3,4-二(苄氧基)苯甲酸 | 1570-05-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二(苄氧基)苯甲酸
• 中文别名: 3,4-双(苄氧基)苯甲酸
• 英文名称: 3,4-bis(benzyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 3,4-dibenzyloxybenzoic acid；3,4-bis(phenylmethoxy)benzoic acid
• CAS: 1570-05-4
• 化学式: C₂₁H₁₈O₄
• 分子量: 334.372
• InChiKey: BYOKJLCIKSFPDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182 °C
• 沸点：
  512.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微、加热）、DMSO（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二(苄氧基)苯甲酸 在 氯化亚砜 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 二甲基二环氧乙烷 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3,3’,4’-三羟基黄酮
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies of Fisetin, Myricetin and Nobiletin Analogs and Related Probe Molecules

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-13-s(s)107
• 作为产物：
  描述：

  原儿茶酸 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3,4-二(苄氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  使用合成的Petrobactin配体直接鉴定铁载体导入蛋白。

  摘要：

  好赶上！合成石蜡蛋白衍生物在琼脂糖上的固定对于首次从粗细胞提取物中分离和鉴定细菌铁载体导入蛋白至关重要。鉴定出的蛋白质的生化和遗传学特征证实，FpiA（YclQ）是枯草芽孢杆菌中主要的岩石活化素进口商。

  DOI：

  10.1002/anie.201005527

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-ARYL BENZAMIDES AND RELATED COMPOUNDS FOR TREATMENT OF AMYLOID DISEASES AND SYNUCLEINOPATHIES<br/>[FR] N-BENZAMIDES D'ARYLE SUBSTITUÉS ET COMPOSÉS LIÉS POUR TRAITEMENT DES MALADIES AMYLOÏDES ET DES SYNUCLÉINOPATHIES
  申请人：PROTEOTECH INC

  公开号：WO2005113489A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  Substituted diaryl compounds of the Formulae (I, II, III), where the variables are as defined in the claims, and their pharmaceutically acceptable derivatives, their synthesis, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of amyloid diseases, including Aß amyloidosis, such as observed in Alzheimer's disease, IAPP amyloidosis, such as observed in type 2 diabetes, and synucleinopathies, such as observed in Parkinson's disease, and the manufacture of medicaments for such treatment are provided.

  根据权利要求中定义的变量，提供了公式（I，II，III）的取代二芳基化合物及其药学上可接受的衍生物，它们的合成，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗淀粉样疾病中的用途，包括阿尔茨海默病中观察到的Aß淀粉样病变，如2型糖尿病中观察到的IAPP淀粉样病变，以及在帕金森病中观察到的α-突触核病变，并提供了用于制造这种治疗药物的方法。
• Antibacterial Agents
  申请人：Aldrich Courtney

  公开号：US20080293666A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention provides compounds of formula (I) and salts thereof: R 1 -L-R 2 —B wherein R 1 , L, R 2 , and B have any of the values defined herein, as well as compositions comprising such compounds, and therapeutic methods comprising the administration of such compounds or salts. The compounds block siderophore production in bacteria and are useful as antibacterial agents.

  这项发明提供了化合物的公式(I)及其盐：R1-L-R2—B，其中R1、L、R2和B具有本文中定义的任何值，以及包含这种化合物的组合物，以及包含这种化合物或盐的治疗方法。这些化合物可以阻断细菌中的铁载体产生，并可用作抗菌剂。
• Hamamelitannin Analogues that Modulate Quorum Sensing as Potentiators of Antibiotics against <i>Staphylococcus aureus</i>
  作者：Arno Vermote、Gilles Brackman、Martijn D. P. Risseeuw、Bieke Vanhoutte、Paul Cos、Kristof Van Hecke、Koen Breyne、Evelyne Meyer、Tom Coenye、Serge Van Calenbergh

  DOI：10.1002/anie.201601973

  日期：2016.5.23

  drugs is a promising alternative to the development of novel antibiotics. In the present study, we synthesized 58 analogues of hamamelitannin (HAM), a quorum sensing inhibitor and antimicrobial potentiator. These efforts resulted in the identification of an analogue that increases the susceptibility of Staphylococcus aureus towards antibiotics in vitro, in Caenorhabditis elegans, and in a mouse mammary

  调节细菌交流以增强现有抗菌药物的作用是开发新型抗生素的有希望的替代方法。在本研究中，我们合成了群体感应抑制剂和抗菌增强剂金缕梅（HAM）的58个类似物。这些努力导致鉴定出一种类似物，该类似物在体外，秀丽隐杆线虫和小鼠乳腺感染模型中增加了金黄色葡萄球菌对抗生素的敏感性，而没有表现出细胞毒性。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF AMYLOID DISEASES AND SYNUCLEINOPATHIES SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE, TYPE 2 DIABETES, AND PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET PROCEDES DE TRAITEMENT DE MALADIES AMYLOIDES ET DE SYNUCLEINOPATHIES, NOTAMMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER, DU DIABETE DE TYPE 2 ET DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：PROTEOTECH INC

  公开号：WO2003101927A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Bis- and tris-dihydroxyaryl compounds and their methylenedioxy analogs and pharmaceutically acceptable esters, their synthesis, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of amyloid diseases, especially Aß amyloidosis, such as observed in Alzheimer's disease, IAPP amyloidosis, such as observed in type 2 diabetes, and synucleinophathies, such as observed in Parkinson's disease, and the manufacture of medicaments for such treatment.

  双-和三-二羟基芳基化合物及其亚甲二氧基类似物和药用可接受酯，它们的合成，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗淀粉样疾病，特别是Aß淀粉样病变，如阿尔茨海默病中观察到的，IAPP淀粉样病变，如2型糖尿病中观察到的，以及α-突触核病，如帕金森病中观察到的，以及用于制造用于此类治疗的药物。
• ANTIMICROBIAL CATIONIC POLYAMINES
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US20150342984A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Antimicrobial, non-hemolytic cationic polyamines were prepared by treating partially N-acylated polyethylenimines and/or partially oxidized polyethylenimines with a protic acid. The cationic polyamines can have a linear or branched polyethylenimine backbone structure. Preferably, the cationic polyamines comprise pendant urea groups, which can be introduced via a cyclic carbonate comprising a pendant urea group. The cationic polyamines can be active against a tuberculosis mycobacterium at low concentration. The cationic polyamines are also effective against Gram-negative Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa , Gram-positive Staphylococcus aureus , and fungus Candida albicans in solution and in the form of a film.

  抗菌、非溶血性阳离子聚胺是通过用一种质子酸处理部分N-酰化聚乙烯亚胺和/或部分氧化聚乙烯亚胺制备的。这些阳离子聚胺可以具有线性或支链聚乙烯亚胺骨架结构。最好的情况是，这些阳离子聚胺包括吊挂脲基团，可以通过含有吊挂脲基团的环状碳酸酯引入。这些阳离子聚胺在低浓度下可以对结核分枝杆菌起作用。这些阳离子聚胺对革兰氏阴性大肠杆菌和铜绿假单胞菌、革兰氏阳性金黄色葡萄球菌以及真菌白色念珠菌在溶液中和膜的形式中也具有有效性。