苯并恶唑-2-甲磺酸钠 | 73535-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 苯并恶唑-2-甲磺酸钠
• 英文名称: sodium benzoxazole-2-methanesulfonate
• 英文别名: sodium;1,3-benzoxazol-2-ylmethanesulfonate
• CAS: 73535-65-6
• 化学式: C₈H₆NO₄S*Na
• 分子量: 235.196
• InChiKey: KWQCMPDQMHMOGF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.12
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并恶唑-2-甲磺酸钠 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 C-Benzooxazol-2-yl-N-methyl-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-sulfamoylmethylbenzoxazole derivatives and determination of their anticonvulsant activities.

  摘要：

  合成了一些2-磺酰基甲基苯并噁唑衍生物，这些衍生物是通过2-溴甲基苯并噁唑与亚硫酸钠反应后，再进行氯化和胺化得到的。其中，2-磺酰基甲基苯并噁唑（5a）表现出了最强的抗惊厥活性，与3-磺酰基甲基-1, 2-苯并异噁唑（I）进行了比较。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2359
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基苯并噁唑 在 sodium sulfite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 苯并恶唑-2-甲磺酸钠
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-sulfamoylmethylbenzoxazole derivatives and determination of their anticonvulsant activities.

  摘要：

  合成了一些2-磺酰基甲基苯并噁唑衍生物，这些衍生物是通过2-溴甲基苯并噁唑与亚硫酸钠反应后，再进行氯化和胺化得到的。其中，2-磺酰基甲基苯并噁唑（5a）表现出了最强的抗惊厥活性，与3-磺酰基甲基-1, 2-苯并异噁唑（I）进行了比较。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2359

文献信息

• Methane-sulfonamide derivatives, the preparation thereof and composition
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04172896A1

  公开（公告）日：1979-10-30

  Methane-sulfonamide derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or a halogen atom, R.sub.2 and R.sub.3 are the same or different and are each hydrogen or a straight or branched alkyl having 1 to 3 carbon atoms, and one of X and Y is a carbon atom and another is a nitrogen atom, provided that the group: --CH.sub.2 SO.sub.2 NR.sub.2 R.sub.3 is bonded to the carbon atom of either of X and Y, and an alkali metal salt thereof, and a process for the preparation of said methane-sulfonamide derivatives. Said compounds have an excellent anticonvulsant activity and are useful as anticonvulsants for controlling convulsions and seizures in patients with epilepsy.

  甲烷磺酰胺衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sub.1为氢或卤素原子，R.sub.2和R.sub.3相同或不同，分别为氢或直链或分支烷基，其碳原子数为1至3，而X和Y中的一个为碳原子，另一个为氮原子，前提是基团：--CH.sub.2 SO.sub.2 NR.sub.2 R.sub.3连接到X和Y中任意一个碳原子上，并且其碱金属盐，以及制备该甲烷磺酰胺衍生物的方法。所述化合物具有出色的抗惊厥活性，可用作控制癫痫患者的惊厥和抽搐的抗惊厥剂。
• US4172896A
  申请人：——

  公开号：US4172896A

  公开（公告）日：1979-10-30
• Syntheses of 2-sulfamoylmethylbenzoxazole derivatives and determination of their anticonvulsant activities.
  作者：HITOSHI UNO、MIKIO KUROKAWA、YOSHINOBU MASUDA

  DOI：10.1248/cpb.29.2359

  日期：——

  Some 2-sulfamoylmethylbenzoxazole derivatives were synthesized from 2-bromomethylbenzoxazole by reaction with sodium bisulfite, followd by chlorination and amination. Among them, 2-sulfamoylmethylbenzoxazole (5a) showed the strongest anticonvulsant activity, which was compared with that of 3-sulfamoylmethyl-1, 2-benzisoxazole (I).

  合成了一些2-磺酰基甲基苯并噁唑衍生物，这些衍生物是通过2-溴甲基苯并噁唑与亚硫酸钠反应后，再进行氯化和胺化得到的。其中，2-磺酰基甲基苯并噁唑（5a）表现出了最强的抗惊厥活性，与3-磺酰基甲基-1, 2-苯并异噁唑（I）进行了比较。