3,3’,4’-三羟基黄酮 | 6068-78-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 3,3’,4’-三羟基黄酮
• 中文别名: 3,3',4'-三羟基黄酮；2,3-二甲氧基-3-羟基黄酮
• 英文名称: 3,3',4'-trihydroxyflavone
• 英文别名: 3-hydroxy-2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-4H-chromen-4-one；2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one；3-hydroxy-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one；3,3',4'-trihydroxyflavon；3',4'-dihydroxyflavonol；2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3-hydroxychromen-4-one
• CAS: 6068-78-6
• 化学式: C₁₅H₁₀O₅
• 分子量: 270.241
• InChiKey: KPGMHZQXQVDYNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  301-303 °C (decomp)(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  508.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.579±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：>15mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

ADMET

代谢

3,3p,4p-三羟基黄酮已知的人类代谢物包括(2S,3S,4S,5R)-6-[2-(3,4-二羟基苯基)-4-氧杂色酮-3-基]氧基-3,4,5-三羟基氧杂环己烷-2-羧酸。

3,3p,4p-Trihydroxyflavone has known human metabolites that include (2S,3S,4S,5R)-6-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-4-oxochromen-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

安全信息

• 海关编码：
  2914501900
• 危险标志：
  GHS06
• 危险性描述：
  H301
• 危险性防范说明：
  P301 + P310

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 3', 4'-Dihydroxyflavonol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3, 3', 4'-Trihydroxyflavone
DiOHF
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3-hydroxy-4H-benzopyran-4-one
5,7-Dideoxyquercetin
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330 漱口。
安全储存
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3, 3', 4'-Trihydroxyflavone
别名
DiOHF
2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-3-hydroxy-4H-benzopyran-4-one
5,7-Dideoxyquercetin
: C15H10O5
分子式
: 270.24 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3', 4'-Dihydroxyflavonol
<=100%
化学文摘登记号(CAS 6068-78-6
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.848
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (3', 4'-Dihydroxyflavonol)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (3', 4'-Dihydroxyflavonol)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (3', 4'-Dihydroxyflavonol)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

3',4'-二羟基黄酮（DiOHF）是一种有效的抗氧化剂，能够降低糖尿病大鼠肠系膜动脉中的超氧化物水平，并改善一氧化氮（NO）的功能。

体外研究

在高活性氧物种（ROS）存在的情况下，3',4'-二羟基黄酮（DiOHF）能急性地维持一氧化氮（NO）的活性。通过减少Nox2依赖性的超氧化物生成并防止eNOS去耦联，DiOHF能够改善内皮功能。此外，3',4'-二羟基黄酮还能通过去敏化Ca²⁺通道降低血管收缩。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3’,4’-三羟基黄酮 在 硫酸 作用下， 生成 4,5-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Ozawa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1951, vol. 71, p. 1178,1182

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2'-羟基-3,4-二甲氧基查耳酮 在 氢碘酸 、 双氧水 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3,3’,4’-三羟基黄酮
  参考文献：
  名称：

  Effect of Flavonol Derivatives on the Carrageenin-Induced Paw Edema in the Rat and Inhibition of Cyclooxygenase-1 and 5-Lipoxygenasein Vitro

  摘要：

  Alkoxyflavonols were synthesized by the Algar-Flynn-Oyamada (AFO) cyclization of chalcones. Hydroxyflavonols were prepared by dealkylation of methoxyflavonols by refluxing in hydroiodic acid. The alkoxyflavonols 3-hydroxy-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one (6), 2-(4-ethoxyphenyl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one (7), 2-(4-butoxyphenyl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one (10), and 2-(3-n-butoxyphenyl)-3-hydroxy-4H-chromen-4-one (11) as well as the trihydroxy derivative 3-hydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-4H-chromen-4-one (18) displayed high anti-inflammatory activity in carrageenin-induced rat paw edema. Additionally, the inhibition of enzymes of the arachidonic acid cascade by the derivatives was investigated in vitro. In contrast to the natural compound quercetin, the compounds were more potent inhibiting cyclooxygenase-1 than 5-lipoxygenase except for 3-hydroxy-7-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one (5). No correlation between the anti-inflammatory activity in the rat paw edema test and the inhibition of 5-lipoxygenase or cyclooxygenase-1 could be observed. In conclusion, the present results suggest that other effects than inhibition of these enzymes of the arachidonic acid cascade are important for the anti-inflammatory activity of the investigated alkoxyflavonols.

