苯并恶唑甲磺酰氯 | 73101-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 苯并恶唑甲磺酰氯
• 英文名称: benzoxazolemethanesulfonyl chloride
• 英文别名: benzoxazole-2-methanesulfonyl chloride；Benzo[d]oxazol-2-ylmethanesulfonyl chloride；1,3-benzoxazol-2-ylmethanesulfonyl chloride
• CAS: 73101-73-2
• 化学式: C₈H₆ClNO₃S
• mdl: MFCD19200287
• 分子量: 231.66
• InChiKey: ZTVJEUHWCUCFJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.562±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯并恶唑甲磺酰氯 在 氨 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-sulfamoylmethylbenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-sulfamoylmethylbenzoxazole derivatives and determination of their anticonvulsant activities.

  摘要：

  合成了一些2-磺酰基甲基苯并噁唑衍生物，这些衍生物是通过2-溴甲基苯并噁唑与亚硫酸钠反应后，再进行氯化和胺化得到的。其中，2-磺酰基甲基苯并噁唑（5a）表现出了最强的抗惊厥活性，与3-磺酰基甲基-1, 2-苯并异噁唑（I）进行了比较。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2359
• 作为产物：
  描述：

  2-溴甲基苯并噁唑 在 sodium sulfite 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 苯并恶唑甲磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-sulfamoylmethylbenzoxazole derivatives and determination of their anticonvulsant activities.

  摘要：

  合成了一些2-磺酰基甲基苯并噁唑衍生物，这些衍生物是通过2-溴甲基苯并噁唑与亚硫酸钠反应后，再进行氯化和胺化得到的。其中，2-磺酰基甲基苯并噁唑（5a）表现出了最强的抗惊厥活性，与3-磺酰基甲基-1, 2-苯并异噁唑（I）进行了比较。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2359

文献信息

• US4172896A
  申请人：——

  公开号：US4172896A

  公开（公告）日：1979-10-30
• Syntheses of 2-sulfamoylmethylbenzoxazole derivatives and determination of their anticonvulsant activities.
  作者：HITOSHI UNO、MIKIO KUROKAWA、YOSHINOBU MASUDA

  DOI：10.1248/cpb.29.2359

  日期：——

  Some 2-sulfamoylmethylbenzoxazole derivatives were synthesized from 2-bromomethylbenzoxazole by reaction with sodium bisulfite, followd by chlorination and amination. Among them, 2-sulfamoylmethylbenzoxazole (5a) showed the strongest anticonvulsant activity, which was compared with that of 3-sulfamoylmethyl-1, 2-benzisoxazole (I).

  合成了一些2-磺酰基甲基苯并噁唑衍生物，这些衍生物是通过2-溴甲基苯并噁唑与亚硫酸钠反应后，再进行氯化和胺化得到的。其中，2-磺酰基甲基苯并噁唑（5a）表现出了最强的抗惊厥活性，与3-磺酰基甲基-1, 2-苯并异噁唑（I）进行了比较。