2-(三溴甲基)-1,3-苯并恶唑 | 28989-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-(三溴甲基)-1,3-苯并恶唑
• 英文名称: 2-tribromomethyl-benzoxazole
• 英文别名: 2-tribromomethyl-benzooxazole；2-(Tribromomethyl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 28989-17-5
• 化学式: C₈H₄Br₃NO
• 分子量: 369.838
• InChiKey: HVCLNNAPJQXRJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯并唑 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(三溴甲基)-1,3-苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[3，2- a ]吡啶鎓盐的合成

  摘要：

  描述了2-取代的恶唑并[3，2- a ]吡啶鎓盐的合成。用氢溴酸处理适当的2-（4-乙氧基丁酰基）-恶唑，然后环化并通过沸腾乙酸酐使其芳香化。尝试制备适合于母体恶唑吡啶鎓离子合成的2-取代的恶唑是失败的。两种恶唑并吡啶鎓盐的催化还原导致开环，得到N-取代的2-哌啶酮。

  DOI：

  10.1039/j39700001938

文献信息

• FLUORINATING AGENT, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE THEREOF
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1072576A1

  公开（公告）日：2001-01-31

  The invention disclose a hydrogen fluoride containing composition comprising hydrogen fluoride and a compound which is liquid in the standard state (25 °C, 1 atmosphere) and has a boiling point of 120 °C or more and pka of 12 or more at 25 °C, and use of the composition for a fluorination agent. The compound which can be preferably used is represented by the formula (1): wherein R1 to R4 are a substituted or unsubstituted alkyl or aryl group and can be the same or different, and R1 or R2 or R3 and R4 can bond to form a ring having a nitrogen atom or a nitrogen atom and other hetero atom, or R1 and R3 can bond to form a ring having a nitrogen atom or a nitrogen atom and other hetero atom. The fluorination agent of the invention exerts effect with a similar reaction mechanism to hydrogen fluoride, can be applied to the halogen exchange reaction of a halogen containing organic compound, and can produce a fluorine containing compound with safety and ease without specific equipment or technique.

  本发明公开了一种含氟化氢的组合物，该组合物包括氟化氢和一种在标准状态（25℃，1 个大气压）下为液态、沸点为 120℃或以上、25℃时 pka 为 12 或以上的化合物，以及该组合物在氟化剂中的用途。 可优先使用的化合物由式（1）表示： 其中 R1 至 R4 是取代或未取代的烷基或芳基，可以相同或不同，R1 或 R2 或 R3 和 R4 可以键合形成具有氮原子或氮原子和其他杂原子的环，或 R1 和 R3 可以键合形成具有氮原子或氮原子和其他杂原子的环。 本发明的氟化剂与氟化氢的反应机理相似，可用于含卤有机化合物的卤素交换反应，无需特定的设备或技术，即可安全、方便地生产出含氟化合物。
• US6417361B1
  申请人：——

  公开号：US6417361B1

  公开（公告）日：2002-07-09
• [EN] PRODUCTION METHOD OF INORGANIC FLUORIDE LUMINESCENT MATERIAL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE LUMINOPHORE À BASE DE FLUORURE INORGANIQUE<br/>[JA] 無機フッ化物発光材料の製造方法
  申请人：NICHIA CORP

  公开号：WO2021241375A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  非水系溶液を用いる無機フッ化物発光材料の製造方法を提供する。　第１イオン及び第２イオン及び第１非水系フッ化水素含有液体を含む第１非水系溶液と、第３イオン及び第２非水系フッ化水素含有液体を含む第２非水系溶液と、を準備するか、又は、第１イオン及び第２イオン及び第３イオン及び第３非水系フッ化水素含有液体を含む第３非水系溶液を準備することと、前記第１非水系溶液及び前記第２非水系溶液及び非水系有機液体を混合するか、又は、前記第３非水系溶液及び非水系有機液体を混合して、前記第１元素Ｍ１及び／又はアンモニウムと、前記第２元素Ｍ２と、前記第３元素Ｍ３と、を含有する無機フッ化物発光材料を得ることを含む、無機フッ化物発光材料の製造方法である。
• [EN] METHOD FOR PRODUCING INORGANIC FLUORIDE LUMINESCENT MATERIAL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE MATÉRIAU LUMINESCENT À BASE DE FLUORURE INORGANIQUE<br/>[JA] 無機フッ化物発光材料の製造方法
  申请人：NICHIA CORP

  公开号：WO2021241376A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  非水系フッ化水素含有液体を用いて優れた発光特性を有する無機フッ化物発光材料を製造する方法を提供する。　第１無機フッ化物発光材料と、フッ化水素の含有量が２０質量％以上１００質量％以下の範囲内である非水系フッ化水素含有液体と、を接触させて、第１無機フッ化物発光材料由来のイオンを含有する非水系溶液を得ることと、前記非水系溶液と、フッ化水素の含有量が２０質量％未満の非水系有機液体を接触させて、第２無機フッ化物発光材料を析出させること、を含む、無機フッ化物発光材料の製造方法である。
• The synthesis of oxazolo[3,2-a]pyridinium salts
  作者：R. H. Good、Gurnos Jones

  DOI：10.1039/j39700001938

  日期：——

  A synthesis of 2-substituted oxazolo[3,2-a]pyridinium salts is described. The appropriate 2-(4-ethoxybutyryl)-oxazoles are treated with hydrobromic acid and then cyclised and aromatised by boiling acetic anhydride. Attempts to prepare 2-substituted oxazoles suitable for the synthesis of the parent oxazolopyridinium ion have been unsuccessful. Catalytic reduction of two oxazolopyridinium salts leads

  描述了2-取代的恶唑并[3，2- a ]吡啶鎓盐的合成。用氢溴酸处理适当的2-（4-乙氧基丁酰基）-恶唑，然后环化并通过沸腾乙酸酐使其芳香化。尝试制备适合于母体恶唑吡啶鎓离子合成的2-取代的恶唑是失败的。两种恶唑并吡啶鎓盐的催化还原导致开环，得到N-取代的2-哌啶酮。