ethyl (3R,4S,5R)- 4-acetamido-5-methanesulfonyloxy-3-(pent-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate | 1132659-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3R,4S,5R)- 4-acetamido-5-methanesulfonyloxy-3-(pent-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate
• 英文别名: (3R,4S,5R)-4-acetylamino-3-(1-ethyl-propoxy)-5-methanesulfonyloxy-cyclohex-1-enecarboxylic acid ethyl ester；ethyl (3R,4S,5R)-4-acetamido-5-methylsulfonyloxy-3-pentan-3-yloxycyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 1132659-99-4
• 化学式: C₁₇H₂₉NO₇S
• 分子量: 391.486
• InChiKey: FZMBMBQPSRVBCG-OAGGEKHMSA-N

物化性质

• 熔点：
  139.4-139.9 °C
• 沸点：
  580.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3R,4S,5R)- 4-acetamido-5-methanesulfonyloxy-3-(pent-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate 在 sodium azide 、 磷酸 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 磷酸奥司他韦
  参考文献：
  名称：

  Facile method for the synthesis of oseltamivir phosphate

  摘要：

  研究了一种从（-）-咖啡酸制备抗病毒药物乙基（3R，4R，5S）-4-乙酰氨基-5-氨基-3-（戊-3-氧基）环己烯-1-羧酸盐磷酸酯的十步方案。确定了合成的主要参数，并选择了中间化合物制备的最佳条件。基于（-）-咖啡酸计算的奥司他韦磷酸盐的总产率为27%。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0024-2
• 作为产物：
  描述：

  D-甘露糖 在 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 sodium azide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 硫酸 、 10% Pd/C 、 四丁基氟化铵 、 水 、 氢气 、 四氯化钛 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 179.92h， 生成 ethyl (3R,4S,5R)- 4-acetamido-5-methanesulfonyloxy-3-(pent-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  org/10.1016/j.tetlet.2012.08.143

  摘要：

  DOI：

  org/10.1016/j.tetlet.2012.08.143

文献信息

• The hydrophobic side chain of oseltamivir influences type A subtype selectivity of neuraminidase inhibitors
  作者：Xiong Lin、Chen Qin-Hua、Li Peng、Li Chun-Lei、Yang Guang-De

  DOI：10.1111/cbdd.13060

  日期：2018.1

  neuraminidase inhibitors with the oseltamivir scaffold containing lipophilic side chains at the C-5 position have been synthesized and evaluated for their influenza neuraminidase inhibitory activity and selectivity. The results indicated that compound 13o (H5N1 IC50 = 0.1 ± 0.04 μm, H3N2 IC50 = 0.26 ± 0.18 μm) showed better inhibitory activity and selectivity against the group 1 neuraminidase. This

  在流感病毒生命周期中起关键作用的神经氨酸酶是新型治疗剂的靶标。结构活性关系的研究表明，奥司他韦的C-5位氨基指向第1组中的神经氨酸酶的150腔。该腔对于抑制剂针对N1和N2 NA的选择性很重要。合成了一系列流感神经氨酸酶抑制剂，在其C-5位上含有亲脂性侧链的奥司他韦支架，并评估了它们对流感神经氨酸酶的抑制活性和选择性。结果表明，化合物130（H5N1 IC 50  = 0.1±0.04μ米，H3N2 IC 50  = 0.26±0.18μ米）显示出对第1组神经氨酸酶更好的抑制活性和选择性。这项研究可能为设计更好的1组神经氨酸酶抑制剂提供线索。
• A new efficient synthesis of oseltamivir phosphate (Tamiflu) from (−)-shikimic acid
  作者：Hee-Kwon Kim、Kyoung-Joo Jenny Park

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.01.017

  日期：2012.3

  New synthesis of oseltamivir phosphate was accomplished in 9 steps with a 27% overall yield from a readily available (−)-shikimic acid. Selective ring opening reaction of ketal and azide Mitsunobu reaction for facile replacement of a hydroxyl group by the N3 group at the C-3 position of (3R,4R,5R)-ethyl 4-hydroxy-5-(methoxymethoxy)-3-(pentan-3-yloxy)cyclohex-1-enecarboxylate 4 and at the C-4 position

