(E)-2-(4-fluorostyryl)benzo[d]oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: (E)-2-(4-fluorostyryl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 2-[(E)-2-(4-fluorophenyl)ethenyl]-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₁₅H₁₀FNO
• 分子量: 239.249
• InChiKey: SXCDZRRNQFULCM-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-fluorostyryl)benzo[d]oxazole 反应 0.33h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  展现聚集诱导发光和固态致动的多功能光响应材料

  摘要：

  本文提供了可从聚集导致淬灭(ACQ)状态转换为聚集诱导发光(AIE)状态和宏观驱动的多功能光响应组合物，以及包含该组合物的系统及其使用方法。

  公开号：

  CN112441988A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基-1,3-苯并恶唑 在 potassium carbonate 、 formamide 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (E)-2-(4-fluorostyryl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Shao, Jian-Guo; Zhong, Qi; Liao, Hai-Ping, Organic Preparations and Procedures International, 1992, vol. 24, # 5, p. 520 - 522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ligand promoted Pd-catalyzed dehydrogenative alkenylation of hetereoarenes
  作者：Wei-Chih Lee、Ting-Hsuan Wang、Tiow-Gan Ong

  DOI：10.1039/c3cc48750d

  日期：——

  An efficient Pd-catalyzed cross-dehydrogenative coupling of heteroarenes with alkenes has been developed. This alkenylation paradigm encompasses a wide range of substrates and provides a straightforward approach toward C2-E-alkenylated azole motifs.

  已开发出一种高效的Pd催化的杂环烃与烯烃的交叉脱氢偶联反应。这种烯基化范式涵盖了广泛的底物，并提供了一种直接的方法来合成C2-E-烯基化咪唑基团。
• Visualization and Manipulation of Solid-State Molecular Motions in Cocrystallization Processes
  作者：Haoran Wang、Qiyao Li、Jianyu Zhang、Haoke Zhang、Yuanhong Shu、Zheng Zhao、Wei Jiang、Lili Du、David Lee Phillips、Jacky W. Y. Lam、Herman H. Y. Sung、Ian D. Williams、Ran Lu、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1021/jacs.1c02594

  日期：2021.6.30

  yellow-emissive F/T (FSBO/TCB) cocrystal displayed turn-on fluorescence, and the green-emissive P/T (PVBO/TCB) cocrystal presented redder emission, both of which exhibited an aggregation-induced emission property. At varied pressure and temperature, the grinding mixtures of FSBO/TCB and PVBO/TCB displayed different molecular motions that were readily observed through the fluorescence signal. Notably, even without

  固态分子运动 (SSMM) 在调整材料的行为和性能方面起着关键作用。然而，对 SSMM 的研究，特别是对多分量系统的研究，存在各种问题，很少被探索。在此，通过与共晶工程合作，在双组分系统中对 SSMM 进行可视化和操作，即 FSBO (( E )-2-(4-氟苯乙烯基) 苯并[ d ]恶唑)/TCB (1,2,4,5 -四氰基苯)和PVBO(( E )-2-(2-(吡啶-4-基)乙烯基)苯并[ d]恶唑）/TCB，实现了。获得的黄色发射 F/T (FSBO/TCB) 共晶显示开启荧光，绿色发射 P/T (PVBO/TCB) 共晶呈现更红的发射，两者都表现出聚集诱导发射特性。在不同的压力和温度下，FSBO/TCB 和 PVBO/TCB 的研磨混合物显示出不同的分子运动，通过荧光信号可以很容易地观察到这些运动。值得注意的是，即使没有研磨，FSBO 和 TCB 分子也可以在一维管中移动 4 毫米。SSMM
• Brønsted acid-catalysed conjugate addition of photochemically generated α-amino radicals to alkenylpyridines
  作者：Hamish B. Hepburn、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1039/c5cc10401g

  日期：——

  The conjugate addition of [small alpha]-amino radicals to alkenylpyridines has been accomplished by the synergistic merger of Bronsted acid and visible light photoredox catalysis. Key to reaction development was the protonation...

  通过布朗斯台德酸和可见光光氧化还原催化的协同合并，已经实现了将小α-氨基基团共轭加成到烯基吡啶上。反应发展的关键是质子化。
• Copper‐Catalyzed Regio‐ and Enantioselective Addition of Silicon Grignard Reagents to Alkenes Activated by Azaaryl Groups
  作者：Wenbin Mao、Weichao Xue、Elisabeth Irran、Martin Oestreich

  DOI：10.1002/anie.201905934

  日期：2019.7.29

  A new application of silicon Grignard reagents in C(sp3)−Si bond formation is reported. With the aid of BF3⋅OEt2, these silicon nucleophiles add across alkenes activated by various azaaryl groups under copper catalysis. An enantioselective version employing benzoxazole‐activated alkenes as substrates and a CuI‐josiphos complex as catalyst has been developed, forming the C(sp3)−Si bond with good to

  据报道硅格氏试剂在C（sp 3）-Si键形成中的新应用。借助于BF 3· OEt 2，这些硅亲核试剂在铜催化下跨由各种氮杂芳基基团活化的烯烃加成。已开发出以苯并恶唑活化的烯烃为底物和CuI-Josiphos络合物为催化剂的对映选择性版本，形成具有良好或高对映体比率（高达97：3）的C（sp3）-Si键。该方法扩展了用于“共轭加成”类型C（sp 3）-Si键形成的工具箱。
• Diarylethene-based xerogels: the fabrication of more entangled networks driven by isomerization and acidofluorochromism
  作者：Haoran Wang、Jinyu Zhao、Guojian Yang、Fushuang Zhang、Jingbo Sun、Ran Lu

  DOI：10.1039/c8ob00113h

  日期：——

  changes in xerogels. The smooth organogel nanofibers stretched out lots of thin ‘arms’ to hold together or to catch other nanofibers upon UV irradiation, so more entangled networks were generated. Moreover, TFA (trifluoroacetic acid) could induce a gel–sol transformation on account of the protonation of the benzoxazole or benzothiazole unit, accompanied by emission quenching. BTACl24 exhibited higher

  BOAF24，BOACl24，BOACl35，BOABr24，BOABr35，BTAF24，BTACl24和BTABr24的完全共轭的苯乙烯基苯并恶唑和苯乙烯基苯并噻唑可以形成有机凝胶。已经发现，在苯基的2，4-位引入氯原子将改善胶凝能力，并且由于更好的π电子离域作用，苯并噻唑衍生物比具有类似π骨架的苯并恶唑具有更好的胶凝能力。有趣的是，由于反式-顺式，BTACl24的有机凝胶可能会被紫外光转变成溶液。异构化，这也可能引起干凝胶的形态变化。光滑的有机凝胶纳米纤维伸展出许多细小的“臂”以在紫外线照射下保持在一起或捕获其他纳米纤维，因此产生了更多的缠结网络。此外，由于苯并恶唑或苯并噻唑单元的质子化，伴有发射猝灭，TFA（三氟乙酸）可诱导凝胶-溶胶转变。由于TTA的强碱性，在TFA的检测中表现出比BOACl24更高的性能。BTACl24的衰减时间和检出限在基于干凝胶的薄膜中，TFA蒸气的浓度分别为0