(E)-4-(2-(benzo[d]oxazol-2-yl)vinyl)-N,N-diphenylaniline | 1567800-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-4-(2-(benzo[d]oxazol-2-yl)vinyl)-N,N-diphenylaniline
• 英文别名: 4-(2-(Benzo[d]oxazol-2-yl)vinyl)-N,N-diphenylaniline；4-[(E)-2-(1,3-benzoxazol-2-yl)ethenyl]-N,N-diphenylaniline
• CAS: 1567800-48-9
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂O
• 分子量: 388.469
• InChiKey: XICSCIQWKDOMJX-LVZFUZTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(2-(benzo[d]oxazol-2-yl)vinyl)-N,N-diphenylaniline 在 盐酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  A triphenylamine-based benzoxazole derivative as a high-contrast piezofluorochromic material induced by protonation

  摘要：

  一种基于三苯胺的苯并噁唑衍生物（BVDP）作为典型的D-π-A分子，可用作低对比度压电荧光材料，具有29纳米的光谱红移。然而，当BVDP结合质子形成BVDP+H时，可以观察到高对比度的压电荧光色变（Δλ= 75纳米）。

  DOI：

  10.1039/c3cc49208g
• 作为产物：
  描述：

  三苯胺 在 potassium tert-butylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 (E)-4-(2-(benzo[d]oxazol-2-yl)vinyl)-N,N-diphenylaniline
  参考文献：
  名称：

  A triphenylamine-based benzoxazole derivative as a high-contrast piezofluorochromic material induced by protonation

  摘要：

  一种基于三苯胺的苯并噁唑衍生物（BVDP）作为典型的D-π-A分子，可用作低对比度压电荧光材料，具有29纳米的光谱红移。然而，当BVDP结合质子形成BVDP+H时，可以观察到高对比度的压电荧光色变（Δλ= 75纳米）。

  DOI：

  10.1039/c3cc49208g

文献信息

• Emission enhancement of a coplanar π-conjugated gelator without any auxiliary substituents
  作者：Pengchong Xue、Boqi Yao、Jiabao Sun、Zhenqi Zhang、Ran Lu

  DOI：10.1039/c4cc04869e

  日期：——

  A linear coplanar carbazole-based benzoxazole derivative without any auxiliary moieties could gelatinize organic solvents, and exhibited emission enhancement owing to the J-aggregate formation.

  一种线性共面的基于咔唑的苯并噁唑衍生物，不含任何辅助基团，可以使有机溶剂凝胶化，并且由于J-聚集体形成而表现出发射增强。