benzyl 3,4-bis(benzyloxy)benzoate | 882427-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3,4-bis(benzyloxy)benzoate
• 英文别名: 3,4-(bisbenzyloxy)benzoic acid benzyl ester；benzyl 3,4-bis(phenylmethoxy)benzoate
• CAS: 882427-72-7
• 化学式: C₂₈H₂₄O₄
• 分子量: 424.496
• InChiKey: ZQYAQGCWSWESIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C
• 沸点：
  586.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3,4-bis(benzyloxy)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,4-二苄氧基氯
  参考文献：
  名称：

  Caffeinated compounds and compositions for treatment of amyloid diseases and synucleinopathies

  摘要：

  用于治疗β-淀粉样蛋白疾病的化合物及其药用可接受盐，如阿尔茨海默病和突触核蛋白病（如帕金森病）中观察到的。

  公开号：

  US09169255B2
• 作为产物：
  描述：

  原儿茶酸 、 氯化苄 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到benzyl 3,4-bis(benzyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  邻苯二酚作为金属结合位点的钌（II）-吡啶胺配合物的合成与表征

  摘要：

  合成了一种新颖的三（2-吡啶基甲基）胺（TPA）衍生物，其在两个吡啶基的6-位具有两个通过酰胺键连接的邻苯二酚部分。配体N，N-双[6- {3,4-（二羟基）苯甲酰胺} -2-吡啶基-甲基] -N-（2-吡啶基甲基）胺（Cat 2 -TPA；L2）及其前体，N，N-双[6- {3,4-双（苄氧基）-苯甲酰胺} -2-吡啶基-甲基] -N-（2-吡啶基甲基）-胺（（Bn 2 Cat）2 -TPA; L1），形成稳定的钌（II）配合物[RuCl（L2）] PF 6（2）和[RuCl（L1）] PF 6（1）。通过X射线晶体学测定[RuCl（L2）] Cl（2'）的晶体结构，以一个邻苯二酚部分的取向显示两个异构体。在配合物2中，带有儿茶酚的配体充当五齿配体，除了四齿TPA部分的酰胺氧原子和两个不含金属的邻苯二酚部分作为金属结合位点之外，还涉及酰胺氧原子之一的配位。L2的配位导致两个邻苯二酚的预组

  DOI：

  10.1021/ic902070q

文献信息

• [EN] CAFFEINATED COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF AMYLOID DISEASES AND SYNUCLEINOPATHIES<br/>[FR] COMPOSÉS CAFÉINÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES AMYLOÏDES ET SYNUCLÉINOPATHIES
  申请人：PROTEOTECH INC

  公开号：WO2013062762A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Compounds and their pharmaceutically acceptable salts for treatment of β-amyloid diseases, such as observed in Alzheimer's disease and synucleinopathies, such as Parkinson's disease.

  用于治疗β-淀粉样蛋白疾病的化合物及其药物可接受的盐，如阿尔茨海默病和突触核蛋白病（如帕金森病）中观察到的。
• 一种川芎嗪衍生物用于神经细胞损伤保护的 用途
  申请人：雷海民

  公开号：CN105596337B

  公开（公告）日：2019-08-27

  本发明提供了一种具有式1结构或其盐或包含式1或其盐的组合物在制备预防或治疗神经细胞损伤药物中的应用，其中，R1选自‑H，‑OCH3，‑OH中的任意一种；R2选自‑H，‑OCH3，‑OH中的任意一种；R3选自‑H，‑OCH3，‑OH，‑CH3中的任意一种；R4选自‑H，‑OCH3中的任意一种。本发明还提供了一种具有式2结构的川芎嗪衍生物或其盐或包含式2或其盐的组合物在制备预防和治疗神经细胞损伤药物中的应用，其中，R1选自‑H，‑OH，‑OCOCH3中的任意一种；R2选自‑H，‑OCH3，‑OH中的任意一种；R3选自‑H，‑OH中的任意一种。
• Direct Identification of a Siderophore Import Protein Using Synthetic Petrobactin Ligands
  作者：Nikolas Bugdahn、Florian Peuckert、Alexander G. Albrecht、Marcus Miethke、Mohamed A. Marahiel、Markus Oberthür

