苯亚磺酰胺,N-[(4-甲氧苯基)亚甲基]-4-甲基-,(S)- | 153277-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 苯亚磺酰胺,N-[(4-甲氧苯基)亚甲基]-4-甲基-,(S)-
• 英文名称: (S)-N-(4-methoxybenzylidene)-4-methylbenzenesulfinamide
• 英文别名: (S)-N-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-4-methylbenzenesulfinamide
• CAS: 153277-50-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂S
• 分子量: 273.356
• InChiKey: WUMBSVXGWAXNSK-IBGZPJMESA-N

物化性质

• 沸点：
  446.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯亚磺酰胺,N-[(4-甲氧苯基)亚甲基]-4-甲基-,(S)- 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 次氯酸叔丁酯 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.08h， 生成 N-benzyl-N-(4-methoxybenzyl)-4-methylbenzenesulfonimidamide
  参考文献：
  名称：

  利用氮杂硫化合物的构型不稳定性用于磺酰亚胺的有机催化对映选择性合成

  摘要：

  某些磺酰亚胺的不寻常立体化学特征（其中互变异构形式也是对映异构的）已被用于开发烷基化磺酰亚胺的催化对映选择性合成。反应通过前手性阴离子中间体进行，以提供对映体富集的产物。双烷基化的金鸡纳生物碱衍生催化剂用作相转移催化剂。

  DOI：

  10.1002/anie.202109160
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 、 (S)-(+)-对甲基苯亚磺酰胺 在 manganese(IV) oxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以68%的产率得到苯亚磺酰胺,N-[(4-甲氧苯基)亚甲基]-4-甲基-,(S)-
  参考文献：
  名称：

  1,8-二氮杂双环[5.4.0]undec-7-ene介导的N-亚磺酰亚胺形成

  摘要：

  开发了一种使用 1,8-二氮杂双环 [5.4.0] undec-7-ene 制备各种芳基、杂芳基和烷基 N-亚磺酰基亚胺的简便有效的方法。除叔丁烷亚磺酰胺外，缩合对甲苯亚磺酰胺也有效。该反应在室温下进行，并在不存在酸、金属和添加剂的情况下以极好的收率产生相应的 N-亚磺酰基亚胺。该方法也可用于以克规模制备 N-亚磺酰基亚胺。使用芳基和杂芳基醇与叔丁烷亚磺酰胺和对甲苯亚磺酰胺在室温下进行一锅合成，得到相应的 N-亚磺酰亚胺，收率良好。

  DOI：

  10.1177/1747519819884146

文献信息

• Synthesis of Highly Functionalized Pyrrolidines via a Selective Iodide-Mediated Ring Expansion of Methylenecyclopropyl Amides
  作者：Mark E. Scott、Mark Lautens

  DOI：10.1021/jo802049u

  日期：2008.11.7

  iodide-mediated, tandem Mannich/cyclization to afford trans-2,3-disubstituted pyrrolidines from methylenecyclopropyl amides in good to excellent yields and selectivities. The reaction scope has been drastically expanded to include a wide array of aromatic, heteroaromatic and alpha,beta-unsaturated imines, as well as a variety of methylenecyclopropyl amides. Additionally, mechanistic studies were carried out

  该手稿描述了一种高度选择性的碘化物介导的串联曼尼希/环化反应，可从亚甲基环丙基酰胺获得反式-2,3-二取代的吡咯烷，并具有良好的产率和选择性。反应范围已大大扩大，包括各种各样的芳族，杂芳族和α，β-不饱和亚胺，以及各种亚甲基环丙基酰胺。另外，进行了机械研究，以确定使用氘代底物的开环/闭环机理的性质。这些研究的结果表明，其主要机制是S（N）2 / S（N）2开环/闭环，并且碘或碘化物介导的碘烯醇酸酯异构化很可能发生。
• Asymmetric Synthesis of Ethoxydienamines in Superbasic Medium Mediated by Chiral Sulfinyl Group
  作者：Marco Blangetti、Gianluca Croce、Annamaria Deagostino、Eleonora Mussano、Cristina Prandi、Paolo Venturello

  DOI：10.1021/jo1024943

  日期：2011.3.18

  SN-sulfinyl imines) afforded N-sulfinyl alkoxydienyl amines 4 with high diastereoselectivity. Functionalized enantiopure alkoxydienyl amines 5 were then easily obtained upon the selective removal of the chiral auxiliary under mild conditions. Moreover, the further hydrolysis of the alkoxydienyl moiety gave access to protected enantiopure β-keto amines 7.

