(E)-2-(3-pyridylvinyl)benzoxazole | 100537-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: (E)-2-(3-pyridylvinyl)benzoxazole
• 英文别名: 2-(trans-2-[3]pyridyl-vinyl)-benzoxazole；2-(trans-2-[3]Pyridyl-vinyl)-benzoxazol；2-[(E)-2-pyridin-3-ylethenyl]-1,3-benzoxazole
• CAS: 100537-28-8
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• 分子量: 222.246
• InChiKey: MPDYWIOZUFLGFW-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(3-pyridylvinyl)benzoxazole 生成
  参考文献：
  名称：

  3-吡啶乙烯基苯并恶唑衍生的多功能有机材料——从固态光反应性到光物理和电化学性能

  摘要：

  多功能有机材料的开发是有机材料化学领域的一个热门研究领域。本研究报告了 E-3-吡啶乙烯基苯并恶唑 (3-PVBO) 及其甲基化类似物 3-MPVBO 的合成、晶体结构阐明和多种性质的研究。当 Z' = 2 时，3-PVBO 属于一类罕见的 Z' > 1 晶体。甲基化后，观察到了令人着迷的材料特性。 [3-MPVBO]I 表现出强发射光谱和容易获得的氧化还原态。它在474 nm处表现出更强的发射，斯托克斯位移为8900 cm −1 ，比3-PVBO在386 nm处的发射更强，斯托克斯位移为5450 cm −1 。暴露在紫外线下时，3-PVBO 晶体以头尾方式 (HT) 发生固态光二聚反应，导致二聚体的 HT-rct 异构体的形成，即 1,3-双(苯并恶唑)-2,4-双(3-吡啶基)环丁烷(PBOCB)。本文介绍了晶体结构、固态光反应性和多种材料特性，例如光物理和电化学特性。

  DOI：

  10.1039/d4nj00190g
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 2-甲基苯并唑 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72 %的产率得到(E)-2-(3-pyridylvinyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  3-吡啶乙烯基苯并恶唑衍生的多功能有机材料——从固态光反应性到光物理和电化学性能

  摘要：

  多功能有机材料的开发是有机材料化学领域的一个热门研究领域。本研究报告了 E-3-吡啶乙烯基苯并恶唑 (3-PVBO) 及其甲基化类似物 3-MPVBO 的合成、晶体结构阐明和多种性质的研究。当 Z' = 2 时，3-PVBO 属于一类罕见的 Z' > 1 晶体。甲基化后，观察到了令人着迷的材料特性。 [3-MPVBO]I 表现出强发射光谱和容易获得的氧化还原态。它在474 nm处表现出更强的发射，斯托克斯位移为8900 cm −1 ，比3-PVBO在386 nm处的发射更强，斯托克斯位移为5450 cm −1 。暴露在紫外线下时，3-PVBO 晶体以头尾方式 (HT) 发生固态光二聚反应，导致二聚体的 HT-rct 异构体的形成，即 1,3-双(苯并恶唑)-2,4-双(3-吡啶基)环丁烷(PBOCB)。本文介绍了晶体结构、固态光反应性和多种材料特性，例如光物理和电化学特性。

  DOI：

  10.1039/d4nj00190g

文献信息

• Ried; Hinsching, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 600, p. 47,58
  作者：Ried、Hinsching

  DOI：——

  日期：——
• FUNCTIONALIZED LIPOSOMES FOR IMAGING MISFOLDED PROTEINS
  申请人：ALZECA BIOSCIENCES, LLC

  公开号：US20200261605A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  Phospholipid-polymer-aromatic conjugates comprising binding ligands, liposome compositions including the phospholipid-polymer-aromatic conjugates, and binding ligands having an affinity for misfolded proteins are described. The phospholipid-polymer-aromatic conjugate may be represented by Structural Formula I: PL-AL-HP-X-BL (I). In Formula I, PL is a phospholipid, AL is an aliphatic linkage, HP is hydrophilic polymer, X is a link between the phospholipid-polymer and the binding ligand, and BL is polycyclic aromatic compound that functions as a binding ligand. The liposomal compositions may be useful for the imaging of misfolded and/or aggregated proteins.