顺-1,2-双(甲磺酰基氧基甲基)环己烷 | 66347-68-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 顺-1,2-双(甲磺酰基氧基甲基)环己烷
• 英文名称: Cyclohexane-1,2-diyldimethanediyl dimethanesulfonate
• 英文别名: [2-(methylsulfonyloxymethyl)cyclohexyl]methyl methanesulfonate
• CAS: 66347-68-0
• 化学式: C₁₀H₂₀O₆S₂
• 分子量: 300.397
• InChiKey: JIHKCHWEXXZTOU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  73 - 75°C
• 沸点：
  495.3±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 顺-1,2-双(甲磺酰基氧基甲基)环己烷 以 乙腈 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 1-[[2-(Imidazol-1-ylmethyl)cyclohexyl]methyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  ZINC COMPLEX

  摘要：

  一个锌配合物，其特征在于展现八面体结构，并由以下通式(I)表示的重复单元构成：其中L代表连接区域，R1代表一个C1-4烷基基团，该烷基基团可以含有一个卤素原子。

  公开号：

  US20160002268A1
• 作为产物：
  描述：

  六氢化苯二甲酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.33h， 生成 顺-1,2-双(甲磺酰基氧基甲基)环己烷
  参考文献：
  名称：

  ZINC COMPLEX

  摘要：

  一个锌配合物，其特征在于展现八面体结构，并由以下通式(I)表示的重复单元构成：其中L代表连接区域，R1代表一个C1-4烷基基团，该烷基基团可以含有一个卤素原子。

  公开号：

  US20160002268A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING BENZISOTHIAZOL-3-YL-PEPERAZIN-L-YL-METHYL-CYCLO HEXYL-METHANISOINDOL-1,3-DIONE AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE BENZISOTHIAZOL-3-YL-PÉPÉRAZIN-L-YL-MÉTHYL-CYCLOHEXYL-MÉTHANISOINDOL-1,3-DIONE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2013121440A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present invention discloses process for preparing benzisothiazol-3-yl- piperazin-l-yl-methyl-cyclo hexyl-methanisoindol-l,3-dione and intermediates thereof.

  本发明揭示了制备苯并异噻唑-3-基哌嗪-1-基甲基环己基-甲基异吲哚-1,3-二酮及其中间体的方法。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF LURASIDONE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE LURASIDONE
  申请人：JUBILANT GENERICS LTD FORMERLY JUBILANT LIFE SCIENCES DIVISION

  公开号：WO2016059649A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Disclosed herein is an improved process for the preparation of Lurasidone and its pharmaceutically acceptable salts via novel intermediate and use thereof for the preparation of an antipsychotic agent useful for the treatment of schizophrenia and bipolar disorder. Further, present invention provides a cost effective and eco-friendly process for producing Lurasidone hydrochloride of formula (I) substantially free of residual solvent(s) at industrial scale.

  本文披露了一种改进的工艺，通过新颖的中间体及其用途，用于制备Lurasidone及其药用可接受盐，用于制备一种抗精神分裂症和双相情感障碍治疗有用的抗精神病药物。此外，本发明提供了一种成本效益和环保的工艺，用于在工业规模上生产几乎不含残留溶剂的盐酸Lurasidone（化学式（I））。
• [EN] NOVEL POLYMORPH OF LURASIDONE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] NOUVEAU POLYMORPHE DE CHLORHYDRATE DE LURASIDONE
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2013132511A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention provides a novel amorphous Form of lurasidone hydrochloride, process for its preparation and pharmaceutical compositions comprising it. In one aspect, the present invention provides an amorphous form of lurasidone hydrochloride. In another aspect, the present invention provides a process for the preparation of lurasidone hydrochloride amorphous Form, which comprises: a) dissolving lurasidone hydrochloride in a mixture of alcoholic solvent and water; and b) subjecting the resulting solution to lyophilization to obtain lurasidone hydrochloride amorphous form.

  本发明提供了一种新型的盐酸卢拉西酮无定形形式，以及其制备方法和包括它的药物组合物。在一个方面，本发明提供了盐酸卢拉西酮的无定形形式。在另一个方面，本发明提供了一种制备盐酸卢拉西酮无定形形式的方法，包括：a)将盐酸卢拉西酮溶解在醇溶剂和水的混合物中；b)将所得溶液经过冻干处理，以获得盐酸卢拉西酮无定形形式。
• PROCESS OF A QUATERNARY AMMONIUM SALT USING PHOSPHATE
  申请人：AE Nobuyuki

  公开号：US20110263848A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to a novel process for preparing quaternary ammonium salt derivatives.

  本发明涉及一种制备季铵盐衍生物的新工艺。
• PROCESS OF A QUATERNARY AMMONIUM SALT
  申请人：AE Nobuyuki

  公开号：US20110263847A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to a novel process for preparing quaternary ammonium salt derivatives.

  本发明涉及一种制备季铵盐衍生物的新工艺。