  直接加入的金属化alkoxydiene 2，从α，β不饱和醛缩醇得到1通过LIC-KOR-促进缀合的消除反应，以对映体纯sulfinimines 3（两者ř和小号ñ -亚磺酰基亚胺）得到ñ -亚磺酰基alkoxydienyl胺4与高非对映选择性。然后在温和条件下选择性除去手性助剂后，容易获得官能化对映体纯的烷氧基二烯基胺5。此外，烷氧基二烯基部分的进一步水解获得了受保护的对映纯β-酮胺7。
• Stereoselective Control of Planar α-Dimethylsulfonium Benzyl Carbanions. Synthesis of Optically Pure <i>trans</i>-Aziridines
  作者：Yolanda Arroyo、Ángela Meana、J. Félix Rodríguez、M. Ascensión Sanz-Tejedor、Inés Alonso、José L. García Ruano

  DOI：10.1021/jo900381b

  日期：2009.6.5

  (R)-N-Sulfinylimine and (S)-N-sulfinylimine react with the ylide derived from (S)-dimethyl-[2-(p-toluenesulfinyl)phenyl]sulfonium salt, affording trans-2,3-disubstituted aziridines. A complete trans selectivity in low facial diastereoselectivity is observed when the configuration at the sulfur atoms of the reagents is the same. Otherwise, when their configurations are different, the reaction evolved

  （R）-N-亚磺酰亚胺和（S）-N-亚磺酰亚胺与衍生自（S）-二甲基-[2-（对甲苯亚磺酰基）苯基] ulf盐的叶立德反应，得到反式-2,3-二取代的氮丙啶。当试剂的硫原子处的构型相同时，可以观察到低的非对映选择性的完全反式选择性。否则，当它们的构型不同时，反应会随着面部总非对映选择性和顺/反式而发展。比率介于1 / 4.2和1/9之间。理论计算表明反应主要是通过平面自由碳负离子的演化而进行的。过渡态的相对稳定性预测反式/顺式比与实验结果非常吻合。
• Zinc-mediated Coupling Reaction of 2-Bromo-2,3,3,3-tetrafluoropropanoate with Various Chiral Imines. Simple and Effective Access to Optically Active α-Fluoro-α-(trifluoromethyl)-β-amino Esters
  作者：Takashi Sekiguchi、Kei Sato、Takashi Ishihara、Tsutomu Konno、Hiroki Yamanaka

  DOI：10.1246/cl.2004.666

  日期：2004.6

  The reactions of benzyl 2-bromo-2,3,3,3-tetrafluoropropanoate with various types of chiral imines in the presence of zinc in THF at room temperature were revealed to afford the threo- and erythro-isomers of α-fluoro-α-(trifluoromethyl)-β-amino esters with high diasteremeric excesses in fair to good chemical yields.

  在锌存在下，2-溴-2,3,3,3-四氟丙酸苄酯与各种手性亚胺在室温下于四氢呋喃中的反应显示，可以得到α-氟-α-（三氟甲基）-β-氨基酯的三氟异构体和赤氟异构体，非对映过量较高，化学收率尚可。
• Domino Imino-Aldol−Aza-Michael Reaction: One-Pot Diastereo- and Enantioselective Synthesis of Piperidines
  作者：Manas K. Ghorai、Sandipan Halder、Raj Kumar Das

  DOI：10.1021/jo101680f

  日期：2010.11.5

  Addition of alpha-arylmethylidene- or alpha-alkylidene-beta-keto ester enolate to N-activated aldimines via the imino aldol pathway followed by intramolecular aza-Michael reaction in a domino fashion has been developed, and a highly diastereoselective route to substituted piperidines is reported. Enantiopure piperidines are synthesized from chiral sulfinyl imines. Formation and the observed stereoselectivity of the products have been rationalized by mechanistic and computational studies.