benzenesulfenic acid | 27610-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzenesulfenic acid
• 英文别名: phenylsulfenic acid；hydroxysulfanylbenzene
• CAS: 27610-20-4
• 化学式: C₆H₆OS
• 分子量: 126.179
• InChiKey: NBADVBNRRHVIAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzenesulfenic acid 以 水 为溶剂， 生成 S-phenyl benzenethiosulfinate
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed reduction of a sulfenate ester by iodide

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94418-6
• 作为产物：
  描述：

  ((fluoromethyl)sulfinyl)benzene 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 3.5h， 生成 benzenesulfenic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluoromethyl phenyl sulfoxide: Highly convenient syntheses of vinyl fluorides and fluoromethylketones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81509-9
• 作为试剂：
  描述：

  C₁₄H₂₃NO₆ 在 benzenesulfenic acid 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diethyl 2-amino-2-vinylmalonate
  参考文献：
  名称：

  制备一些有角度取代的和高度官能化的喹诺唑烷作为合成各种生物碱和相关药用支架的基础

  摘要：

  已通过涉及两个连续的闭环复分解反应的途径制备了有角度取代的喹喔啉6的差向异构体形式，代表了可能用于合成各种生物碱的结构单元。各种羟基保护的衍生物（21，22，和26 - 29）的这些化合物也已经被生成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.067

文献信息

• [EN] 5-O-SUBSTITUTED 3-N-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOLONES FOR MEDICAL USE<br/>[FR] 3-N-PHÉNYL-1,3,4-OXADIAZOLONES 5-O-SUBSTITUÉES POUR UNE UTILISATION MÉDICALE
  申请人：BIAL PORTELA & COMPANHIA S A

  公开号：WO2009084970A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to compounds having a 5-O-substituted 3-N-phenyl-1,3,4-oxadiazolone structural unit which have unexpectedly high level of inhibition of FAAH (fatty acid amide hydrolase). (I)

  本发明涉及具有5-O取代的3-N-苯基-1,3,4-噁二唑酮结构单元的化合物，其对FAAH（脂肪酸酰胺水解酶）具有意外高水平的抑制作用。
• NITROGENOUS CYCLIC COMPOUND AND COLOR CHANGING FILM COMPRISING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20200095265A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  The present specification relates to a compound containing nitrogen, and a color conversion film, a backlight unit, and a display device, including the same.

  本说明书涉及一种含有氮的化合物，以及包括该化合物的色转换膜、背光单元和显示设备。
• [EN] PROCESS FOR THE HYDROGENATION OF IMINES<br/>[FR] PROCÉDÉ D'HYDROGÉNATION D'IMINES
  申请人：CHEMINOVA AS

  公开号：WO2010094164A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  A process is provided for the hydrogenation of imines with hydrogen under elevated pressure in the presence of iridium complexes as catalysts and one or more co-catalysts selected among compounds comprising a carbon-halogen bond. Further provided are novel ligands and metal complexes thereof useful for the catalytic hydrogenation of imines with hydrogen. The novel ligands are compounds of the formula (VII) or formula (VIII) in the form of racemates, mixtures of stereoisomers or optically pure stereoisomers, wherein the radicals are as defined in the specification.

  提供了一种在铱络合物存在下，在高压下利用氢气对亚胺进行加氢的方法，其中选择的一个或多个辅催化剂为包含碳-卤素键的化合物。还提供了用于催化亚胺与氢气加氢的新型配体和金属络合物。这些新型配体是根据式（VII）或式（VIII）的化合物，以外消旋体、立体异构体混合物或光学纯立体异构体的形式存在，其中基团如规范中所定义。
• PROCESS FOR THE HYDROGENATION OF IMINES
  申请人：Saaby Steen

  公开号：US20110077418A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  A process is provided for the hydrogenation of imines with hydrogen under elevated pressure in the presence of iridium complexes as catalysts and one or more co-catalysts selected among compounds comprising a carbon-halogen bond. Further provided are novel ligands and metal complexes thereof useful for the catalytic hydrogenation of imines with hydrogen. The novel ligands are compounds of the formula (VII) or formula (VIII) in the form of racemates, mixtures of stereoisomers or optically pure stereoisomers wherein the radicals are as defined in the specification.

  提供了一种在铱络合物存在下，在高压下利用氢气对亚胺进行加氢的方法，并选择一种或多种在其中的协同催化剂，所述协同催化剂选自包含碳-卤素键的化合物。还提供了用于催化亚胺与氢气加氢的新型配体和金属络合物。这些新型配体是根据式（VII）或式（VIII）的化合物，以外消旋体、立体异构体混合物或光学纯立体异构体的形式存在，其中基团如规范中所定义。
• Refined routes to chlorin building blocks
  申请人：——

  公开号：US20030096989A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  A method of making chlorins comprises the steps of reacting (e.g. condensing) a dipyrrin western half intermediate with an eastern half intermediate to form a tetrahydrobilene, and then cyclizing the tetrahydrobilene to form a chlorin. Intermediates including tetrahydrobilenes useful in such reactions are also described.

  制备氯菁的方法包括以下步骤：将二吡咯烯西半中间体与东半中间体发生反应（例如缩合）以形成四氢双环戊二烯，然后将四氢双环戊二烯环化以形成氯菁。还描述了在这类反应中有用的包括四氢双环戊二烯在内的中间体。