  DOI：10.1002/anie.201005527

  日期：2010.12.27

  Nice catch! The immobilization of a synthetic petrobactin derivative on agarose was crucial for the isolation and identification of a bacterial siderophore import protein for the first time from crude cell extracts. The biochemical and genetic characterization of the identified protein confirmed that FpiA (YclQ) is the principal petrobactin importer in Bacillus subtilis.

  好赶上！合成石蜡蛋白衍生物在琼脂糖上的固定对于首次从粗细胞提取物中分离和鉴定细菌铁载体导入蛋白至关重要。鉴定出的蛋白质的生化和遗传学特征证实，FpiA（YclQ）是枯草芽孢杆菌中主要的岩石活化素进口商。
• [EN] PDIA4 INHIBITORS AND USE THEREOF FOR INHIBITING ß-CELL PATHOGENESIS AND TREATING DIABETES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PDI-A4 ET LEUR UTILISATION POUR INHIBER LA PATHOGENÈSE DES CELLULES BÊTA ET TRAITER LE DIABÈTE
  申请人：ACADEMIA SINICA

  公开号：WO2021113062A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  Disulfide-Isomerase A4 (PDIA4) inhibitors and use thereof for inhibiting pancreatic β-cell pathogenesis and treating diabetes are disclosed. Drug candidates that inhibit PDIA4 with IC50 values ranging from 4 μM to 300 nM are identified. The compounds are highly active in augmenting insulin secretion from pancreatic β-cells. The representative compound No. 8 (4,5-dimethoxy-2-propiolamidobenzoic acid), alone or in combination with metformin, is effective in preserving pancreatic β-cell function, treating and/or reversing, returning blood glucose concentration to a normal level in a diabetic.

  披露了二硫键异构酶A4（PDIA4）抑制剂及其用于抑制胰岛β细胞病理发生和治疗糖尿病的用途。已确定抑制PDIA4的药物候选化合物，其IC50值范围从4μM到300nM。这些化合物在增强胰岛β细胞的胰岛素分泌方面具有很高的活性。代表性化合物No. 8（4,5-二甲氧基-2-丙烯酰胺基苯甲酸），单独或与二甲双胍联合使用，对保护胰岛β细胞功能、治疗和/或逆转糖尿病，将血糖浓度恢复到正常水平具有有效性。
• Synthesis, Radical Scavenging Activity, Protection during Storage, and Frying by Novel Antioxidants
  作者：Yohann Catel、Felix Aladedunye、Roman Przybylski

  DOI：10.1021/jf102287h

  日期：2010.10.27

  Novel antioxidants, derivatives of trolox, and selected phenolic acids have been prepared in good yields and fully characterized by 1H NMR, 13C NMR, and MS. Their antioxidant activities have been assessed by DPPH and ORAC assays, and during frying and accelerated storage tests. Novel phenolic compounds exhibited higher radical scavenging activities than both trolox and α-tocopherol. Trolox hydroxybenzoate

  新型的抗氧化剂，trolox的衍生物和选定的酚酸已经以高收率制备，并通过1 H NMR，13 C NMR和MS进行了全面表征。他们的抗氧化活性已通过DPPH和ORAC分析以及在油炸和加速储存测试中进行了评估。新型酚类化合物比trolox和α-生育酚均具有更高的自由基清除活性。在储存条件下，羟基苯甲酸Trolox显示出比α-生育酚明显更高的保护作用。在油炸条件下，所有新的抗氧化剂的性能均优于α-生育酚。此外，它们出色的热稳定性使它们在煎炸应用中比α-生育酚更有价值。