邻位硫磺酰化。炔基溴化物的操作简单且高度区域选择性的原子转移自由基加成（ATRA），可提供中等至高收率的多种（E）-1,2-硫代磺酰基（α-芳基-β-硫代芳基乙烯基砜）。炔基溴化物和硫代磺酸盐的底物范围广泛，具有广泛的官能团。在此1,2-硫磺酰化过程中，还成功地探索了吲哚衍生的1,1-溴代烯烃。而且，炔基溴化物与N-芳硫基琥珀酰亚胺的镍催化的双-二硫代化以高收率提供了1，1-二硫代烯烃。本协议在克级上是可靠的，并在大规模合成中实现了苯乙炔的顺序一锅法溴化和硫磺酰化。在对照实验之后，提出了合理的机制来合理化实验结果和邻近的硫磺酰化反应。

  DOI：

  10.1055/a-1482-2486

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED [1,2,4]TRIAZOLE AND IMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOLE ET TRIAZOLE SUBSTITUÉS EN [1,2,4]
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014095655A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to compounds of the formula (I) wherein the substituents are defined in the description and claims, their preparation and uses of the compounds I.

  本发明涉及公式（I）中取代基的化合物，其中取代基在描述和权利要求中定义，以及化合物I的制备和用途。
• Nucleoside derivative having physiological activity such as antiviral activity
  申请人：NATIONAL CENTER FOR GLOBAL HEALTH AND MEDICINE

  公开号：US10933067B2

  公开（公告）日：2021-03-02

  It is found that a nucleoside derivative represented by the following general formula (1) has an anti-viral activity and is less toxic to host cells. [in the formula, R1 represents a hydrogen or halogen atom, R2 represents a hydrogen or halogen atom, R3 represents a cyano group, an alkyl group which may have a substituent, an alkenyl group which may have a substituent, an alkynyl group which may have a substituent, a halogen atom, or an azido group, R4 represents an amino group, a hydrogen atom, a halogen atom, or a hydroxy group, R5 represents a nitrogen atom or a methine group, R6 represents a hydrogen atom or a hydroxy group, and R7 represents a hydrogen atom or a hydroxy group].

  已发现以下一般式（1）所代表的核苷类衍生物具有抗病毒活性，并且对宿主细胞毒性较小。 [在该式中，R1代表氢原子或卤素原子，R2代表氢原子或卤素原子，R3代表氰基、可能具有取代基的烷基、可能具有取代基的烯基、可能具有取代基的炔基、卤素原子或叠氮基，R4代表氨基、氢原子、卤素原子或羟基，R5代表氮原子或甲基基团，R6代表氢原子或羟基，R7代表氢原子或羟基]。
• AVOIDANCE OF NON-SPECIFIC BINDING ON AN ACOUSTIC WAVE BIOSENSOR USING LINKER AND DILUENT MOLECULES FOR DEVICE SURFACE MODIFICATION
  申请人：THOMPSON Michael

  公开号：US20110306771A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  An acoustic wave biosensor comprising a surface of a mixed self-assembling monolayer for receiving a probe-biomolecule is described herein. The biosensor surface may comprise a piezoelectric quartz crystal,—for detection purposes with the electromagnetic piezoelectric acoustic sensor (EMPAS)—upon which a mixed self-assembling monolayer is formed, which includes at least one linker, such as 2,2,2-trifluoroethyl-13-trichlorosilyl-tridecanoate (TTTA); its oligoethylene glycol (OEG) analog OEGylated TTTA (OEG-TTTA); S-(2-(2-(2-(3-trichlorosilyl-propyloxy)-ethoxy)-ethoxy)-ethyl)-benzenethiosulfonate (OEG-TU BTS). Linker/diluent systems for attaching a functionalizing entity to the surface of a biosensor are described, as well as methods for preparing a biosensor surface with an oligoethylene glycol linker.

  这里描述了一种声波生物传感器，包括用于接收探针生物分子的混合自组装单分子层的表面。生物传感器表面可能包括压电石英晶体，用于检测目的与电磁压电声传感器（EMPAS）一起使用，其上形成了混合自组装单分子层，其中包括至少一种连接剂，如2,2,2-三氟乙基-13-三氯硅基-十三酸酯（TTTA）；其寡乙二醇（OEG）类似物OEG化的TTTA（OEG-TTTA）；S-(2-(2-(2-(3-三氯硅基-丙氧基)-乙氧基)-乙氧基)-乙基)-苯基硫酸酯（OEG-TU BTS）。描述了用于将功能化实体连接到生物传感器表面的连接剂/稀释剂系统，以及使用寡乙二醇连接剂制备生物传感器表面的方法。
• [EN] BISARYL HETEROCYCLES AS NRF2 ACTI<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BISARYLE EN TANT QUE NRF2 ACTI
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018109643A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to bisaryl heterocycle compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 activators. In particular, the invention relates to bisaryl heterocycles of Formula (I),

  本发明涉及双芳基杂环化合物，制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为NRF2激活剂的用途。具体而言，该发明涉及式（I）的双芳基杂环化合物。
• [EN] BISARYL AMIDES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] BISARYLE AMIDES EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018109647A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to bisaryl amide analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 activators. In particular, the invention relates to bisaryl heterocycles of Formula (I).

  本发明涉及双芳基酰胺类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2激活剂的用途。具体而言，该发明涉及式(I)的双芳基杂环化合物。