2-甲基苯并唑 | 95-21-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-甲基苯并唑
• 中文别名: 2-甲基苯并恶唑；2-甲基苯并氧氮唑；2-甲基苯并噁唑
• 英文名称: 2-methyl-1,3-benzoxazole
• 英文别名: 2-methylbenzoxazole；2-methylbenzo[d]oxazole；2-methylbenzooxazole
• CAS: 95-21-6
• 化学式: C₈H₇NO
• mdl: MFCD00005771
• 分子量: 133.15
• InChiKey: DQSHFKPKFISSNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  5-10 °C(lit.)
• 沸点：
  178 °C(lit.)
• 密度：
  1.121 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  167 °F
• LogP：
  1.82
• 物理描述：
  Liquid
• 溶解度：
  Insoluble in water
• 折光率：
  1.544-1.550
• 稳定性/保质期：
  对光敏感，具有腐蚀性，应避免与氧化物和光照接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S37/39
• 危险品运输编号：
  UN 1760
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29349990
• 危险类别：
  8
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38
• RTECS号：
  DM4850000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，防止阳光直射并远离火源。包装需密封，并与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材，储区应备有合适的材料以收容泄漏物。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	2-甲基苯并恶唑；2-甲基苯并氧氮唑
化学品英文名称：	2-Methylbenzoxazol；2-Methyl benzoxazole
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	95-21-6
分子式：	C 8 H 7 NO
分子量：	133.16

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：2-甲基苯并恶唑；2-甲基苯并氧氮唑

有害物成分 含量 CAS No. 2-甲基苯并恶唑 100 95-21-6

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。接触后可引起头痛、恶心、呕吐、咳嗽、气短、烧灼感等。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具强刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂：	在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	75
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，用砂土、干燥石灰或苏打灰混合，收集于一个密闭的容器中，运至废物处理场所。用水刷洗泄漏污染区，对污染地带进行通风。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其蒸气时，佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，应该佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	黄色液体。
pH：
熔点(℃)：	8．5～10
沸点(℃)：	200～201
相对密度(水=1)：	1．1210
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	75
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 8 H 7 NO
分子量：	133.16
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于醇。
主要用途：	用于有机合成、染料合成、制药。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：	光照。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：717mg／kg(大鼠经口) LC50：无资料
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	家兔经皮： 2mg/24 小时，重度刺激。家兔经眼： 250μg/24小时，重度刺激。
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。若可能，重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	5
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

生物活性方面，2-Methylbenzoxazole 是一种内源性代谢产物。

人类内源性代谢物

化学性质：无色或浅黄色液体。熔点为 8-10℃。

用途：用于染料、医药及有机化合物的合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基苯并唑 在 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.92h， 生成 2-vinylbenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Copper(I) salt-mediated arylation of phosphinyl-stabilized carbanions and synthetic application to heterocyclic compounds

  摘要：

  The copper-mediated reaction of phosphinyl-stabilized carbanions 2a-c with aryl halides 1a-i in DMF or HMPA produced (arylmethyl)phosphonates 3-11 in good yields. Similar treatment of N-(2-iodophenyl)- and N-(2-iodophenyl)-N-methyl-alpha-(diethoxyphosphinyl)acetamides (12 and 14) led to 2-[(diethoxyphosphinyl)methyl]benzoxazole (13) and 1-methyl-3-(diethoxyphosphinyl)oxindole (15) in 71 and 85% yields, respectively. 4-(Ethoxycarbonyl)-3,4-dihydroisoquinoline N-oxide (33) was synthesized by the reaction of ethyl alpha-(o-formylphenyl)acrylate (31), derived from 6 and paraformaldehyde,with hydroxylamine. The cycloaddition of 33 to olefins such as dimethyl maleate, methyl acrylate, and styrene was studied.

  DOI：

  10.1021/jo00077a018
• 作为产物：
  描述：

  阿司匹林 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 、 3-甲基-1-苯基-2-磷杂环戊烯-1-氧化物 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-甲基苯并唑
  参考文献：
  名称：

  10.1021/ol800921nccc:40.75

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ol800921nccc:40.75
• 作为试剂：
  描述：

  2-甲基苯并唑 、 2-methoxy-5-ethyl-6-methylnicotinaldehyde 在 2-甲基苯并唑 作用下， 以65的产率得到2-<2(R/S)-hydroxy-2-(2-methoxy-5-ethyl-6-methylpyridin-3-yl)ethyl>benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1991, 34, 2922-2925

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160289171A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• Benzimidazoles/Imidazoles Linked to a Fibrinogen Receptor Antagonist
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US05977101A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  Vitronectin receptor antagonists having the formula: ##STR1## which are useful for the treatment of inflammation, cancer and cardiovascular disorders, such as atherosclerosis and restenosis, and diseases wherein bone resorption is a factor, such as osteoporsis.

  Vitronectin受体拮抗剂的化学式为：##STR1##，可用于治疗炎症、癌症和心血管疾病，如动脉粥样硬化和再狭窄，以及骨吸收是因素的疾病，如骨质疏松症。
• Probe for diseases with amyloid accumulation, amyloid-staining agent, remedy and preventive for diseases with amyloid accumulation and diagnostic probe and staining agent for neurofibrillary change
  申请人：Kudo Yukitsuka

  公开号：US20060018825A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The present invention provides compounds having high affinity for amyloid β-protein which are for the diagnosis of diseases in which amyloid β-protein accumulates, for agents for specifically staining amyloid β-protein, and for the treatment and/or prophylaxis of diseases in which amyloid β-protein accumulates. The present invention also provides probes and staining agents for neurofibrillary tangles.

  本发明提供了对淀粉样蛋白β具有高亲和力的化合物，用于诊断淀粉样蛋白β在其中积累的疾病，用于特异染色淀粉样蛋白β的试剂，以及用于治疗和/或预防淀粉样蛋白β在其中积累的疾病。本发明还提供了用于神经原纤维缠结的探针和染色试剂。

表征谱图