  磷酸奥司他韦的新合成分9步完成，得自易于获得的（-）ki草酸，总收率为27％。缩酮和叠氮化物Mitsunobu反应的选择性开环反应，用于通过（3R，4R，5R）-乙基4-羟基-5-（甲氧基甲氧基）-3-（3戊-3-基氧基）环己-1-烯羧酸盐4和在（3R，4S，5R）-乙基4-乙酰氨基-5-羟基-3-（戊基-3-基氧基）环己-1-的C-4位置烯羧酸盐7成功地用作了关键步骤。
• Novel asymmetric synthesis of oseltamivir phosphate (Tamiflu) from (−)-shikimic acid via cyclic sulfite intermediates
  作者：Liang-Deng Nie、Xiao-Xin Shi、Na Quan、Fei-Feng Wang、Xia Lu

  DOI：10.1016/j.tetasy.2011.09.014

  日期：2011.9

  A novel asymmetric synthesis of oseltamivir phosphate 1 from the naturally abundant (−)-shikimic acid via 3,4-cyclic sulfite intermediate 3 (Scheme 1) is described. Target compound 1 was obtained in 39% overall yield from this nine-step synthesis, and the characteristic step of the synthesis is the regio- and stereospecific nucleophilic substitution with sodium azide at the allylic (C-3) position of

  描述了通过3,4-环亚硫酸盐中间体3从天然丰富的（-）ki草酸中合成新的磷酸奥司他韦1的不对称合成（方案1）。通过该九步合成，以39％的总收率获得了目标化合物1，合成的特征步骤是在3,4-环的烯丙基（C-3）位置用叠氮化钠进行区域和立体特异性亲核取代。亚硫酸盐3。由于来自未保护的二羟基叠氮化物4的直接氮丙啶形成的产率不令人满意，因此通过保护的3，4-环亚硫酸盐10和13改进了所建立的化合物7的两种制备方法。（方案2）已经开发。在这两种改进的制剂，化合物7由3,4-二环状亚硫酸酯得到3中以64％的7-步骤或62％总产率分别。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF OSELTAMIVIR AND METHYL 3-EPI-SHIKIMATE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'OSELTAMIVIR ET DE MÉTHYL 3-ÉPI-SHIKIMATE
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2013061340A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention discloses high yielding enantioselective process for synthesis of Oseltamivir from readily available starting material, cis-1,4-butene diol.The process features incorporation of chirality using sharpless asymmetric epoxidation(AE) and diastereoselective Barbier allylation and construction of cyclohexene carboxylic acid ester core through a ring closing metathesis (RCM) reaction. Further also disclosed herein is synthesis of (-)-methyl 3-epi-shikimate.

  本发明揭示了一种高产高对映选择性的奥司他韦合成工艺，从易得的起始物质顺式-1,4-丁二醇开始。该工艺采用Sharpless不对称环氧化（AE）和对映选择性Barbier烯丙基化，通过环闭合醚交换反应（RCM）构建环己烯羧酸酯核心来引入手性。此外，还披露了(-)-甲基3-epi-香槟酸的合成。
• 一种叠氮工艺制备磷酸奥司他韦的方法
  申请人：宜昌东阳光长江药业股份有限公司

  公开号：CN111747861A

  公开（公告）日：2020-10-09

  本发明属于医药化工领域，具体涉及一种叠氮工艺制备磷酸奥司他韦的方法，该方法为：首先将式(Ⅲ)化合物与叠氮钠和氯化铵反应，氮杂环开环，然后经过乙酰化，叠氮基团的还原，叔丁基的脱去，最后与磷酸成盐并经过纯化得到式(Ⅰ)所示的纯品磷酸奥司他韦。本发明不需要使用腐蚀性强的二烯丙基胺和昂贵的醋酸钯，减轻了企业成本。