3,4-二(苄氧基)苯甲酸乙酯 | 174398-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二(苄氧基)苯甲酸乙酯
• 中文别名: 3,4-二苄氧基苯甲酸乙酯；苯甲酸,3,4-二(苯基甲氧基)-,乙基酯
• 英文名称: ethyl 3,4-bis(benzyloxy)benzoate
• 英文别名: ethyl 3,4-dibenzyloxybenzoate；ethyl-3,4-dibenzyloxybenzoate；ethyl 3,4-bis(phenylmethoxy)benzoate
• CAS: 174398-83-5
• 化学式: C₂₃H₂₂O₄
• 分子量: 362.425
• InChiKey: OYGDJCJJPUKBCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二(苄氧基)苯甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-二苄氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  苯丙烯类化合物的电化学二聚作用和所得醌类甲基化二聚体的惊人的抗氧化活性。

  摘要：

  据报导一种简单的方法使苯丙烯类衍生物二聚。它利用对位不饱和酚的电化学氧化，以仿生方式进入二聚体材料。转化的温和性质提供了出色的官能团耐受性，从而形成了一种统一的方法，用于合成一系列具有出色区域控制能力的天然产物和相关类似物。该方法操作简单，可以提高合成复杂天然产物的效率。有趣的是，醌甲基二聚体中间体是有效的自由基捕获抗氧化剂。尽管它们不具有不稳定的H原子转移到传播自氧化的过氧自由基上，但比衍生或转化它们的酚更重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201810870
• 作为产物：
  描述：

  原儿茶酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3,4-二(苄氧基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Flavone-Based Novel Antidiabetic and Antidyslipidemic Agents

  摘要：

  The hybrid congeners 62-90 of 6- and 7-hydroxyflavones with aminopropanol have been synthesized and evaluated for their antidiabetic activity in sucrose-challenged low-dosed streptozotocin (STZ)-induced diabetic rats and db/db mice. The optical enantiomers 70a, 706, 90a, and 906 of two congeners 70 and 90 exhibiting consistent antidiabetic and antidyslipidemic activities were also prepared, and their antidiabetic activity results indicate its association mainly with S isomers. These compounds also lower cholesterol and TG profiles while improving high-density lipoprotein cholesterol to CHOL ratio in db/db mice. The bioavailability of compound 70 and its isomer varies between 27 and 29% whereas that of the more polar compound 90a is poor as determined in rat by oral and intraperitoneal administrations.

  DOI：

  10.1021/jm201107g

文献信息

• Total Synthesis of Petrobactin and Its Homologues as Potential Growth Stimuli for <i>Marinobacter </i><i>h</i><i>ydrocarbonoclasticus</i>, an Oil-Degrading Bacteria
  作者：Richard Andrew Gardner、Rebecca Kinkade、Chaojie Wang、Phanstiel

  DOI：10.1021/jo049803l

  日期：2004.5.1

  in M. hydrocarbonoclasticus. The synthesis of petrobactin and its homologues and the first biological study of how these agents influence the growth of Mycobacter hydrocarbonoclasticus are reported. New synthetic methods were developed to overcome issues (imide formation) encountered in earlier syntheses. Both the 1H and 13C NMR of petrobactin were consistent with the recently revised structure showing

  一种模块化合成的开发是为了访问petrobactin，含儿茶酚铁载体分离自Marinobacter hydrocarbonoclasticus。还合成了一系列具有不同二羟基苯甲酰胺基序的石油robactin同源物，在一种情况下，还合成了多胺主链中增加的碳数。因此，这些系统代表了新的异构探针，用于研究碳氢解质支原体中铁的运输性质。报道了石油链菌素及其同系物的合成以及这些药剂如何影响烃裂枝分枝杆菌的生长的首次生物学研究。开发了新的合成方法来克服早期合成中遇到的问题（酰亚胺形成）。两者都1石蜡肌动蛋白的1 H和13 C NMR与最近修订的结构一致，表明该石蜡肌动蛋白实际上包含3,4-二羟基苯基序而不是2,3-二羟基苯基序。初步的生物研究表明，使用本机petrobactin 1B为M. hydrocarbonoclasticus特异性生长刺激可能对溢油清理一个贫穷的战略。
• Synthesis of Novel 3,7-Substituted-2-(3‘,4‘-dihydroxyphenyl)flavones with Improved Antioxidant Activity
  作者：Frédérique A. A. van Acker、Jos A. Hageman、Guido R. M. M. Haenen、Wim J. F. van der Vijgh、Aalt Bast、Wiro M. P. B. Menge

  DOI：10.1021/jm000951n

  日期：2000.10.1

  A series of 3,7-disubstituted-2-(3',4'-dihydroxyphenyl)flavones was synthesized as potential cardioprotective agents in doxorubicin antitumor therapy. The influence of substituents on the 3 and 7 positions of the flavone nucleus on radical scavenging and antioxidant properties was explored to improve the antioxidant activity of our lead compound monoHER. In the TEAC assay most compounds had a similar

