3,4-二(苄氧基)苯甲酰氯 | 1486-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4-二(苄氧基)苯甲酰氯
• 中文别名: 3,4-双(苄氧基)苯甲酰氯
• 英文名称: 3,4-dibenzyloxybenzoyl chloride
• 英文别名: 3,4-bis(benzyloxy)benzoyl chloride；3,4-bis(phenylmethoxy)benzoyl chloride
• CAS: 1486-54-0
• 化学式: C₂₁H₁₇ClO₃
• 分子量: 352.817
• InChiKey: ZLWMGDNHFWGWLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C
• 沸点：
  509.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二(苄氧基)苯甲酰氯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 条叶蓟素
  参考文献：
  名称：

  具有烷氧基的5,6,7-和5,7,8-三加氧的3'，4'-二羟基黄酮的合成及其对花生四烯酸5-脂氧合酶的抑制活性。

  摘要：

  花生四烯酸5-脂氧合酶在白三烯的生物合成中起关键作用。通过在A环的5、6、7和8位上引入各种链长的烷基，可以衍生化酶的选择性抑制剂Cirsiliol（3'，4'，5-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮）黄酮骨架。用5-10个碳的烷基修饰位置5和6，将5-脂氧合酶抑制作用的IC50值明显降低至10 nM。如用5-或6-己氧基氧基衍生物测试，显示了对5-脂氧合酶的相对选择性的抑制。抑制12-脂氧合酶需要这些化合物的浓度更高，而环氧合酶则没有被抑制。修饰7和8位不会增加大多数黄酮类化合物的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00161a021
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二苄氧基苯甲醛 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3,4-二(苄氧基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  抗小核糖核酸病毒黄酮 3-O-甲基槲皮素的改进合成

  摘要：

  介绍了合成 3-O-甲基槲皮素 (1)（一种重要的抗病毒活性黄酮）的两种优化程序：一种基于 Allan-Robinson 缩合，另一种基于改进的相转移催化 Baker-Venkataraman 转化。

  DOI：

  10.1002/ardp.19973300909

文献信息

• The design, synthesis and biological evaluation of pro-EGCG derivatives as novel anti-vitiligo agents
  作者：Siyu Wang、Rong Jin、Ruiquan Wang、Yongzhou Hu、Xiaowu Dong、Ai e Xu

  DOI：10.1039/c6ra23172a

  日期：——

  A series of prodrugs of EGCG derivatives were designed, synthesized, and the protective effect on melanocytes against H₂O₂-induced cell damage were extensively evaluated, demonstrating the potential application value of them in anti-vitiligo treatment.

  一系列EGCG衍生物的前药被设计、合成，并对其在对抗H₂O₂诱导的黑色素细胞损伤中的保护效果进行了广泛评估，展示了它们在抗白癜风治疗中的潜在应用价值。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF AMYLOID DISEASES AND SYNUCLEINOPATHIES SUCH AS ALZHEIMER'S DISEASE, TYPE 2 DIABETES, AND PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSES, COMPOSITIONS ET PROCEDES DE TRAITEMENT DE MALADIES AMYLOIDES ET DE SYNUCLEINOPATHIES, NOTAMMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER, DU DIABETE DE TYPE 2 ET DE LA MALADIE DE PARKINSON
  申请人：PROTEOTECH INC

  公开号：WO2003101927A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Bis- and tris-dihydroxyaryl compounds and their methylenedioxy analogs and pharmaceutically acceptable esters, their synthesis, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of amyloid diseases, especially Aß amyloidosis, such as observed in Alzheimer's disease, IAPP amyloidosis, such as observed in type 2 diabetes, and synucleinophathies, such as observed in Parkinson's disease, and the manufacture of medicaments for such treatment.

  双-和三-二羟基芳基化合物及其亚甲二氧基类似物和药用可接受酯，它们的合成，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗淀粉样疾病，特别是Aß淀粉样病变，如阿尔茨海默病中观察到的，IAPP淀粉样病变，如2型糖尿病中观察到的，以及α-突触核病，如帕金森病中观察到的，以及用于制造用于此类治疗的药物。
• Total synthesis and structure revision of petrobactin
  作者：Raymond J Bergeron、Guangfei Huang、Richard E Smith、Neelam Bharti、James S McManis、Alison Butler

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00103-0

  日期：2003.3

  The total synthesis and the revised structural assignment of petrobactin, a siderophore isolated from the marine bacterium Marinobacter hydrocarbonoclasticus, is reported. The key step in the synthesis involved condensation of N1-(2,3-dibenzoyloxybenzoyl)-N4-benzylspermidine with 1,3-di-(p-nitrophenyl)-2-tert-butyl citrate. Proton NMR spectra of the synthesized product compared with those reported

  总合成和petrobactin订正结构分配，从所述海洋细菌中分离的铁载体Marinobacter hydrocarbonoclasticus，报道。在合成参与缩合的关键步骤Ñ 1 - （2,3- dibenzoyloxybenzoyl） - ñ 4 -benzylspermidine与1,3-二- （p -硝基苯基）-2-叔柠檬酸丁酯。合成产物的质子NMR谱与报道的天然产物相比，表明该化合物不含已公开的2，3-二羟基苯甲酰基。相反，分裂模式表明存在3，4-二羟基苯甲酰基片段。3，4-二羟基苯甲酰基类似物是通过类似的途径获得的。该化合物的质子和碳13 NMR谱图与报道的天然岩蛋白相似。
• Total Synthesis of Petrobactin and Its Homologues as Potential Growth Stimuli for <i>Marinobacter </i><i>h</i><i>ydrocarbonoclasticus</i>, an Oil-Degrading Bacteria
  作者：Richard Andrew Gardner、Rebecca Kinkade、Chaojie Wang、Phanstiel

  DOI：10.1021/jo049803l

  日期：2004.5.1

  in M. hydrocarbonoclasticus. The synthesis of petrobactin and its homologues and the first biological study of how these agents influence the growth of Mycobacter hydrocarbonoclasticus are reported. New synthetic methods were developed to overcome issues (imide formation) encountered in earlier syntheses. Both the 1H and 13C NMR of petrobactin were consistent with the recently revised structure showing

  一种模块化合成的开发是为了访问petrobactin，含儿茶酚铁载体分离自Marinobacter hydrocarbonoclasticus。还合成了一系列具有不同二羟基苯甲酰胺基序的石油robactin同源物，在一种情况下，还合成了多胺主链中增加的碳数。因此，这些系统代表了新的异构探针，用于研究碳氢解质支原体中铁的运输性质。报道了石油链菌素及其同系物的合成以及这些药剂如何影响烃裂枝分枝杆菌的生长的首次生物学研究。开发了新的合成方法来克服早期合成中遇到的问题（酰亚胺形成）。两者都1石蜡肌动蛋白的1 H和13 C NMR与最近修订的结构一致，表明该石蜡肌动蛋白实际上包含3,4-二羟基苯基序而不是2,3-二羟基苯基序。初步的生物研究表明，使用本机petrobactin 1B为M. hydrocarbonoclasticus特异性生长刺激可能对溢油清理一个贫穷的战略。
• PENAM DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：TenNor Therapeutics Limited

  公开号：US20210070774A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  Novel iron chelating group conjugated penam derivatives described herein show antibacterial activity, and could be used as antibacterial agents or beta-lactamase inhibitors (BLIs) which are of value for application in combination with other antibacterial agents.

  本文描述的新型铁螯合基团共轭的青霉素衍生物表现出抗菌活性，可用作抗菌剂或β-内酰胺酶抑制剂（BLIs），与其他抗菌剂联合应用具有价值。