  DOI：

  10.1002/1521-4184(20007)333:7<205::aid-ardp205>3.0.co;2-y

文献信息

• Accurate Prediction of Glucuronidation of Structurally Diverse Phenolics by Human UGT1A9 Using Combined Experimental and In Silico Approaches
  作者：Baojian Wu、Xiaoqiang Wang、Shuxing Zhang、Ming Hu

  DOI：10.1007/s11095-012-0666-z

  日期：2012.6

  Catalytic selectivity of human UGT1A9, an important membrane-bound enzyme catalyzing glucuronidation of xenobiotics, was determined experimentally using 145 phenolics and analyzed by 3D-QSAR methods. Catalytic efficiency of UGT1A9 was determined by kinetic profiling. Quantitative structure activity relationships were analyzed using CoMFA and CoMSIA techniques. Molecular alignment of substrate structures was made by superimposing the glucuronidation site and its adjacent aromatic ring to achieve maximal steric overlap. For a substrate with multiple active glucuronidation sites, each site was considered a separate substrate. 3D-QSAR analyses produced statistically reliable models with good predictive power (CoMFA: q2 = 0.548, r2 = 0.949, r pred 2  = 0.775; CoMSIA: q2 = 0.579, r2 = 0.876, r pred 2  = 0.700). Contour coefficient maps were applied to elucidate structural features among substrates that are responsible for selectivity differences. Contour coefficient maps were overlaid in the catalytic pocket of a homology model of UGT1A9, enabling identification of the UGT1A9 catalytic pocket with a high degree of confidence. CoMFA/CoMSIA models can predict substrate selectivity and in vitro clearance of UGT1A9. Our findings also provide a possible molecular basis for understanding UGT1A9 functions and substrate selectivity.

  通过实验使用145种酚类化合物，并通过3D-QSAR方法分析，确定了人UGT1A9的催化选择性。UGT1A9是一种重要的膜结合酶，催化外源性物质的葡糖醛酸化反应。通过动力学分析确定了UGT1A9的催化效率。使用CoMFA和CoMSIA技术分析了定量结构活性关系。通过将葡糖醛酸化位点及其相邻的芳香环重叠，实现了底物结构的最大立体重叠。对于具有多个活性葡糖醛酸化位点的底物，每个位点被视为单独的底物。3D-QSAR分析产生了统计上可靠的模型，具有良好的预测能力（CoMFA：q2=0.548，r2=0.949，r pred 2=0.775；CoMSIA：q2=0.579，r2=0.876，r pred 2=0.700）。通过轮廓系数图阐明了底物中负责选择性差异的结构特征。将轮廓系数图叠加在UGT1A9的同源模型的催化口袋中，能够高度自信地识别UGT1A9的催化口袋。CoMFA/CoMSIA模型可以预测底物的选择性和UGT1A9的体外清除率。我们的发现还提供了理解UGT1A9功能和底物选择性的可能分子基础。
• Three-Dimensional Quantitative Structure-Activity Relationship Studies on UGT1A9-Mediated 3-O-Glucuronidation of Natural Flavonols Using a Pharmacophore-Based Comparative Molecular Field Analysis Model
  作者：Baojian Wu、John Kenneth Morrow、Rashim Singh、Shuxing Zhang、Ming Hu

