1-(Benzoxazolyl-2)-2-(4-brom-phenyl)-aethylen | 51737-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 1-(Benzoxazolyl-2)-2-(4-brom-phenyl)-aethylen
• 英文别名: 3-(4-Bromsryryl)-1,2-benzoxazol；1-(Benzoxazol-2-yl)-2-(p-bromphenyl)ethylen；2-(4-bromo-styryl)-benzooxazole；2-[2-(4-Bromophenyl)ethenyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 51737-34-9
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNO
• 分子量: 300.154
• InChiKey: QPGGIKDRONYDGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.5±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Benzoxazolyl-2)-2-(4-brom-phenyl)-aethylen 在 盐酸 、 magnesium 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-苯乙烯基苯并恶唑或苯并噻唑基酮肟酯类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种2‑苯乙烯基苯并恶唑或苯并噻唑基酮肟酯类化合物及其制备方法和应用，在该酮肟酯类化合物中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8分别选自氢、卤素原子、R、OR、SR、SOR、SO2R、NRR’、CH2OH、CH2OR、CH2OCOR、CH2SR、CH2SCOR和CH2NRR’；R9和R10分别选自C1‑C20直链烷基或C1‑C20支链烷基、C3‑C12环烷基、环烷基烷基、环杂烷基烷基、C6‑C12芳基、烷基芳基；本发明的酮肟酯类化合物作为辐射固化光敏引发剂以及在辐射固化配方产品中应用，特别是在UV‑Vis‑LED可激发的光固化涂料或油墨等场合应用。

  公开号：

  CN110117262B
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并唑 、 对溴苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以93.5%的产率得到1-(Benzoxazolyl-2)-2-(4-brom-phenyl)-aethylen
  参考文献：
  名称：

  2-苯乙烯基苯并恶唑或苯并噻唑基酮肟酯类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种2‑苯乙烯基苯并恶唑或苯并噻唑基酮肟酯类化合物及其制备方法和应用，在该酮肟酯类化合物中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8分别选自氢、卤素原子、R、OR、SR、SOR、SO2R、NRR’、CH2OH、CH2OR、CH2OCOR、CH2SR、CH2SCOR和CH2NRR’；R9和R10分别选自C1‑C20直链烷基或C1‑C20支链烷基、C3‑C12环烷基、环烷基烷基、环杂烷基烷基、C6‑C12芳基、烷基芳基；本发明的酮肟酯类化合物作为辐射固化光敏引发剂以及在辐射固化配方产品中应用，特别是在UV‑Vis‑LED可激发的光固化涂料或油墨等场合应用。

  公开号：

  CN110117262B

文献信息

• 含有苯并恶唑或苯并噻唑基团的肟酯类化合物及其制备方法和应用
  申请人：同济大学

  公开号：CN110156711B

  公开（公告）日：2023-01-31

  本发明提供了一种含有苯并恶唑或苯并噻唑基团的肟酯类化合物及其制备方法和应用，在该肟酯类化合物中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8分别选自氢、卤素原子、R、OR、SR、SOR、SO2R、NRR’、CH2OH、CH2OR、CH2OCOR、CH2SR、CH2SCOR和CH2NRR’；R9和R10分别选自C1‑C20直链烷基或C1‑C20支链烷基、C3‑C12环烷基、环烷基烷基、环杂烷基烷基、C6‑C12芳基、烷基芳基；本发明的肟酯类化合物作为辐射固化光敏引发剂以及在辐射固化配方产品中应用，特别是在UV‑Vis‑LED可激发的光固化涂料或油墨等场合应用。
• 一类2-芳基乙烯基苯并噁唑衍生物的制备方 法和在抗肿瘤方面的应用
  申请人：南京林业大学

  公开号：CN106074541B

  公开（公告）日：2019-07-30

  本发明公开了一类2‑芳基乙烯基苯并噁唑类衍生物的结构及其制备方法。以2‑甲基苯并噁唑及不同取代基芳醛为原料，在无水无氧条件，并在叔丁醇钾的作用下一步反应生成2‑芳基乙烯基苯并噁唑类杂环化合物。该制备方法具有反应步骤简单、反应时间短、选择性较好等优点。另外还提供了抗肿瘤作用的应用研究，化合物1、2、3、4体外抑制HepG2细胞增殖均显示出一定生物活性。其中，化合物1化合物在100μM浓度下对HepG2细胞体外增殖的抑制率达到了85.4％，化合物4在100μM浓度下对HepG2细胞体外增殖的抑制率高达93.4％。