  合成了一系列3,7-二取代-2-（3'，4'-二羟基苯基）黄酮作为阿霉素抗肿瘤治疗中潜在的心脏保护剂。探索了取代基对黄酮核的3和7位上自由基清除和抗氧化性能的影响，以改善铅化合物monoHER的抗氧化活性。在TEAC分析中，大多数化合物具有相似的效价（是trolox的效价的3.5-5倍），但在LPO分析中，IC（50）值在0.2到37 microM之间。通常，在LPO分析中，3-取代的黄酮（9a-j）是最有效的化合物。羟基的数目不是抗氧化剂活性的唯一先决条件。类黄酮的环A取代对于高活性不是必需的，但是7-OH基团的存在显着改变了抗氧化活性。
• Novel flavonoids
  申请人：Vereniging christelijk wetenschappelijk anderwijs

  公开号：US20020147353A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Novel flavonoids of formula (I) 1 where A and E form together a C—C or C═C bond; R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are H, OH, O(CH2) n — aromatic group, n=0-8; O(CH 2 ) n N(CH 3 ) q with n=0-8, q=0-3; O(CH 2 ) n OH with n=1-8; O(CH 2 ) n -halide with n=1-8; O(CH 2 ) n COOH with n=0-8; O(CH 2 ) n COOR′ with n=0-8 and R′ is C 1 -C 8 alkyl or an aromatic group; O(CH 2 ) n CONH R″ with n=0-8 and R″ is C 1 -C 8 alkyl or an aromatic group, and sugars in mono-, di- or trimeric form or analogues thereof, with the proviso that R 1 is not H, at least two of R 2 , R 3 and R 4 are H, and at most one of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 is OH, are useful for the treatment of drug-induced toxicity, doxorubicin-induced cardiotoxicity, free radical mediated diseases, lung diseases, cancer, diabetes mellitus, cardiovascular disease, or arteriosclerosis.

  化学式（I）的新型黄酮类化合物，其中A和E共同形成C—C或C═C键；R1、R2、R3和R4分别为H、OH、O(CH2)n—芳香基团，n=0-8；O(CH2)nN(CH3)q，其中n=0-8，q=0-3；O(CH2)nOH，其中n=1-8；O(CH2)n-卤代基，其中n=1-8；O(CH2)nCOOH，其中n=0-8；O(CH2)nCOOR′，其中n=0-8，R′为C1-C8烷基或芳香基团；O(CH2)nCONH R″，其中n=0-8，R″为C1-C8烷基或芳香基团，并含有单体、二聚体或三聚体形式的糖或其类似物，但R1不是H，至少两个R2、R3和R4中有一个是H，至多一个是OH，这些化合物可用于治疗药物诱导的毒性、阿霉素诱导的心脏毒性、自由基介导的疾病、肺部疾病、癌症、糖尿病、心血管疾病或动脉粥样硬化。
• New aromatic inhibitors of EPSP synthase incorporating hydroxymalonates as novel 3-phosphate replacements
  作者：Ajit Shah、Jose L. Font、Michael J. Miller、Joel E. Ream、Mark C. Walker、James A. Sikorski

  DOI：10.1016/s0968-0896(96)00239-8

  日期：1997.2

  A new, aromatic analogue of the EPSP synthase enzyme reaction intermediate 1 has been identified, which contains a 3-hydroxymalonate moiety in place of the usual 3-phosphate group. This simplified inhibitor was readily prepared in five steps from ethyl 3,4-dihydroxybenzoate. The resulting tetrahedral intermediate mimic 9 is an effective, competitive inhibitor versus S3P with an apparent Ki of 0.57

  已经鉴定出EPSP合酶反应中间体1的新的芳族类似物，其含有3-羟基丙二酸酯部分代替通常的3-磷酸基团。这种简化的抑制剂可以很容易地在5个步骤中由3,4-二羟基苯甲酸乙酯制备。所得的四面体中间体模拟物9是抗S3P的有效竞争性抑制剂，表观Ki为0.57 +/- 0.06 microM。该结果表明3-羟基丙二酸酯显示出与包含先前确定的3-丙二酸酯醚替代物的芳族抑制剂相当的效力，因此可以在该系统中用作合适的3-磷酸酯模拟物。这些新化合物提供了另一个实例，其中在设计EPSP合酶抑制剂时，可以简单地使用简单的苯环代替较复杂的sh草酸酯环。此外，
• [EN] OXY SUBSTITUTED FLAVONES AS ANTIHYPERGLYCEMIC AND ANTIDYSLIPIDEMIC AGENTS<br/>[FR] FLAVONES SUBSTITUES PAR HYDROXY UTILISES EN TANT QU'AGENTS ANTI-HYPERGLYCEMIQUES ET ANTI-DYSLIPIDEMIQUES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2006040621A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention provides novel substituted flavone derivatives which exhibit anti­ hyperglycemic and antidyslipedemic activity. The invention also provides a method for controlling type ii diabetes and associated hyperlipidemic conditions in a mammal by administering compound of the present invention and compositions containing these derivatives.

  本发明提供了新颖的取代黄酮衍生物，表现出抗高血糖和抗血脂异常活性。该发明还提供了一种通过给予本发明化合物和含有这些衍生物的组合物来控制哺乳动物中II型糖尿病和相关高血脂症状的方法。