  DOI：10.1124/jpet.110.175356

  日期：2011.2

  Glucuronidation is often recognized as one of the rate-determining factors that limit the bioavailability of flavonols. Hence, design and synthesis of more bioavailable flavonols would benefit from the establishment of predictive models of glucuronidation using kinetic parameters [e.g., K m, V max, intrinsic clearance (CLint) = V max/ K m] derived for flavonols. This article aims to construct position (3-OH)-specific comparative molecular field analysis (CoMFA) models to describe UDP-glucuronosyltransferase (UGT) 1A9-mediated glucuronidation of flavonols, which can be used to design poor UGT1A9 substrates. The kinetics of recombinant UGT1A9-mediated 3-O-glucuronidation of 30 flavonols was characterized, and kinetic parameters ( K m, V max, CLint) were obtained. The observed K m, V max, and CLint values of 3-O-glucuronidation ranged from 0.04 to 0.68 μM, 0.04 to 12.95 nmol/mg/min, and 0.06 to 109.60 ml/mg/min, respectively. To model UGT1A9-mediated glucuronidation, 30 flavonols were split into the training (23 compounds) and test (7 compounds) sets. These flavonols were then aligned by mapping the flavonols to specific common feature pharmacophores, which were used to construct CoMFA models of V max and CLint, respectively. The derived CoMFA models possessed good internal and external consistency and showed statistical significance and substantive predictive abilities ( V max model: q 2 = 0.738, r 2 = 0.976, r pred2 = 0.735; CLint model: q 2 = 0.561, r 2 = 0.938, rpred2 = 0.630). The contour maps derived from CoMFA modeling clearly indicate structural characteristics associated with rapid or slow 3-O-glucuronidation. In conclusion, the approach of coupling CoMFA analysis with a pharmacophore-based structural alignment is viable for constructing a predictive model for regiospecific glucuronidation rates of flavonols by UGT1A9.

  葡糖醛酸化通常被认为是限制类黄酮醇生物利用度的决定速率的因素之一。因此，利用类黄酮醇的动力学参数（如 Km、Vmax、内在清除率（CLint）= Vmax/ Km）建立葡糖醛酸化的预测模型，将有利于设计合成更多生物可利用的类黄酮醇。本文旨在构建针对3-OH位点的特定比较分子场分析（CoMFA）模型，描述UDP-葡糖醛酸基转移酶（UGT）1A9介导的类黄酮醇葡糖醛酸化过程，该模型可用于设计不佳的UGT1A9底物。我们对重组UGT1A9介导的30种类黄酮醇的3-O-葡糖醛酸化动力学进行了表征，并获得了动力学参数（Km、Vmax、CLint）。观察到的3-O-葡糖醛酸化Km、Vmax和CLint值分别在0.04至0.68 μM、0.04至12.95 nmol/mg/min和0.06至109.60 ml/mg/min之间。为了模拟UGT1A9介导的葡糖醛酸化，我们将30种类黄酮醇分为训练集（23个化合物）和测试集（7个化合物）。然后通过将类黄酮醇映射到特定的共同特征药效团来对齐，从而构建了Vmax和CLint的CoMFA模型。得到的CoMFA模型具有良好的内在和外在一致性，显示出统计学意义和实质性的预测能力（Vmax模型：q2 = 0.738，r2 = 0.976，rpred2 = 0.735；CLint模型：q2 = 0.561，r2 = 0.938，rpred2 = 0.630）。从CoMFA建模得到的轮廓图清晰地表明了与快速或慢速3-O-葡糖醛酸化相关的结构特征。总之，结合CoMFA分析和基于药效团的结构对齐方法是可行的，可以构建用于UGT1A9介导的类黄酮醇区域特异性葡糖醛酸化速率的预测模型。
• Synthesis of Novel 3,7-Substituted-2-(3‘,4‘-dihydroxyphenyl)flavones with Improved Antioxidant Activity
  作者：Frédérique A. A. van Acker、Jos A. Hageman、Guido R. M. M. Haenen、Wim J. F. van der Vijgh、Aalt Bast、Wiro M. P. B. Menge

