Benzooxazole-2-carbodithioic acid methyl ester | 90298-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: Benzooxazole-2-carbodithioic acid methyl ester
• 英文别名: 2-Benzoxazolecarbodithioic acid, methyl ester；methyl 1,3-benzoxazole-2-carbodithioate
• CAS: 90298-66-1
• 化学式: C₉H₇NOS₂
• 分子量: 209.293
• InChiKey: PWXDWAFTUVLREL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.368±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  83.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzooxazole-2-carbodithioic acid methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到benzoxazole-2 carbothiohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 4, p. 649 - 658

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并唑 、 碘甲烷 在 二乙氧基二硫醚 、 sodium t-butanolate 作用下， 生成 Benzooxazole-2-carbodithioic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hoepping, Alexander; Mayer, Roland, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 7-8, p. 389 - 392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaktionen von Dithiocarbonsäureestern mit CH-acidem Isothiocyanatoessigester - Eine neue Synthese von 2-Methylthio-1,3-thiazolen
  作者：Roland Mayer、Helge Hartenhauer、Margit Gruner

  DOI：10.1055/s-1990-26999

  日期：——

  Reactions of Carbodithioates with CH-acidic Isothiocyanato-acetate - A New Synthesis of 2-Methylthio-1,3-thiazoles Methyl arylcarbodithioates react with ethyl isothiocyanatoacetate in the presence of sodium hydride in tetrahydrofuran to give the Sodium salts of ethyl 5-aryl-2-mercapto-1,3-thiazole-4-carboxylates. In situ methylation affords the corresponding 2-methylthio derivatives.

  二硫代碳酸酯与 CH 酸性异硫氰基乙酸酯的反应 - 2-甲硫基-1,3-噻唑的新合成 二硫代碳酸芳基甲酯与异硫氰基乙酸乙酯在氢化钠存在下于四氢呋喃中发生反应，生成 5-芳基-2-巯基-1,3-噻唑-4-甲酸乙酯的钠盐。原位甲基化可得到相应的 2-甲硫基衍生物。
• Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 243 - 262
  作者：Thiel, W.、Mayer, R.

  DOI：——

  日期：——
• Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 1, p. 55 - 64
  作者：Thiel, W.、Mayer, R.

  DOI：——

  日期：——
• Thiel, W., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 845 - 852
  作者：Thiel, W.

  DOI：——

  日期：——
• 4H-3,1-Benzothiazin-4-one aus Dithioestern und o-Aminobenzoes�ure
  作者：W. Thiel

  DOI：10.1002/prac.19923340119

  日期：——