苯并-¹³C₆-噁唑 | 1216500-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 苯并-¹³C₆-噁唑
• 英文名称: Benz-13C6-oxazole
• 英文别名: 1,3-benzoxazole
• CAS: 1216500-18-3
• 化学式: C₇H₅NO
• 分子量: 125.057
• InChiKey: BCMCBBGGLRIHSE-ZFJHNFROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-aminophenol-[13C6] 、 1,3,5-三嗪 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以78%的产率得到苯并-¹³C₆-噁唑
  参考文献：
  名称：

  定向邻位金属化化学合成苯并恶唑-[苯基-13C6]

  摘要：

  已经开发了一种从苯胺-[13C6] (4) 开始制备苯并恶唑-[苯基-13C6] (1) 的新方法，涉及定向邻位金属化 (DoM) 化学。该合成包括四步，总产率为39%。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.792

文献信息

• Atzrodt, J.; Derdau, V., Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 2004, vol. 47, # 14, p. 1059 - 1060
  作者：Atzrodt, J.、Derdau, V.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of benzoxazole-[phenyl-13C6] by directedortho-metalation chemistry
  作者：Volker Derdau

  DOI：10.1002/jlcr.792

  日期：2004.1

  A new method for the preparation of benzoxazole-[phenyl-13C6] (1) starting from aniline-[13C6] (4) has been developed involving directed ortho-metalation (DoM) chemistry. The synthesis comprises four steps and an overall yield of 39% was obtained. Copyright © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  已经开发了一种从苯胺-[13C6] (4) 开始制备苯并恶唑-[苯基-13C6] (1) 的新方法，涉及定向邻位金属化 (DoM) 化学。该合成包括四步，总产率为39%。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.