  DOI：10.1021/jm000951n

  日期：2000.10.1

  A series of 3,7-disubstituted-2-(3',4'-dihydroxyphenyl)flavones was synthesized as potential cardioprotective agents in doxorubicin antitumor therapy. The influence of substituents on the 3 and 7 positions of the flavone nucleus on radical scavenging and antioxidant properties was explored to improve the antioxidant activity of our lead compound monoHER. In the TEAC assay most compounds had a similar

  合成了一系列3,7-二取代-2-（3'，4'-二羟基苯基）黄酮作为阿霉素抗肿瘤治疗中潜在的心脏保护剂。探索了取代基对黄酮核的3和7位上自由基清除和抗氧化性能的影响，以改善铅化合物monoHER的抗氧化活性。在TEAC分析中，大多数化合物具有相似的效价（是trolox的效价的3.5-5倍），但在LPO分析中，IC（50）值在0.2到37 microM之间。通常，在LPO分析中，3-取代的黄酮（9a-j）是最有效的化合物。羟基的数目不是抗氧化剂活性的唯一先决条件。类黄酮的环A取代对于高活性不是必需的，但是7-OH基团的存在显着改变了抗氧化活性。
• Synthesis and Characterization of Dianionic Hexacoordinate Silicon(IV) Complexes of Substituted Catechols, Flavones, and Fluorone: X-Ray Crystal Structures of [(<i>n</i>-C₃H₇)₂NH₂]₂[(Cl₄C₆O₂)₃Si] · 3 CH₃CN and [(<i>n</i>-C₃H₇)₂NH₂]₂[(Br₄C₆O₂)₃Si] · 2 (CH₃)₂SO
  作者：Adinarayana Doddi、J. V. Kingston、V. Ramkumar、Mika Suzuki、Masashi Hojo、M. N. Sudheendra Rao

  DOI：10.1080/10426507.2011.613078

  日期：2012.3.1

  state structures of compounds [(n-C3H7)2NH2]2[Cl4C6O2}3Si] (1) and [(n-C3H7)2NH2]2[Br4C6O2}3Si] (2) were determined by single crystal X-ray diffraction. Both 1 and 2 crystallize in the monoclinic space group C2/c and reveal (i) bidentate mode of ligation, (ii) octahedral coordination around silicon, and (iii) hydrogen bonding features. Supplemental materials are available for this article. Go to the

  摘要 四乙氧基硅烷 (TEOS) 与取代的儿茶酚 (IX)、7,8-二羟基黄酮 (XI)、3,3',4'-三羟基黄酮 (XII)、3',4',5,7-四羟基黄酮 (XIII) 的反应和 9-苯基-2,3,7-三羟基-6-氟酮 (XIV) 在乙腈中的胺（摩尔比 1:3:2）存在下得到相应的双阴离子六配位硅 (IV) 配合物 1-15具有“SiO6”结构片段。双阴离子硅酸盐被分离为二正丙基铵/三乙基铵/二正丁基铵盐，并通过元素分析和各种光谱数据（IR、1H、13C 和 29Si NMR）进行表征。化合物[(n-C3H7)2NH2]2[Cl4C6O2}3Si](1)和[(n-C3H7)2NH2]2[Br4C6O2}3Si](2)的固态结构由单晶X-射线衍射。1 和 2 在单斜空间群 C2/c 中结晶并揭示 (i) 双齿连接模式，(ii) 硅周围的八面体配位，以及 (iii) 氢键特征。补充材
• [EN] NOVEL FLAVONOID COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS FLAVONOÏDES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NEUPROTECT PTY LTD

  公开号：WO2014056038A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present disclosure provides a compound of the following formula, racemates, enantiomers, prodrugs and salts thereof: Formula (I). Also provided is the use of these compounds for the treatment of ischemia and reperfusion injuries. Further applications include the treatment of diseases caused by cell apoptosis and / or cell necrosis.

  本公开提供了以下公式的化合物、外消旋体、对映体、前药和盐：公式（I）。还提供了这些化合物用于治疗缺血和再灌注损伤的用途。进一步的应用包括治疗由细胞凋亡和/或细胞坏死引起的疾病。